一种改良的餐后高甘油三酯小鼠模型的建立方法技术

本发明专利技术公开了一种改良的餐后高甘油三酯小鼠模型的建立方法，涉及模型构建技术领域，其技术方案要点是：建立方法包括以下步骤：获取预设只数的小鼠模型，平均分为空白组以及模型组；对模型组以及空白组进行灌胃处理，灌胃时间为

【技术实现步骤摘要】
一种改良的餐后高甘油三酯小鼠模型的建立方法


[0001]本专利技术涉及模型构建
，更具体地说，它涉及一种改良的餐后高甘油三酯小鼠模型的建立方法
。

技术介绍

[0002]新近研究发现，餐后甘油三酯相比空腹甘油三酯能够更好的预测心血管疾病的风险
。
中药在治疗高甘油三酯血症时，尤其是针对一过性餐后甘油三酯升高，相比临床常用的贝特类
、
烟酸类
、
他汀类等降脂药，具有安全有效的优势，为了更好地评价中医药防治餐后高甘油三酯血症，相关动物模型亟待开发
。
[0003]升高甘油三酯的造模方法已被现有研究关注，但在模拟人类饮食餐后状态时存在一定的局限性
。
本专利技术拟探索建立一种改良的餐后高甘油三酯的小鼠模型，以更好地模拟人类饮食结构和习惯，为研究中医药防治餐后高甘油三酯血症及其相关疾病，以及相关保健品和药物的开发提供动物模型参考
。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供一种改良的餐后高甘油三酯小鼠模型的建立方法，以更好地模拟人类饮食结构和习惯，为研究中医药防治餐后高甘油三酯血症及其相关疾病，以及相关保健品和药物的开发提供动物模型参考
。
[0005]本专利技术的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种改良的餐后高甘油三酯小鼠模型的建立方法，所述建立方法包括以下步骤：
[0006]S1
：获取预设只数的小鼠模型，平均分为空白组以及模型组；
[0007]S2
：对模型组以及空白组进行灌胃处理，灌胃时间为
120min
；
[0008]S3
：对步骤
S2
处理后的模型组小鼠和空白组小鼠进行取样，获取模型组样品以及空白组样品；
[0009]S4
：检测模型组样品以及空白组样品中糖脂相关生化指标
、
血清
SOD
以及
MDA
含量；
[0010]S5
：观察模型组小鼠以及空白组小鼠的肝脏病理情况以及肝细胞内线粒体形态；
[0011]S6
：统计并分析步骤
S4
以及
S5
获取的数据，得到最优餐后高甘油三酯小鼠模型
。
[0012]本专利技术进一步设置为：步骤
S1
中所述预设只数为
24
只
。
[0013]本专利技术进一步设置为：步骤
S2
中所述灌胃处理如下：小鼠先灌胃
0.5ml
食用油再灌胃
0.2ml 30
％的果糖水溶液；空白组先灌胃
0.5ml
生理盐水再灌胃
0.2ml
生理盐水
。
[0014]本专利技术进一步设置为：步骤
S3
中所述取样操作如下：获取小鼠眼球处血浆，取出血浆后静置3‑4小时，然后冷冻离心机
3000rpm
，
4℃
，
10min
离心取上清即得
。
[0015]本专利技术进一步设置为：步骤
S4
中所述糖脂相关生化指标包括
TG、TC、HDL
‑
C、LDL
‑
C、
丙氨酸转氨酶
、
天冬氨酸转氨酶
、GLU、ALP
和总胆汁酸
。
[0016]综上所述，本专利技术具有以下有益效果：在本专利技术中，通过糖油组合灌胃建立一种模拟人类的餐后饮食状态的小鼠高甘油三酯模型，将为中医药研究餐后高甘油三酯血症及其
相关糖脂代谢性疾病提供研究基础，也能够为降脂
、
降糖药物的评价和保健品的开发提供模型参考
。
附图说明
[0017]图1是本专利技术实施例中一种改良的餐后高甘油三酯小鼠模型的建立方法的流程图；
[0018]图2是本专利技术实施例中各组血清乳糜血
、
生化指标及氧化应激指标评价测试图；
(
其中
A
：模型组小鼠出现严重乳糜血现象；
B
：甘油三酯
(TG)
；
C
：总胆固醇
(TC)
；
D
：高密度脂蛋白
(HDL)
；
E
：低密度脂蛋白
(LDL)
；
F
：丙氨酸转氨酶
(AST)
；
G
：天冬氨酸转氨酶
(ALT)
；
H
：血糖
(GLU)
；
I
：碱性磷酸酶水平
(ALP)
；
J
：总胆汁酸
(TBA)
；
K
：超氧化物歧化酶
(SOD)
；
L
：丙二醛
(MDA))
；
[0019]图3是本专利技术实施例中各组小鼠
HE
染色及油红
O
染色病理切片图：
(
其中
A
：各组小鼠肝组织
HE
染色
(
红色箭头：肝细胞排列结构
)
；
B
：各组小鼠肝组织油红
O
染色
(
红色箭头：肝细胞中出现的脂滴
)
；
C
：各组小鼠肝细胞线粒体结构
(
红色箭头：肝细胞中出现的脂滴；橘黄色箭头：内质网
))
；
[0020]图4是本专利技术实施例中各组生化指标评价：
(
其中
A
：各组小鼠甘油三酯水平情况；
B
：各组小鼠总胆固醇水平情况；
C
：各组小鼠高密度脂蛋白情况；
D
：各组小鼠低密度脂蛋白情况；各组分别为空白对照组
(Control group)、
灌胃食用油组
(Oil group)、
模型组
(Model group)、
腹腔注射泊洛沙姆
407
组
(P
‑
407group))。
具体实施方式
[0021]以下结合附图1‑4对本专利技术作进一步详细说明
。
[0022]实施例：一种改良的餐后高甘油三酯小鼠模型的建立方法，如图1所示，建立方法包括以下步骤：
[0023]S1
：获取
24
只小鼠模型，平均分为空白组以及模型组，空白组以及模型组各
12
只；
[0024]需要说明的是，在获取小鼠模型之前，需要对小鼠进行适应性喂养1周
。
[0025]S2
：对模型组以及空白组进行灌本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种改良的餐后高甘油三酯小鼠模型的建立方法，其特征在于，所述建立方法包括以下步骤：
S1
：获取预设只数的小鼠模型，平均分为空白组以及模型组；
S2
：对模型组以及空白组进行灌胃处理，灌胃时间为
120min
；
S3
：对步骤
S2
处理后的模型组小鼠和空白组小鼠进行取样，获取模型组样品以及空白组样品；
S4
：检测模型组样品以及空白组样品中糖脂相关生化指标
、
血清
SOD
以及
MDA
含量；
S5
：观察模型组小鼠以及空白组小鼠的肝脏病理情况以及肝细胞内线粒体形态；
S6
：统计并分析步骤
S4
以及
S5
获取的数据，得到最优餐后高甘油三酯小鼠模型
。2.
根据权利要求1所述的一种改良的餐后高甘油三酯小鼠模型的建立方法，其特征在于，步骤
S1
中所述预设只数为
24
只
。3.
根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙紫薇，李玲孺，郑燕飞，孙文龙，侯淑涓，关媛媛，邵明燕，刘美怡，李天星，郑艺，
申请(专利权)人：北京中医药大学，
类型：发明
国别省市：