药品制备控制方法技术

本发明专利技术公开了一种药品制备控制方法

【技术实现步骤摘要】
药品制备控制方法、装置、设备及存储介质


[0001]本专利技术涉及藏药制备
，尤其涉及到一种药品制备控制方法
、
装置
、
设备及存储介质
。

技术介绍

[0002]藏药药用植物大多分布在海拔
3800
米以上的高寒草甸植被
、
高山垫状植被
、
高山流石滩稀疏植被之间
。
其中，垂直分部在高度在
4200
米至
4800
米之间的地域是植物药材的主要来源
。
海拔
4800
米以上永久冰雪带之下的高山流水石滩，由于强烈寒冻与物理风化作用，在碎石间隙聚积了细质砂粒，为高山植物的生长发育创造了可能的条件
。
由于高寒缺氧，太阳辐射特别强烈，蓝紫光与紫外线很丰富，空气清澄，尘埃物少，水汽量低，有利于光的通过，藏药植物不仅抗寒抗旱，而且在不同的酶的作用下，植物光合作用充分，药用有效物质积累高，生物活性强，这种高原以外其他地区优势条件，是藏药之所以强劲纯正，疗效理想的重要原因
。
藏药通常具有如下特点：其一，藏药治病多采用数药合成，很少使有单方
。
许多药方配药都在
25
种以上，有的甚至高达七八十种
、
一百多种
。
[0003]其二，藏药的采集与中药也不同
。
中药是跟着季节去采集，而藏药是在药材有效成分含量最高时采集
。
全草类一般应在植物生长最旺盛时采集，所以在入药时发挥的药效也最高
。
因此在治疗疾病上有极佳效果，而且基本是一年只采集一次，采集难度大，珍贵稀有
。
[0004]其三，藏药药剂通常根据患者的体质
、
病情和环境等方面的差异，制定个体化的治疗方案，同样疾病在不同患者身上可能会有不同的藏药治疗方案
。
[0005]基于藏药具备的上述特点，造成了藏药（例如东古久巴
、
达西德子玛等）制备的局限性：藏药制备采用的原材料种类多
、
采集量有限，导致藏药制备工艺中需要提供比一般制药行业更高的原料管理精度；部分藏药制备采用的原材料珍贵稀有且价值高，导致该类藏药的价格昂贵；在治疗不同患者具有的相同疾病时，可能会开具不同剂量的藏药药剂，导致藏药制备工艺中需要提供比一般制药行业更高的药剂剂量的适配性要求，以满足不同类型的病患
。
[0006]因此，如何实现药品制备控制过程中更高精度的藏药原料管理
、
更低成本的藏药价格以及更高适配性的藏药剂量，是一个亟需解决的技术问题
。

