医嘱用药审核方法技术

本申请提出一种医嘱用药审核方法

【技术实现步骤摘要】
医嘱用药审核方法、装置、电子设备及存储介质


[0001]本申请涉及自然语言处理
，尤其涉及一种医嘱用药审核方法
、
装置
、
电子设备及存储介质
。

技术介绍

[0002]在医疗场景中，药物的不合理使用或错误使用可能带来严重的医疗安全隐患，因此，保障用药安全成为保障患者安全的必要措施
。
[0003]通常情况下，医生在开具的医嘱中会写明用药信息，为了避免出现用药错误或不合理的情况，通常在医院中设置具备临床经验的医师药师对医嘱用药进行审核，但是人工用药审核需要很大的人工成本，并且由于审核人员的专业能力参差不齐，无法保证用药审核结果的客观性与准确度
。

技术实现思路

[0004]基于上述现有技术的缺陷和不足，本申请提出一种医嘱用药审核方法
、
装置
、
电子设备及存储介质，能够降低医嘱用药审核的人工成本，提高医嘱用药审核的客观性与准确度
。
[0005]本申请提出的技术方案具体如下：
[0006]根据本申请实施例的第一方面，提供了一种医嘱用药审核方法，包括：
[0007]基于第一病历信息和第一医嘱数据中的药品的使用说明，从所述使用说明的各说明事项中，确定出与所述第一病历信息相匹配的说明事项，作为目标审核点；所述第一病历信息与所述第一医嘱数据相对应；在所述第一病历信息中，记载有与所述第一病历信息相匹配的说明事项所包含的至少一项事项内容；
[0008]根据所述目标审核点，以及预设审核规则，确定第一医嘱审核结果，所述第一医嘱审核结果用于表示所述第一医嘱数据中的药品是否使用合理
。
[0009]可选的，医嘱用药审核方法还包括：
[0010]根据所述第一医嘱审核结果，以及预先构建的金标准知识库，确定对所述第一医嘱数据的用药审核结果，所述用药审核结果用于表示用药是否合理；
[0011]所述金标准知识库包括由医疗样本数据以及所述医疗样本数据对应的样本医嘱审核结果组成的金标准，且所述金标准的出现频次符合预设阈值条件；所述医疗样本数据包括：第一样本病历信息和第一样本医嘱数据中的药品的使用说明，所述第一样本病历信息与所述第一样本医嘱数据相对应
。
[0012]可选的，根据所述第一医嘱审核结果，以及预先构建的金标准知识库，确定对所述第一医嘱数据的用药审核结果，包括：
[0013]按照预设金标准模板，利用所述第一病历信息和所述第一医嘱审核结果，构建得到符合所述预设金标准模板的审核特征；
[0014]从预先构建的金标准知识库中，检索是否存在与所述审核特征相同的金标准，得
到检索结果；
[0015]根据所述检索结果和所述第一医嘱审核结果，确定对所述第一医嘱数据的用药审核结果
。
[0016]可选的，根据所述检索结果和所述第一医嘱审核结果，确定对所述第一医嘱数据的用药审核结果，包括：
[0017]若所述检索结果表示金标准知识库中存在与所述审核特征相同的金标准，则将所述第一医嘱审核结果作为所述第一医嘱数据的用药审核结果；
[0018]若所述检索结果表示金标准知识库中不存在与所述审核特征相同的金标准，则输出对所述第一医嘱审核结果进行人工审核的提示信息，并接收所述提示信息对应的反馈信息；
[0019]若所述反馈信息表示所述第一医嘱审核结果正确，则将所述第一医嘱审核结果作为所述第一医嘱数据的用药审核结果
。
[0020]可选的，基于第一病历信息和第一医嘱数据中的药品的使用说明，从所述使用说明的各说明事项中，确定出与所述第一病历信息相匹配的说明事项，作为目标审核点，包括：
[0021]通过将第一病历信息与第一医嘱数据中的药品的使用说明进行文本匹配，从所述第一病历信息中确定出目标事项内容，所述目标事项内容属于所述使用说明中的任意候选说明事项，所述候选说明事项包括用药说明事项；
[0022]从所述药品的使用说明中，提取所述目标事项内容所属的说明事项，作为目标审核点
。
[0023]可选的，基于第一病历信息和第一医嘱数据中的药品的使用说明，从所述使用说明的各说明事项中，确定出与所述第一病历信息相匹配的说明事项，作为目标审核点，包括：
[0024]将所述第一病历信息和所述第一医嘱数据中的药品的使用说明输入到预先训练的医嘱审核模型中，得到目标审核点；
[0025]所述医嘱审核模型，是通过对预先构建的第二样本病历信息和第二药品使用说明进行用药审核训练得到的；所述用药审核训练包括确定所述第二药品使用说明中的各个说明事项与所述第二样本病历信息相匹配的概率值，并最大化训练样本审核点对应的概率值；所述第二样本病历信息是通过从所述第二药品使用说明中提取的样本事项内容构建的，所述训练样本审核点为所述第二药品使用说明中，所述样本事项内容所属的说明事项
。
[0026]可选的，所述医嘱审核模型的训练过程，包括：
[0027]从预先采集的第二药品使用说明中提取样本事项内容构建第二样本病历信息，并将样本事项内容在所述第二药品使用说明中所属的说明事项作为所述第二药品使用说明对应的训练样本审核点；
[0028]将所述第二样本病历信息和所述第二药品使用说明输入到所述医嘱审核模型中，所述医嘱审核模型确定所述第二药品使用说明中各个说明事项包含的事项内容与所述第二样本病历信息相匹配的概率值，作为各个说明事项对应的概率值；
[0029]以最大化所述训练样本审核点对应的概率值为目标，对所述医嘱审核模型进行优化
