用于治疗冠状病毒感染的草药提取物配方组成比例

一种组合物，其包含

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗冠状病毒感染的草药提取物配方
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求
2021
年3月
10
日提交的美国专利申请序列号
63/200,485
的优先权，其全部内容通过引用并入本文
。


[0003]本专利技术涉及预防和减少冠状病毒发病机制和症状的组合物和方法
。

技术介绍

[0004]冠状病毒是在人类和许多不同物种的动物
(
包括骆驼
、
牛
、
猫和蝙蝠
)
中常见的一大类病毒
。
动物冠状病毒很少会感染人类，然后在人与人之间传播，例如
MERS
‑
CoV、SARS
‑
CoV
以及现在的一种新病毒
(
名为
SARS
‑
CoV
‑
2)。SARS
‑
CoV
‑2病毒是一种
Beta
冠状病毒，与
MERS
‑
CoV
和
SARS
‑
CoV
一样，这三种病毒似乎都起源于蝙蝠
。
[0005]2019
年，被命名为严重急性呼吸综合征冠状病毒
2(SARS
‑
CoV
‑
2)
的新型冠状病毒被确定为一种被称为
COVID
‑
19
的疾病的病因
。COVID
‑
19
疫情引起了全世界的恐惧
。
这种全球性的恐惧是由于其快速传播的感染性
。
由这种病毒引起的这种疾病的最初症状包括咳嗽
(
可以是任何类型的咳嗽，但通常是干咳
)、
气短和其他呼吸困难
、
疲劳
、
疼痛
、
头痛
、
腹泻
(
罕见
)
和流鼻涕
。
该病的临床病程变化很大且不可预测，范围从无症状感染到多系统器官功能衰竭
(
主要是肺和肾
)
，直至死亡
。
[0006]截至
2021
年底，全球报告了超过3亿例
COVID
‑
19
病例和
550
万患者死亡
。
尽管有几种针对该病毒的疫苗，但许多人不愿意接种疫苗，因而导致更多感染，并有可能出现新的突变体
。
这种突变体更具传染性并且传播速度更快
。
此外，疫苗的效力并非
100
％，即使完全接种疫苗的个体对新变体的免疫力也往往不是最佳的
。
此外，在接种疫苗后和形成完整的免疫反应之前，人们仍然容易受到感染
。
由于这些因素，疫苗接种并不代表消除
COVID
‑
19
的根本性治疗方法，最终需要新的治疗措施
。
[0007]SARS
‑
CoV
‑2属于巢病毒目冠状病毒科
β
冠状病毒属
(2B
组
)
的一大类病毒的最新成员
。
[0008]人类冠状病毒
(HCoV)
包括严重急性呼吸综合征冠状病毒
(SARS
‑
CoV)
和
2019
新型冠状病毒
(2019
‑
nCoV
，也称为
SARS
‑
CoV
‑
2)。
对
15
个
HCoV
全基因组的系统发育分析表明，
2019
‑
nCoV/SARS
‑
CoV
‑2与
SARS
‑
CoV
具有最高的核苷酸序列同一性
(79.7
％
)。
具体来说，
2019
‑
nCoV/SARS
‑
CoV
‑2的包膜蛋白和核衣壳蛋白是两个在进化上保守的区域，与
SARS
‑
CoV
相比，序列同一性分别为
96
％和
89.6
％
。
[0009]SARS
‑
CoV
‑2包含四种基本结构蛋白，它们是棒状三聚体“刺突蛋白
(S)”、“膜
(M)
蛋白”、“包膜
(E)
蛋白”和“核衣壳
(N)
蛋白
。”感染过程始于刺突蛋白
S1
受体结合域与人类宿主细胞受体血管紧张素转换酶
2(ACE2)
的结合，这导致刺突蛋白的
S1
和
S2
结构域发生构象变化
。
肺部上皮细胞表达跨膜丝氨酸蛋白酶
2(TMPRSS2)
，该酶可切开病毒的刺突蛋白，暴露
S2
亚基中的融合肽，介导病毒与宿主细胞膜的融合
。
后者在细胞质内产生内体，在宿主组织蛋
白酶的作用下，丝氨酸蛋白酶裂解内体，
RNA
被释放到核糖体
/
内质网
。
由于
SARS
‑
CoV
‑2是一种
+ssRNA
病毒，
+ve
链利用细胞核糖体翻译成病毒蛋白，然后进行复制
。
在病毒翻译过程中，病毒使用自己的蛋白酶
3CL
或
Mpro
切割翻译的多聚蛋白
。
这一过程对于
SARS
‑
CoV
‑2复制至关重要
。
此外，病毒的组装和释放是复杂的，前者依赖于
M、E
和
N
蛋白来形成包膜和病毒粒子组装，而病毒的释放则依赖于离子通道
。
[0010]期望找到可用于治疗暴露于
SARS
‑
CoV
‑2的受试者以预防感染和
/
或减轻由
SARS
‑
CoV
‑2感染引起的
COVID
‑
19
症状的组合物
。