技术实现思路

[0007]本专利技术的主要目的在于提供一种药品制备控制方法
、
装置
、
设备及存储介质，旨在解决目前藏药药剂的制备具有藏药原料管理精细度不高
、
藏药剂量适配性低，进而导致藏药价格无法进一步降低的技术问题
。
[0008]为实现上述目的，本专利技术提供一种药品制备控制方法，所述方法包括以下步骤：获取不同区域中若干个药品售卖主体的药品历史售卖信息；其中，所述药品历史售卖信息包括每个药品售卖周期中每个药品开具单记录的药品售卖信息，所述药品售卖信
息包括目标药品的药品剂量实际值
、
药品剂量理论值和所述药品剂量理论值对应的售卖关联信息；根据目标药品每个药品剂量理论值对应的售卖关联信息，建立存储有每种药品剂量与对应售卖关联信息的关联关系的剂量影响因素列表；获取最近一个药品制备周期制备目标药品所使用的药品原料用量和所述最近一个药品制备周期对应的药品售卖周期时的药品剂量实际值；根据最近一个药品制备周期制备目标药品所使用的药品原料用量和当前药品制备周期所具有的药品原料用量，利用剂量影响因素列表对最近一个药品制备周期对应的药品售卖周期时的药品剂量实际值进行调整，获得当前药品制备周期的药品剂量制备策略；将所述药品剂量制备策略发送至药品制备主体，以使所述药品制备主体根据所述药品剂量制备策略执行药品制备
。
[0009]可选的，所述售卖关联信息，包括：药品剂量理论值对应的若干种剂量影响因素组合，其中，所述药品剂量理论值被配置为医生根据所述若干种剂量影响因素组合，在药品开具单中生成的目标病患对应的药品剂量值
。
[0010]可选的，所述若干种剂量影响因素组合，包括：病患关联信息和环境关联信息；其中，所述病患关联信息包括病患年龄
、
病患性别和病患身体指标参数中的一种或多种，所述环境关联信息包括病患所处环境参数中的一种或多种
。
[0011]可选的，所述药品剂量实际值被配置为：对应药品售卖周期内具有的全部药品剂量种类中，药品剂量大于药品剂量理论值的所有药品剂量种类中，具有最小药品剂量的药品剂量值
。
[0012]可选的，根据目标药品每个药品剂量理论值对应的售卖关联信息，建立存储有每种药品剂量与对应售卖关联信息的关联关系的剂量影响因素列表步骤，具体包括：提取目标药品每个药品开具单记录的药品剂量理论值和对应的售卖关联信息，将具有同一药品剂量理论值对应的售卖关联信息中的剂量影响因素进行合并与去重，获得每种药品剂量理论值对应的剂量影响因素组合；对每种药品剂量理论值和对应的剂量影响因素组合进行关联存储，生成存储有每种药品剂量与对应售卖关联信息的关联关系的剂量影响因素列表
。
[0013]可选的，获取最近一个药品制备周期制备目标药品所使用的药品原料用量和所述最近一个药品制备周期对应的药品售卖周期时的药品剂量实际值步骤，具体包括：调用存储有药品制备主体在每个药品制备周期制备目标药品所使用的药品原料用量的药品制备数据库，从所述药品制备数据库中提取最近一个药品制备周期制备目标药品所使用的药品原料用量；在药品历史售卖信息中提取最近一个药品制备周期对应的药品售卖周期时的药品剂量实际值；其中，所述药品制备周期对应的所述药品售卖周期在时间轴上为所述药品制备周期结束后与下一药品制备周期开始前的周期时段
。
[0014]可选的，根据最近一个药品制备周期制备目标药品所使用的药品原料用量和当前药品制备周期所具有的药品原料用量，利用剂量影响因素列表对最近一个药品制备周期对应的药品售卖周期时的药品剂量实际值进行调整，获得当前药品制备周期的药品剂量制备策略步骤，具体包括：
根据最近一个药品制备周期制备目标药品所使用的药品原料用量与当前药品制备周期所具有的药品原料用量的原料比值；对最近一个药品制备周期对应的药品售卖周期中，每个药品开具单记录的药品剂量实际值和剂量影响因素组合进行提取，根据具有同一药品剂量实际值对应的若干个剂量影响因素组合进行分类，获得分类的类别数量；将所述分类的类别数量和原料比值的乘积作为更新后的类别数量，利用更新后的类别数量对剂量影响因素列表中的若干个剂量影响因素组合进行分配，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种药品制备控制方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：获取不同区域中若干个药品售卖主体的药品历史售卖信息；其中，所述药品历史售卖信息包括每个药品售卖周期中每个药品开具单记录的药品售卖信息，所述药品售卖信息包括目标药品的药品剂量实际值
、
药品剂量理论值和所述药品剂量理论值对应的售卖关联信息；根据目标药品每个药品剂量理论值对应的售卖关联信息，建立存储有每种药品剂量与对应售卖关联信息的关联关系的剂量影响因素列表；获取最近一个药品制备周期制备目标药品所使用的药品原料用量和所述最近一个药品制备周期对应的药品售卖周期时的药品剂量实际值；根据最近一个药品制备周期制备目标药品所使用的药品原料用量和当前药品制备周期所具有的药品原料用量，利用剂量影响因素列表对最近一个药品制备周期对应的药品售卖周期时的药品剂量实际值进行调整，获得当前药品制备周期的药品剂量制备策略；将所述药品剂量制备策略发送至药品制备主体，以使所述药品制备主体根据所述药品剂量制备策略执行药品制备
。2.
如权利要求1所述的药品制备控制方法，其特征在于，所述售卖关联信息，包括：药品剂量理论值对应的若干种剂量影响因素组合，其中，所述药品剂量理论值被配置为医生根据所述若干种剂量影响因素组合，在药品开具单中生成的目标病患对应的药品剂量值
。3.
如权利要求2所述的药品制备控制方法，其特征在于，所述若干种剂量影响因素组合，包括：病患关联信息和环境关联信息；其中，所述病患关联信息包括病患年龄
、
病患性别和病患身体指标参数中的一种或多种，所述环境关联信息包括病患所处环境参数中的一种或多种
。4.
如权利要求3所述的药品制备控制方法，其特征在于，所述药品剂量实际值被配置为：对应药品售卖周期内具有的全部药品剂量种类中，药品剂量大于药品剂量理论值的所有药品剂量种类中，具有最小药品剂量的药品剂量值
。5.
如权利要求4所述的药品制备控制方法，其特征在于，根据目标药品每个药品剂量理论值对应的售卖关联信息，建立存储有每种药品剂量与对应售卖关联信息的关联关系的剂量影响因素列表步骤，具体包括：提取目标药品每个药品开具单记录的药品剂量理论值和对应的售卖关联信息，将具有同一药品剂量理论值对应的售卖关联信息中的剂量影响因素进行合并与去重，获得每种药品剂量理论值对应的剂量影响因素组合；对每种药品剂量理论值和对应的剂量影响因素组合进行关联存储，生成存储有每种药品剂量与对应售卖关联信息的关联关系的剂量影响因素列表
。6.
如权利要求5所述的药品制备控制方法，其特征在于，获取最近一个药品制备周期制备目标药品所使用的药品原料用量和所述最近一个药品制备周期对应的药品售卖周期时的药品剂量实际值步骤，具体包括：调用存储有药品制备主体在每个药品制备周期制备目标药品所使用的药品原料用量的药品制备数据库，从所述药品制备数据库中提取最近一个药品制备周期制备目标药品所使用的药品原料用量；在药品历史售卖信息中提取最近一个药品制备周期对应的药品...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋令，地白，四郎翁青，伍金丹增，扎西郎杰，羊加本，次旺多吉，杨志勇，李然，日呷志玛，
申请(专利权)人：德格县藏医院藏医药研究所，
类型：发明
国别省市：