一种化妆品中六种天然色素的高效液相色谱测定方法技术

本发明专利技术提供了一种化妆品中六种天然色素的高效液相色谱测定方法

【技术实现步骤摘要】
一种化妆品中六种天然色素的高效液相色谱测定方法


[0001]本专利技术涉及化妆品分析领域，具体涉及一种化妆品中六种天然色素的高效液相色谱测定方法
。

技术介绍

[0002]随着生活水平的不断提高
,
化妆作为美容方式之一
,
已经成为一种世界流行的时尚
。
化妆品中添加色素是为了增加产品的美观性
、
吸引力和认可度
。
色素可以为化妆品提供一系列不同的颜色，从而使产品更具吸引力并满足消费者特定的需求
。
在某些情况下，色素还可以用于掩盖或减轻皮肤瑕疵，例如暗沉
、
红血丝等
。
据统计显示，色素是化妆品原料中能引起皮肤功能障碍的“三害”之一，伤害占比
43.9
％，其他“两害”是香料和防腐剂
。
化妆品中的色素可能会导致人们对化妆品过敏，而伴随着化妆品过敏现象之外还会出现烧灼
、
瘙痒
、
表皮剥脱
、
轻微疼痛等症状
。
化妆品的安全性已成为人们关注的焦点
。
然而，一些不当使用或选择的色素可能会对人体健康产生负面影响，因此需要进行安全评估和监管
。
对化妆品中的色素进行检测为今后建立国家标准检验方法提供有利依据
,
对于化妆品的卫生监督和化妆品行业的发展而言都具有重大意义
。
对于化妆品中色素的检测方法一般采用气相色谱法和液相色谱法串联质谱法，但是气相色谱法的应用受化合物极性和沸点的限制，液相色谱串联质谱法仪器设备昂贵
、
检测成本高，普及率较低，且油样的基质效应较大，不容易定量，限制了该方法的应用，而高效液相色谱法在抗氧化剂上具有较高的灵敏度
。
本专利技术的目的在于构建一个快速
、
准确
、
操作简便的化妆品中六种天然色素的高效液相色谱测定方法，将其应用多批次化妆品的检测，为化妆品行业的产品质量控制提供技术支持
。

