【技术实现步骤摘要】
一种硅羟基磁珠的包被方法
[0001]本专利技术属于生物材料
,涉及磁珠的制备,具体涉及一种硅羟基磁珠的包被方法
。
技术介绍
[0002]运用纳米技术对磁珠的表面进行改良和表面修饰后,制备成超顺磁性氧化硅纳米磁珠
。
该磁珠能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合,然后外加磁场的作用下,能从血液
、
动物组织
、
食品
、
病原微生物等样本中分离出
DNA
和
RNA
,可应用在临床疾病诊断
、
输血安全
、
法医学鉴定
、
环境微生物检测
、
食品安全检测
、
分子生物学研究等多种领域
。
[0003]磁珠法先通过裂解细胞,将游离出来的核酸分子特异地吸附到磁性颗粒表面,而蛋白质
、
多糖等杂质则留在溶液中;在外加磁场的作用下,磁性颗粒与液体分开,弃除液体后,再经洗脱即得到纯化的核酸分子
。 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种硅羟基磁珠的包被方法,其特征在于:包括以下步骤:配制分散剂溶液,按比例与无水乙醇进行混合,然后取
200mL
并与
100mL 40~85 wt%
双相微乳液磁流体混合均匀,
1200r/min
搅拌
0.5~2h
,形成分散且均匀的反应单元;再加入
6.6~20mL 正硅酸四乙酯,
1200r/min
搅拌
0.5~2h
,使得正硅酸四乙酯均匀分布在所述反应单元周围;最终向体系中加入
2.3
‑
11.2mL
氨水,常温密闭反应
3~24h
,即得到硅羟基包被后的超顺磁性纳米磁珠
。2.
根据权利要求1所述的一种硅羟基磁珠的包被方法,其特征在于:所述双相微乳液磁流体的制备过程如下:在空气中,向
0.99g FeCl2·
4H2O
及
2.7g FeCl3·
6H2O
的水溶液中加入过量氨水,
40℃
氮气保护下搅拌
60min
;加入
10mL 0.3mol/L
柠檬酸与
10mL 0.15mol/L
十一烯酸溶液,混合均匀后在
80℃
下加热反应
2h
,经醇水洗涤后保存于环己烷中,得到环己烷磁流体微乳液;取
5g
苯乙烯及
【专利技术属性】
技术研发人员:林博楠,张璐,高阁,
申请(专利权)人:洛阳仁初医疗科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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