【技术实现步骤摘要】
一种银基多孔有机框架材料及其制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及生物医药
,具体涉及一种银基多孔有机框架材料及其制备方法和应用
。
技术介绍
[0002]细菌是诱发感染的主要病原微生物之一,病原菌对人体的侵害促进了人类对病原菌的研究
。
在
1929
年青霉素的发现打开了抗生素治疗细菌感染的途径,
20
世纪中抗生素的迅速发展大大降低了细菌感染的发病率和死亡率,并提高了感染人类的生命质量和寿命
。
然而,抗菌素耐药性
(AMR)
也随之而来,其主要归结为两点:
1)
是由于患者长期过度使用抗菌药物刺激而出现的多重耐药性
)
前几年临床上抗生素的滥用
。
二者共同加剧了这一危害,致使
AMR
的产生是近年来现代医学中最大的威胁
。
因此迫切需要一种新型策略来对抗细菌感染并克服出现耐药性现状
。
近年来,纳米材料的问世及快速发展为克服抗生素耐药菌的现状提供了可能性和机会
。
[0003]银基抗菌剂是目前研究最广泛的消灭耐药菌株的替代品
。
然而,作为一种典型的重金属,银基抗菌剂,包括金属银
、
银盐以及银纳米粒子,遇到了全身副作用的问题,这可能导致过敏反应和严重的细胞毒性,特别是在高剂量下
。
同时,银基纳米粒子固有的自聚集特性使银基抗菌剂的杀菌效果大打折扣 >。
为了使银基抗菌剂在临床上的进一步应用,迫切需要新的载体,既能改善生物相容性,又能避免银基米粒子严重的自聚集,从而发挥更好的治疗作用
。
[0004]多孔有机聚合物
(POPs)
,与石墨烯材料
(GMs)、
单壁或多壁碳纳米管
(CNTs)
以及金属有机框架类似但有所不同,
POP
是由轻元素通过共价键连接的人造多孔材料的一个子类
。
与蛋白质相似的固有结构特性赋予了持久性有机污染物良好的生物安全性,同时可调的化学结构和功能使其可用于但不限于环境
、
催化
、
生物传感器
、
能源和生物医学领域
。
因此,如何构建具有内在抗菌作用的多功能
POPs
,既能负载银基材料实现协同杀菌又能避免银基材料自聚集或者从载体上脱落
、
降低银纳米粒子的毒性,是需要解决的问题
。
技术实现思路
[0005]针对上述现有技术,本专利技术的目的是提供一种银基多孔有机框架材料及其制备方法和应用
。
本专利技术将硝普银与
CEP
‑
POP
冠醚基多孔有机框架的联合作用,制备得到一种广谱的抗菌剂
。
实现硝普银和
CEP
‑
POP
协同抗菌,达到显著的抗菌效果;且银基材料不易从载体中脱落
、
不会自聚集,生物相容性好,显著降低了含银基纳米粒子抗菌剂的毒性,无毒副作用
。
[0006]为实现上述目的,本专利技术采用如下技术方案:
[0007]本专利技术的第一方面,提供一种银基多孔有机框架材料的制备方法,包括以下步骤:
[0008](1)
制备4,4′‑
二甲酰基二苯并
‑
18
‑
冠
‑6:将二苯并
‑
18
‑
冠
‑
6、
三氟乙酸和六亚甲基四胺混合,在保护气氛下搅拌并加热反应,反应结束后进行冷却,得到黄棕色沉淀,将其
洗涤
、
过滤
、
干燥得到4,4′‑
二甲酰基二苯并
‑
18
‑
冠
‑6;
[0009](2)
制备
CEP
‑
POP
:将重蒸吡咯
、
步骤
(1)
得到的4,4′‑
二甲酰基二苯并
‑
18
‑
冠
‑6和
FeCl2·
4H2O
加入丙酸中,在保护气氛下回流反应,将得到的黑色粉末进行洗涤
、
烘干得到
CEP
‑
POP
;
[0010](3)
制备
CEP
‑
POP
‑
AgNNP
:将步骤
(2)
得到的
CEP
‑
POP
与
SNP
加入水中得到混合液,室温下搅拌过夜,离心后将得到的沉淀物洗涤
、
冻干得到
SNP@CEP
‑
POP
,向得到
SNP@CEP
‑
POP
中加入硝酸银溶液,室温下搅拌反应,将搅拌反应得到的固体进行洗涤
、
干燥,得到的多孔有机框架材料即为
CEP
‑
POP
‑
AgNNP。
[0011]优选的,步骤
(1)
中,所述二苯并
‑
18
‑
冠
‑6‑
醚
、
六亚甲基四胺和三氟乙酸的加入量之比为
10mmol
:
10mmol
:
7mL。
[0012]优选的,步骤
(1)
中,所述保护气氛为氩气;所述加热反应的温度为
90℃
,所述加热反应的时间为
12
~
15h。
[0013]优选的,步骤
(2)
中,所述重蒸吡咯
、4
,4′‑
二甲酰基二苯并
‑
18
‑
冠
‑
6、FeCl2·
4H2O
和丙酸的加入量之比为
4mmol
:
4mmol
:
1.2mmol
:
120mL。
[0014]优选的,步骤
(2)
中,所述保护气氛为氩气;所述回流反应的温度为
140℃
,所述回流反应的时间为
48h。
[0015]优选的,步骤
(3)
中,所述
CEP
‑
POP
与
SNP
的质量比为1:
12
所述混合液中
CEP
‑
POP
的浓度为
2.5mg/mL。
[0016]优选的,步骤
(3)
中,所述
SNP@CEP本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种银基多孔有机框架材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)
制备4,4′‑
二甲酰基二苯并
‑
18
‑
冠
‑6:将二苯并
‑
18
‑
冠
‑
6、
三氟乙酸和六亚甲基四胺混合,在保护气氛下搅拌并加热反应,反应结束后进行冷却,得到黄棕色沉淀,将其洗涤
、
过滤
、
干燥得到4,4′‑
二甲酰基二苯并
‑
18
‑
冠
‑6;
(2)
制备
CEP
‑
POP
:将重蒸吡咯
、
步骤
(1)
得到的4,4′‑
二甲酰基二苯并
‑
18
‑
冠
‑6和
FeCl2·
4H2O
加入丙酸中,在保护气氛下回流反应,将得到的黑色粉末进行洗涤
、
烘干得到
CEP
‑
POP
;
(3)
制备
CEP
‑
POP
‑
AgNNP
:将步骤
(2)
得到的
CEP
‑
POP
与
SNP
加入水中得到混合液,室温下搅拌过夜,离心后将得到的沉淀物洗涤
、
冻干得到
SNP@CEP
‑
POP
,向得到
SNP@CEP
‑
POP
中加入硝酸银溶液,室温下搅拌反应,将搅拌反应得到的固体进行洗涤
、
干燥,得到的多孔有机框架材料即为
CEP
‑
POP
‑
AgNNP。2.
根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤
(1)
中,所述二苯并
‑
18
‑
冠
‑6‑
醚
、
六亚甲基四胺...
【专利技术属性】
技术研发人员:孙鹏,周宝龙,韦柳娅,张子凡,陈培磊,
申请(专利权)人:潍坊医学院,
类型:发明
国别省市:
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