一种制造技术

本发明专利技术涉及生物技术领域，具体涉及一种

【技术实现步骤摘要】
一种DNA Marker的制备方法


[0001]本专利技术涉及生物
，具体涉及一种
DNA Marker
的制备方法
。

技术介绍

[0002]传统的基因片段分析建立在凝胶电泳基础上，利用片段大小以及电荷不同对核酸产物进行分离和分析，尽管应用普遍
、
成本较低，但是却存在以下缺点：操作繁琐；分辨率低，无法精确度量基因片段的碱基数；有
EB
污染，严重危害人类健康
。DNA Marker
是分子量不同的
DNA
片段，主要用途就是
DNA
分子凝胶电泳时，加样用做对比来检测琼脂糖凝胶是否有问题
。
通过其大小可以粗略估算样品
DNA
分子量的大小
。
[0003]目前的片段分析建立在多重
PCR
技术以及毛细电泳系统分离
。
在同一个
PCR
反应体系中包含多对引物，各引物特异性地结合相应的目的基因，进行多重
PCR
；通过毛细本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
引物组，其特征在于，所述引物组包括：
(I)、
上游引物具有如
SEQ ID NO.1
所示的核苷酸序列；和
(II)、
下游引物具有如
SEQ ID NO.2
～
17
任意所示的核苷酸序列；或
(III)、
与
(I)
或
(Ⅱ)
所示的核苷酸序列编码相同蛋白质，但因遗传密码的简并性而与
(I)
或
(Ⅱ)
所示的核苷酸序列不同的核苷酸序列；或
(Ⅳ)、
与
(Ⅰ)
～
(Ⅲ)
任一项所示的核苷酸序列经取代
、
缺失或添加一个或多个核苷酸序列获得的核苷酸序列，且与
(Ⅰ)
～
(Ⅲ)
任一项所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列；或
(
Ⅴ
)、
与
(Ⅰ)
～
(Ⅳ)
任一项所述核苷酸序列具有至少
80
％序列同源性的核苷酸序列
。2.
如权利要求1所述的引物组，其特征在于，所述下游引物包括
R
‑
75、R
‑
100、R
‑
139、R
‑
150、R
‑
160、R
‑
250、R
‑
300、R
‑
350、R
‑
400、R
‑
450、R
‑
490、R
‑
500、R
‑
200、R
‑
340、R
‑
35
和
/
或
R
‑
50
；
(Ⅰ)、
所述
R
‑
75
具有如
SEQ ID NO.2
所示的核苷酸序列；或所述
R
‑
100
具有如
SEQ ID NO.3
所示的核苷酸序列；或所述
R
‑
139
具有如
SEQ ID NO.4
所示的核苷酸序列；或所述
R
‑
150
具有如
SEQ ID NO.5
所示的核苷酸序列；或所述
R
‑
160
具有如
SEQ ID NO.6
所示的核苷酸序列；或所述
R
‑
250
具有如
SEQ ID NO.7
所示的核苷酸序列；或所述
R
‑
300
具有如
SEQ ID NO.8
所示的核苷酸序列；或所述
R
‑
350
具有如
SEQ ID NO.9
所示的核苷酸序列；或所述
R
‑
400
具有如
SEQ ID NO.10
所示的核苷酸序列；或所述
R
‑
450
具有如
SEQ ID NO.11
所示的核苷酸序列；或所述
R
‑
490
具有如
SEQ ID NO.12
所示的核苷酸序列；或所述
R
‑
500

【专利技术属性】
技术研发人员：赵静黎，孟歌，刘一丁，李先坤，马政威，
申请(专利权)人：郑州科蒂亚生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：