一种分子结构明确的可消除化疗药毒副作用的多糖化合物制造技术

本发明专利技术适用于植物提取分离技术领域，提供了一种分子结构明确的具有抗肿瘤药效和可消除化疗毒副作用的多糖化合物，该多糖化合物用于治疗晚期癌症

【技术实现步骤摘要】
一种分子结构明确的可消除化疗药毒副作用的多糖化合物


[0001]本专利技术属于植物提取分离技术改进领域，尤其涉及一种在植物中提取分子结构明确的具有抗肿瘤药效和可消除化疗药毒副作用的多糖化合物，即灵芝多糖
GLP
‑3的方法及用途
。

技术介绍

[0002]灵芝是一类真菌植物，在中国
、
日本具有悠久的药用历史
。
灵芝中的活性成分多且组成复杂，以往人类已从中分离得到了
150
多种化合物，主要有多糖
、
三萜类
、
甾醇类
、
生物碱类
、
呋喃衍生物
、
氨基多肽类以及无机元素等
。
不同的地理位置
(
经度和纬度
)、
不同的种子
、
不同的生长环境以及不同的温度
、
湿度和光照度都会对灵芝中本专利技术所提及的药效成分的含量
、
占比及存在与否产生重大影响
。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种分子结构明确的具有抗肿瘤药效和可消除化疗毒副作用的多糖化合物
。
[0004]本专利技术旨在解决目前国际上尚未攻克的晚期癌症患者治疗难题，所谓晚期癌症患者是指：手术条件已经丧失
、
生存期仅存三至六个月
、
尚具备化疗条件的癌症患者；所谓治疗难题是指：让晚期的癌症患者以最快的速度恢复食欲<br/>(
一般两至三周
)
，让肿瘤瘤块缩小或者不再增大，与化疗药联合使用可以使化疗药对人体产生的毒副作用基本消除，与化疗药长期联合使用，可以达到基本消灭癌细胞的目的或者将癌细胞数量控制在人体高质量生存的安全范畴
。
[0005]本专利技术所指的药效成分还有一种重要功能是可以预防人类正常细胞的变异和防止癌细胞的产生
。
[0006]本专利技术所指的药效成分还有一种重要功能就是与化疗药联合使用时对肺癌
、
肝癌
、
乳腺癌表现出异常优秀的治疗效果，表现出了一定的广谱性
。
[0007]本专利技术是这样实现的，一种提取灵芝多糖
GLP
‑3的方法，该方法包括以下步骤：
[0008]S1、
将灵芝去尘烘干后进行破碎处理制成灵芝粉末；
[0009]S2、
将破碎的灵芝置于密闭容器中与水混合加热，在高温高压下将灵芝粉末与水充分融合成药汁溶液；
[0010]S3、
利用膜浓缩技术将药汁溶液进行分离获得具有药效成分浓溶液和未完全融合药渣；
[0011]S4、
将含有药效成分浓溶液与纯水配比成预设浓度的水溶液经过多次柱层析分离并浓缩冻干获得具有药效成分的灵芝多糖
GLP
‑
3。
[0012]本专利技术的进一步技术方案是：所述步骤
S2
中灵芝粉末与水混合充分加热至
105
‑
200℃
，沸腾时间持续2‑
6h
，所述密闭容器中灵芝粉末与水在高温高压环境下充分融合成混合药液
。
[0013]本专利技术的进一步技术方案是：所述步骤
S2
中灵芝粉末与水混合充分加热至
105
‑
170℃
，沸腾时间持续3‑
6h
，所述密闭容器中灵芝粉末与水在高温高压环境下充分融合成混合药液
。
[0014]本专利技术的进一步技术方案是：所述步骤
S4
中将含有药效成分的浓缩液与纯水配制成浓度比为
1:2
‑
1:5。
[0015]本专利技术的进一步技术方案是：所述步骤
S3
中将提取的拥有药效成分水溶液利用膜浓缩技术将其中的灵芝残渣去除获得药效成分浓缩液或膏状物
。
[0016]本专利技术的进一步技术方案是：所述步骤
S1
中将灵芝通过清水冲洗去除表面的浮尘物，经过烘干设备在
105℃
高温下进行烘干，将烘干后的灵芝置于破碎设备进行破碎获取灵芝粉末，其灵芝粉末大于
60
目
。
[0017]本专利技术的进一步技术方案是：所述步骤