技术实现思路

[0003]要解决的技术问题：本专利技术的目的在于构建一个快速
、
准确
、
操作简便的化妆品中六种天然色素的高效液相色谱测定方法，将其应用多批次化妆品的检测，为化妆品行业的产品质量控制提供技术支持
。
[0004]技术方案：一种化妆品中六种天然色素的高效液相色谱测定方法，所述六种天然色素包括：姜黄素
、
紫草素
、
叶黄素
、
胭脂红
、
虾青素
、
矢车菊色素；该方法具体包括如下步骤：
(1)
制备标准储备溶液：分别准确称取六种天然色素标准品
10mg
，置于
10mL
容量瓶中，用
70
％色谱纯甲醇溶液定容，配制成浓度为
1mg/mL
的标准储备溶液；
(2)
制备混合标准工作溶液：分别准确称取六种天然色素标准品各
10mg
，置于
10mL
容量瓶中，用
70
％色谱纯甲醇溶液定容，配制成浓度为
1mg/mL
的混合标准储备溶液
。
用色谱纯甲醇将混合标准储备溶液配制成浓度梯度为
0.10
μ
g/mL、0.5
μ
g/mL、2.5
μ
g/mL、12.5
μ
g/mL、25
μ
g/mL、50
μ
g/mL
的混合标准工作溶液；
(3)
制备待测样品溶液：若待测样品为膏霜
、
散粉
、
水剂和香波类样品，加入
70
％色
谱纯甲醇，超声提取
30min
，转移至离心管中，以
6000
‑
8000r/min
离心
10
‑
15min
，上清液过滤膜，滤液供高效液相色谱测定；若待测样品为唇膏类样品，则加入色谱纯四氢呋喃涡旋2‑
3min
，再加入色谱纯乙腈，涡旋2‑
3min
混匀后超声提取
30min
，转移至离心管中，以
6000
‑
8000r/min
离心
10
‑
15min
，上清液过滤膜，滤液供高效液相色谱测定；
(4)
样品上机：选用仪器为高效液相色谱仪，检测器为二极管阵列检测器，色谱柱为
C18
色谱柱，柱温为
35℃
，流动相
A
为1％甲酸溶液，流动相
B
为乙腈，洗脱梯度程序：0‑
5min
，5％
‑
15
％
A
和
95
％
‑
85
％
B
；5‑
10min
，
15
％
‑
30
％
A
和
85
％
‑
70
％
B
；
10
‑
15min
，
30
％
‑
50
％
A
和
70
％
‑
50
％
B
；
15
‑
22min
，
50
％
‑5％
A
和
50
％
‑
95
％；
22
‑
25min
，5％
A
和
95
％
B
；；流速为
1.0mL/min
；进样量为
10
μ
L
；检测波长：姜黄素和叶黄素为
430nm
；虾青素为
475nm
；紫草素和胭脂红为
510nm
；矢车菊色素为
530nm
；
(5)
结果分析：将步骤
(1)
制备的标准储备溶液
、
步骤
(2)
制备的混合标准工作溶液和步骤
(3)
中的滤液注入高效液相色谱仪中，并在步骤
(4)
的条件下进行梯度洗脱和检测，以标准储备溶液的出峰时间确定各天然色素的保留时间，以混合标准工作溶液中各天然色素的峰面积对应的质量浓度绘制标准曲线，得到线性回归方程，以确定样品中不同天然色素的含量
。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种化妆品中六种天然色素的高效液相色谱测定方法，其特征在于：所述六种天然色素包括：姜黄素
、
紫草素
、
叶黄素
、
胭脂红
、
虾青素
、
矢车菊色素；该方法具体包括如下步骤：
(1)
制备标准储备溶液：分别准确称取六种天然色素标准品
10mg
，置于
10mL
容量瓶中，用
70
％色谱纯甲醇溶液定容，配制成浓度为
1mg/mL
的标准储备溶液；
(2)
制备混合标准工作溶液：分别准确称取六种天然色素标准品各
10mg
，置于
10mL
容量瓶中，用
70
％色谱纯甲醇溶液定容，配制成浓度为
1mg/mL
的混合标准储备溶液
。
用色谱纯甲醇将混合标准储备溶液配制成浓度梯度为
0.10
μ
g/mL、0.5
μ
g/mL、2.5
μ
g/mL、12.5
μ
g/mL、25
μ
g/mL、50
μ
g/mL
的混合标准工作溶液；
(3)
制备待测样品溶液：若待测样品为膏霜
、
散粉
、
水剂和香波类样品，加入
70
％色谱纯甲醇，超声提取
30min
，转移至离心管中，以
6000
‑
8000r/min
离心
10
‑
15min
，上清液过滤膜，滤液供高效液相色谱测定；若待测样品为唇膏类样品，则加入色谱纯四氢呋喃涡旋2‑
3min
，再加入色谱纯乙腈，涡旋2‑
3min
混匀后超声提取
30min
，转移至离心管中，以
6000
‑
8000r/min
离心
10
‑
15min
，上清液过滤膜，滤液供高效液相色谱测定；
(4)
样品上机：选用仪器为高效液相色谱仪，检测器为二极管阵列检测器，色谱柱为
C18
色谱柱，柱温为
35℃
，流动相
A
为1％甲酸溶液，流动相
B
为乙腈，洗脱梯度程序：0‑
5min
，5％
‑
15
％
A
和
95
％
‑
85
％
B
；5‑
10min
，
15
％
‑
30
％
A
和
85
％
‑
70
％
B
；
10
‑
15min
，
30
％
‑
50
％
A
和
70
％
‑
50
％
B
；
15
‑
22min
，
50
％
‑5％
A
和
50
％
‑
95
％；
22
...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏彧，孙雄飞，孙浪，曹玉洁，
申请(专利权)人：汇毓安莱博苏州医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：