【技术实现步骤摘要】
铁催化的芳基醚碳
‑
氧键断裂与氯硅烷反应合成芳基硅类化合物的制备方法
[0001]本专利技术属于芳基硅类化合物合成
,具体涉及铁催化的芳基醚碳
‑
氧键断裂与氯硅烷反应合成芳基硅类化合物的方法
。
技术介绍
[0002]芳基硅化合物是重要的合成中间体,广泛应用于药物化学
、
材料化学
、
有机合成化学等领域
。
例如:药物分子中硅基基团的引入使其具有更强的药效
、
更高的选择性和更小的毒副作用;在材料学领域,芳基硅化合物也是许多高温陶瓷的前驱体;同时,在有机合成中,碳
‑
硅键可以发生一系列转化从而实现新的碳
‑
碳键及碳
‑
杂键的构筑,例如:碳
‑
卤
、
碳
‑
氮
、
碳
‑
氧
、
碳
‑
硼键等
。
这种多功能转化使其可以作为合成 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种芳基硅类化合物的制备方法,其特征在于:惰性气氛下,将芳基醚
、
氯硅烷和铁催化剂加入有机溶剂中,滴入格氏试剂,室温搅拌进行反应,反应完成后淬灭,分离纯化得到芳基硅类化合物;合成通式为:其中,
R1、R2、R3均为脂肪基或芳香基
。2.
根据权利要求1所述制备方法,其特征在于:分离纯化的具体操作为先用乙酸乙酯进行萃取,随后用无水
Na2SO4干燥
、
过滤
、
减压,最后用柱层析法纯化得到芳基硅类化合物
。3.
根据权利要求1所述制备方法,其特征在于:所述芳基醚
、
氯硅烷以及格氏试剂的摩尔比为
1∶3
‑
5∶4
‑8;所述有机溶剂的用量为芳基醚摩尔量的3~5倍量;所述铁催化剂的用量为芳基醚摩尔量的5~
10
%
。4.
根据权利要求1所述制备方法,其特征在于:反应时间为
24
~
48h
;反应过程中采用薄层色谱进行跟踪
。5.
根据权利要求1所述制备方法,其特征在于:所述格氏试剂为异丁基氯化镁
、
异丙基氯化镁
、
叔丁基氯化镁
、
氯化镁
、
苯基氯化镁或环己基氯化镁;所述铁催化剂为三氯化铁
、
氯化亚铁
、
三氟甲磺酸铁或乙酰丙酮铁;所述有机溶剂为四氢呋喃
、2
‑
甲基四氢呋喃
、
乙醚
、
甲苯
、
正己烷
、1,4
‑
二氧六环
、1,2
‑
二氯乙烷或硝基甲烷
。6.
根据权利要求1所述制备方法,其特征在于:所述芳基醚为式
I
化合物,氯硅烷为正丁基二甲基氯硅烷时,芳基硅类化合物为式
I
'化合物;式
I
和
I
'中,<...
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