。
[0030]可选的，从预先采集的第二药品使用说明中提取样本事项内容构建第二样本病历信息，并将样本事项内容在所述第二药品使用说明中所属的说明事项作为所述第二药品使用说明对应的训练样本审核点，包括：
[0031]对预先采集的第二药品使用说明进行结构化信息抽取，得到所述第二药品使用说明中的各个说明事项和各个说明事项各自所包含的事项内容；
[0032]从所有事项内容中提取至少一个样本事项内容，并利用所有样本事项内容构建得到第二样本病历信息；
[0033]将所有样本事项内容在所述第二药品使用说明中所属的说明事项，分别作为所述第二药品使用说明对应的训练样本审核点
。
[0034]可选的，所述金标准知识库的构建过程包括：
[0035]从预先采集的医院医疗数据中提取第一样本病历信息和所述第一样本病历信息对应的第一样本医嘱数据，并采集所述第一样本医嘱数据中的药品的使用说明，将所述第一样本病历信息和所述第一样本医嘱数据中的药品的使用说明作为医疗样本数据；
[0036]分析所述第一样本医嘱数据中的药品的使用说明中与所述第一样本病历信息相匹配的说明事项，作为医疗样本审核点，并根据所述医疗样本审核点，以及预设审核规则，确定所述医疗样本数据对应的样本医嘱审核结果；
[0037]利用所述医疗样本数据和所述本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种医嘱用药审核方法，其特征在于，包括：基于第一病历信息和第一医嘱数据中的药品的使用说明，从所述使用说明的各说明事项中，确定出与所述第一病历信息相匹配的说明事项，作为目标审核点；所述第一病历信息与所述第一医嘱数据相对应；在所述第一病历信息中，记载有与所述第一病历信息相匹配的说明事项所包含的至少一项事项内容；根据所述目标审核点，以及预设审核规则，确定第一医嘱审核结果，所述第一医嘱审核结果用于表示所述第一医嘱数据中的药品是否使用合理
。2.
根据权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括：根据所述第一医嘱审核结果，以及预先构建的金标准知识库，确定对所述第一医嘱数据的用药审核结果，所述用药审核结果用于表示用药是否合理；所述金标准知识库包括由医疗样本数据以及所述医疗样本数据对应的样本医嘱审核结果组成的金标准，且所述金标准的出现频次符合预设阈值条件；所述医疗样本数据包括：第一样本病历信息和第一样本医嘱数据中的药品的使用说明，所述第一样本病历信息与所述第一样本医嘱数据相对应
。3.
根据权利要求2所述的方法，其特征在于，根据所述第一医嘱审核结果，以及预先构建的金标准知识库，确定对所述第一医嘱数据的用药审核结果，包括：按照预设金标准模板，利用所述第一病历信息和所述第一医嘱审核结果，构建得到符合所述预设金标准模板的审核特征；从预先构建的金标准知识库中，检索是否存在与所述审核特征相同的金标准，得到检索结果；根据所述检索结果和所述第一医嘱审核结果，确定对所述第一医嘱数据的用药审核结果
。4.
根据权利要求3所述的方法，其特征在于，根据所述检索结果和所述第一医嘱审核结果，确定对所述第一医嘱数据的用药审核结果，包括：若所述检索结果表示金标准知识库中存在与所述审核特征相同的金标准，则将所述第一医嘱审核结果作为所述第一医嘱数据的用药审核结果；若所述检索结果表示金标准知识库中不存在与所述审核特征相同的金标准，则输出对所述第一医嘱审核结果进行人工审核的提示信息，并接收所述提示信息对应的反馈信息；若所述反馈信息表示所述第一医嘱审核结果正确，则将所述第一医嘱审核结果作为所述第一医嘱数据的用药审核结果
。5.
根据权利要求1所述的方法，其特征在于，基于第一病历信息和第一医嘱数据中的药品的使用说明，从所述使用说明的各说明事项中，确定出与所述第一病历信息相匹配的说明事项，作为目标审核点，包括：通过将第一病历信息与第一医嘱数据中的药品的使用说明进行文本匹配，从所述第一病历信息中确定出目标事项内容，所述目标事项内容属于所述使用说明中的任意候选说明事项，所述候选说明事项包括用药说明事项；从所述药品的使用说明中，提取所述目标事项内容所属的说明事项，作为目标审核点
。6.
根据权利要求1所述的方法，其特征在于，基于第一病历信息和第一医嘱数据中的药品的使用说明，从所述使用说明的各说明事项中，确定出与所述第一病历信息相匹配的说
明事项，作为目标审核点，包括：将所述第一病历信息和所述第一医嘱数据中的药品的使用说明输入到预先训练的医嘱审核模型中，得到目标审核点；所述医嘱审核模型，是通过对预先构建的第二样本病历信息和第二药品使用说明进行用药审核训练得到的；所述用药审核训练包括确定所述第二药品使用说明中的各个说明事项与所述第二样本病历信息相匹配的概率值，并最大化训练样本审核点对应的概率值；所述第二样本病历信息是通过从所述第二药品使用说明中提取的样本事项内容构建的，所述训练样本审核点为所述第二药品使用说明中，所述样本事项内容所属的说明事项
。7.
...

【专利技术属性】
技术研发人员：戴瑾，刘雅婧，胡加学，赵景鹤，贺志阳，鹿晓亮，魏思，胡国平，
申请(专利权)人：讯飞医疗科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：