一种悬浮细胞培养袋制造技术

本实用新型专利技术公开了一种悬浮细胞培养袋，包括袋体，袋体上设有注入管，注入管端部为注入口，所述袋体由至少一根粘连带分为多个独立分区，每个分区设有一采样口

【技术实现步骤摘要】
一种悬浮细胞培养袋


[0001]本技术涉及一种细胞培养以及扩增装置，具体涉及一种进行细胞培养的悬浮细胞培养袋，属于生物实验仪器

。

技术介绍

[0002]作为实验室常用的细胞培养耗材，细胞培养袋作为一种可进行大量扩增与方便操作等优点而被大量的使用
。
[0003]在培养悬浮系细胞需扩袋时，经常会扩袋后新袋内细胞不生长甚至部分细胞死亡
、
细胞纯度不达标等多个问题，从而导致在扩增周期内无法收获规定数量的细胞，影响正常实验，对实验结果产生不良影响
。

技术实现思路

[0004]本技术所要解决的技术问题是：先由细胞培养袋受外界因素影响后，造成扩袋后新袋内细胞不生长甚至部分细胞死亡
、
细胞纯度不达标的问题
。
[0005]为了解决上述问题，本技术提供了一种悬浮细胞培养袋，包括袋体，袋体上设有注入管，注入管端部为注入口，所述袋体由至少一根粘连带分为多个独立分区，每个分区设有一采样口
。
[0006]优选地，每个所述分区内相对于采样口处设有过滤装置
。
[0007]优选地，所述注入管由通过内旋螺纹接口连接的两部分构成，一部分与袋体连接，另一部分设有注入口
。
[0008]更优选地，所述设有注入口的注入管部分内设有注入管滤膜
。
[0009]本技术提供的悬浮细胞培养袋能最大限度地减少新袋内细胞不生长
、
细胞纯度不足等情况的发生，从而让后续细胞实验能正常进行
。
[0010]与现有技术相比，本技术的有益效果在于：
[0011]该悬浮细胞培养袋可最大培养
8L
细胞，减少转移新袋的次数，利于保持良好的细胞状态
。
[0012]该悬浮细胞培养袋预设了多个培养空间，细胞在不超过单个分区容积的前提下，无需扩袋，如果超过，只需将细胞培养袋中间粘连带挤破，即可增加培养空间，减少了扩袋时细胞被污染的风险
。
[0013]传统细胞培养袋在采样计数时，同样需对细胞培养袋反复摇晃，导致细胞培养环境产生不同程度的变化
。
如本身细胞状态存在一定问题的前提下，反复摇晃会导致细胞后续无法生长起来
。
该新型悬浮细胞培养袋在四个培养空间分别外设四处采样口，可避免反复摇晃导致细胞长势变化等一系列不良情况的产生
。
四处采样口设有滤膜，注入管内设有滤膜，可避免采样时细胞培养袋内细胞被污染
。
[0014]该悬浮细胞培养袋在加液处设置内旋式螺纹接口，接口可以正常进行替换，每注入一次培养基后更换一次接口，避免配置的培养基导致细胞袋内二次污染的可能
。
附图说明
[0015]图1为本技术提供的悬浮细胞培养袋的示意图
。
具体实施方式
[0016]为使本技术更明显易懂，兹以优选实施例，并配合附图作详细说明如下
。
[0017]实施例
[0018]如图1所示，为本技术提供的一种悬浮细胞培养袋，包括容积为
8L
的袋体，袋体上设有注入管，注入管端部为注入口1，所述袋体由两根垂直交叉的粘连带5分为2×2个独立分区，每个分区设有一采样口
2。
每个所述分区内相对于采样口2处设有过滤装置
3(
规格为
40
微米的滤膜
)。
所述注入管由通过内旋螺纹接口连接的两部分构成，一部分与袋体连接，另一部分设有注入口
1。
所述设有注入口1的注入管部分内设有规格为
0.22
微米的注入管滤膜
6。
[0019]初次使用时，需通过注入口1注入培养的细胞以及培养基等，当液体物质通过注入管滤膜6后进行过滤除菌处理，保证了培养袋内无菌环境
。
后续培养过程中，每注入
2L
培养基需更换一次内旋螺纹接口4，以保证注入管滤膜6不存在堵塞情况
。
如培养体积超过
2L
时，需将粘连带5挤破，将2个分区的培养空间打通，后续超过
4/6L
体积，重复上述操作
。
细胞计数时，将
10mL
注射器插入采样口2，因存在过滤装置3的存在，采样时保证了细胞培养袋内无菌环境
。
但采样口注射器不宜过深，防止过滤装置3被损坏
。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种悬浮细胞培养袋，包括袋体，袋体上设有注入管，注入管端部为注入口
(1)
，其特征在于，所述袋体由至少一根粘连带
(5)
分为多个独立分区，每个分区设有一采样口
(2)。2.
如权利要求1所述的悬浮细胞培养袋，其特征在于，每个所述分区内相对于采样口
(2)
处...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈杰，刘国军，雒猛，张秀涛，宋君，汪大琨，丁锐，张先兴，王一，刘洪林，
申请(专利权)人：上海鲁奥生物工程技术有限公司，
类型：新型
国别省市：