一种肌钙蛋白制造技术

本发明专利技术公开了一种肌钙蛋白

【技术实现步骤摘要】
一种肌钙蛋白I检测试剂盒及其应用


[0001]本专利技术涉及化学发光免疫分析法
，具体涉及一种肌钙蛋白
I
检测试剂盒及其应用
。
本案是申请号为
202310592173.6
，专利技术名称为
《
一种检测试剂盒及其应用
》
的分案
。

技术介绍

[0002]化学发光免疫分析
(chemiluminescence immunoassay
，
CLIA)
，是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原
、
半抗原
、
小分子
、
抗体和药物等的分析技术
。
根据游离物和结合物是否需要分离，可分为均相和非均相测定
。
[0003]共振能量转移效应通过免疫反应使一对与抗体偶联的
DNA
间距离拉近，进而引发
DNA
组装
、
触发级联
DNA
组装并产生检测信号，可实现对目标检测物的灵敏检测
。
该方法可均相进行，简单
、
快速
、
灵敏
。
[0004]专利
《
基于邻位触击效应和氧化石墨烯淬灭吖啶酯化学发光的均相免疫分析方法及使用设备
》(CN111007239B)
，在进行实际检测时灵敏度和稳定性还存在欠缺，无法保证检测值的准确性
。
[0005]诊断测试的灵敏度是指正确识别患有疾病的患者的能力
。
高灵敏度有利于有效识别携带病原体的患者
。
因为极少量的分析物可能对界定疾病状态
、
疾病筛查或揭示是否存在有毒物质
、
污染物质
、
传染病原体等具有重要意义
。
测试越敏感，假阴性结果就越少，有助于预防感染以及早期实施治疗措施
。
灵敏度作为一项重要的技术指标，对试剂盒的评价具有重要意义
。

技术实现思路

[0006]专利技术目的：本专利技术的目的是提供了一种低端灵敏度高
、
稳定性好的均相免疫分析检测用试剂盒
。
[0007]技术方案：本专利技术提供的检测试剂盒，所述检测试剂盒包括如下检测溶液：
DNA1
‑
抗体1‑
过氧化物酶偶联物
、DNA2
‑
抗体2偶联物
、
标记
AE
的
DNA3
和
GO
‑
AOD
复合物；其中，抗体1和抗体2为两种不同的肌钙蛋白
I
抗体；
DNA1
与
DNA2
有7个碱基互补，
DNA3
分别有8个碱基和
DNA1、DNA2
互补配对
。
[0008]进一步地，所述过氧化物酶包括乳过氧化物酶
、
微小过氧化物酶
、
髓过氧化物酶
、
卤素过氧化物酶
、
钒溴过氧化物酶
、
辣根过氧化物酶
、
真菌的过氧化物酶
、
木质素过氧化物酶中的一种或几种
。
[0009]本专利技术提供的检测试剂盒，所述检测试剂盒包括如下检测溶液：
DNA1
‑
抗体1‑
铁复合物偶联物
、DNA2
‑
抗体2偶联物
、
标记
AE
的
DNA3
和
GO
‑
AOD
复合物；其中，抗体1和抗体2为两种不同的肌钙蛋白
I
抗体；
DNA1
与
DNA2
有7个碱基互补，
DNA3
分别有8个碱基和
DNA1、DNA2
互补配对
。
[0010]进一步地，所述铁复合物包括氯化血红素
、Mn
‑
TPPS4。
[0011]进一步地，所述
DNA1
‑
抗体1‑
过氧化物酶偶联物
/DNA1
‑
抗体1‑
铁复合物偶联物是将
DNA1
与抗体1‑
过氧化物酶偶联物
/
抗体1‑
铁复合物偶联物上的抗体1的氨基共价结合得到，所述抗体1‑
过氧化物酶偶联物
/
抗体1‑
铁复合物偶联物是通过抗体1上的氨基与过氧化物酶
/
铁复合物醛化后的羰基共价结合得到
。
[0012]进一步地，所述
DNA2
‑
抗体2偶联物是将
DNA2
与抗体2上的氨基共价结合得到
。
[0013]进一步地，所述
DNA1
‑
抗体1‑
过氧化物酶偶联物
/DNA1
‑
抗体1‑
铁复合物偶联物中，
DNA1
的核苷酸序列如
SEQ ID NO.1
所示；所述
DNA2
‑
抗体2偶联物中，
DNA2
的核苷酸序列如
SEQ ID NO.2
所示；所述
DNA3
的核苷酸序列如
SEQ ID NO.3
所示
。
[0014]进一步地，所述
DNA1
‑
抗体1‑
过氧化物酶偶联物
/DNA1
‑
抗体1‑
铁复合物偶联物的浓度为
400
～
600ng/mL
，
DNA2
‑
抗体2偶联物的浓度为
200
～
400ng/mL
，标记吖啶酯
AE
的
DNA3
的浓度为
0.15
μ
M
，氧化石墨烯
GO
结合抗氧化剂
AOD
的浓度为
20
μ
g/mL。
[0015]进一步地，所述
DNA1、DNA2、DNA3
的核苷酸序列中的
G
为
isoG
，
C
为
isoC。
[0016]本专利技术还提供了一种上述的检测试剂盒在检测肌钙蛋白
I
含量中的应用
。
[0017]本专利技术还提供了一种基于氧化石墨烯
‑
抗氧化剂淬灭共振能量转移的吖啶脂均相免疫分析检测方法，包括以下检测步骤：...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种肌钙蛋白
I
检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包括如下检测溶液：
DNA1
‑
抗体1‑
铁复合物偶联物
、DNA2
‑
抗体2偶联物
、
标记
AE
的
DNA3
和
GO
‑
AOD
复合物；其中，抗体1和抗体2为两种不同的肌钙蛋白
I
抗体；
DNA1
与
DNA2
有7个碱基互补，
DNA3
分别有8个碱基和
DNA1、DNA2
互补配对
。2.
根据权利要求1所述的检测试剂盒，所述铁复合物包括氯化血红素
、Mn
‑
TPPS4。3.
根据权利要求1所述的检测试剂盒，所述
DNA1
‑
抗体1‑
铁复合物偶联物是将
DNA1
与
DNA1
‑
抗体1‑
铁复合物偶联物上的抗体1的氨基共价结合得到，所述抗体1‑
铁复合物偶联物是通过抗体1上的氨基与铁复合物醛化后的羰基共价结合得到
。4.
根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述
DNA2
‑
抗体2偶联物是将
DNA2
与抗体2上的氨基共价结合得到
。5.
根据权利要求1所述的检测试剂盒，所述
DNA1
‑
抗体1‑
铁复合物偶联物中，
DNA1
的核苷酸序列如
SEQ ID NO.1
所示；所述
DNA2
‑
抗体2偶联物中，
DNA2
的核苷酸序列如
SEQ ID...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶平生，成舜，任丽君，曹丹，
申请(专利权)人：南京浦光生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：