技术实现思路

[0011]本专利技术涉及用于抑制
、
预防和
/
或治疗冠状病毒感染的天然组合物，所述冠状病毒包括
SARS
‑
CoV
‑
2(COVID
‑
19...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
一种组合物，其包含
(a)
堇菜科植物的提取物；
(b)
桃金娘科植物的提取物；和一种或多种另外的植物提取物，其中所述植物选自桑科
、
姜科
、
天仙子属
、
菊科
、
大戟科
、
鸢尾科或败酱科
。2.
如权利要求1所述的组合物，其包含
(a)
堇菜科植物的提取物；
(b)
桃金娘科植物的提取物；
(c)
桑科植物的提取物
。3.
如权利要求2所述的组合物，其进一步包含
(d)
鸢尾科植物的提取物；以及
(e)
菊科植物的提取物；或者
(f)
姜科植物的提取物
。4.
如权利要求2或3所述的组合物，其中堇菜科植物是香堇菜，桃金娘科植物是松红梅，桑科植物是无花果，鸢尾科植物是番红花，菊科植物是南欧派利吞草，姜科植物是小豆蔻
。5.
如权利要求
2、3
或4中任一项所述的组合物，其包含
20
％至
25
％的
(a)
；
20
％至
30
％的
(b)
；
20
％至
40
％的
(c)
；
10
％至
25
％的
(d)
；和
10
％至
25
％的
(e)
；其中
(a)、(b)、(c)、(d)
和
(e)
的百分比合计为
100
％
。6.
如权利要求5所述的组合物，其包含
20
％至
25
％的
(a)
；
20
％至
25
％的
(b)
；
20
％至
25
％的
(c)
；
20
％至
25
％的
(d)
；和
10
％至
15
％的
(e)。7.
如权利要求
2、3
或4中任一项所述的组合物，其包含
20
％至
25
％的
(a)
；
20
％至
30
％的
(b)
；
20
％至
40
％的
(c)
；
10
％至
25
％的
(d)
；和
10
％至
25
％的
(f)
；其中
(a)、(b)、(c)、(d)
和
(f)
的百分比合计为
100
％
。8.
如权利要求7所述的组合物，其包含
20
％至
25
％的
(a)
；
20
％至
25
％的
(b)
；
20
％至
25
％的
(c)
；
15
％至
20
％的
(d)
；和
15
％至
20
％的
(f)。9.
如权利要求1所述的组合物，其包含堇菜科
、
桃金娘科
、
姜科
、
菊科
、
鸢尾科和败酱科植物的提取物
。10.
如权利要求1至9中任一项所述的组合物，其进一步包含一种或多种选自由以下项组成的组中的附加组分：载体
、
赋形剂
、
粘合剂
、
着色剂
、
调味剂
、
防腐剂
、
缓冲剂
、
稀释剂
、
及其任意组合
。11.
如权利要求1至
10
中任一项所述的组合物，其呈选自由以下项组成的组中的剂型：胶囊剂
、
扁囊剂
、
丸剂
、
片剂
、
粉末剂
、
颗粒剂
、
弹丸剂
、
小珠
、
粒子
、
锭剂
、
糖锭和凝胶剂

【专利技术属性】
技术研发人员：M，
申请(专利权)人：瓦希制药公司，
类型：发明
国别省市：