S2
中将密闭容器中混合液体加热至
105℃、110℃、115℃、120℃、125℃、130℃、135℃、140℃、145℃、150℃、155℃、160℃、165℃
或
170℃
，沸腾时间
3h、3.5h、4h、4.5h、5h、5.5h
或
6h
，所述密闭容器中灵芝粉末与水在高温高压环境下充分融合成混合药液
。
[0018]本专利技术的另一目的在于提供一种灵芝多糖
GLP
‑3，所述灵芝多糖
GLP
‑3的结构式分子式
(C
66
H
110
O
55
)
n
，其中，
n
＝
30
‑
46。
[0019]本专利技术的进一步技术方案是：
n
为
30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45
或
46。
[0020]本专利技术的另一目的在于提供一种灵芝多糖
GLP
‑3的应用，所述灵芝多糖
GLP
‑3水溶性能好，易被人体吸收，具备抗肿瘤药效且对人类预防肿瘤的发生具备强大功效，尤其是与化疗药联合使用时，可消除因化疗药对人体产生的毒副作用并对肿瘤块的控制
、
减少以及肿瘤细胞的减少和消灭具备效果
。
[0021]本专利技术的有益效果是：该方法提取工艺简单，多糖提取率高
、
生产成本低，操作简单；灵芝多糖的溶解性好，易被人体吸收，从而发挥其抗肿瘤作用
。
附图说明
[0022]图1是本专利技术实施例提供的提取灵芝多糖
GLP
‑3的方法流程图
。
[0023]图2是本专利技术实施例提供的
lgMp
‑
RT(
峰位分子量
)
校正曲线示意图
。
[0024]图3是本专利技术实施例提供的
lgMp
‑
RT(
重均分子量
)
校正曲线示意图
。
[0025]图4是本专利技术实施例提供的
lgMp
‑
RT(
数均分子量
)
校正曲线示意图
。
[0026]图5是本专利技术实施例提供的灵芝多糖
GLP
‑3的分子量图谱示意图
。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种灵芝多糖
GLP
‑3，其特征在于，所述灵芝多糖
GLP
‑3的分子结构式分子式：
(C
66
H
110
O
55
)
n
，其中，
n
＝
30
‑
46。2.
根据权利要求1所述的灵芝多糖
GLP
‑3，其特征在于，
n
为
30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45
或
46。3.
一种提取灵芝多糖
GLP
‑3的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
S1、
将灵芝去尘烘干后进行破碎处理制成灵芝粉末；
S2、
将破碎的灵芝粉末置于密闭容器中与水混合加热，在高温高压下将灵芝粉末与水充分融合成药汁溶液；
S3、
利用膜浓缩技术将药汁溶液进行分离获得具有药效成分浓溶液和未完全融合药渣；
S4、
将含有药效成分浓溶液与纯水配比成预设浓度的水溶液经过多次柱层析分离并浓缩冻干获得具有药效成分的灵芝多糖
GLP
‑
3。4.
根据权利要求3所述的提取灵芝多糖
GLP
‑3的方法，其特征在于，所述步骤
S2
中灵芝粉末与水混合充分加热至
105
‑
200℃
，沸腾时间持续2‑
6h
，所述密闭容器中灵芝粉末与水在高温高压环境下充分融合成混合药液
。5.
根据权利要求4所述的萃取灵芝多糖
GLP
‑3的方法，其特征在于，所述步骤
S2
中灵芝粉末与水混合充分加热至
105
‑
170℃
，沸腾时间持续3‑
6h<...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈学敏，莫观，何春明，陈金，刘运蕾，李燕君，陈耀，陈凤姬，梁梅，方哲，
申请(专利权)人：深圳市岩代投资有限公司，
类型：发明
国别省市：