样品制造技术

本发明专利技术提供了一种样品

【技术实现步骤摘要】
样品
δ
13
C值的不确定度评定方法及检测蜂蜜真伪方法


[0001]本专利技术涉及样品
δ
13
C
值测量
，尤其提供了一种样品
δ
13C
值的不确定度评定方法及检测蜂蜜真伪的方法
。

技术介绍

[0002]不确定度是与测量结果相关的参数，用以合理地表征被测量值的分散性
。
不确定度评定的基础是
GUM
或
Monte Carlo
方法
。
在化学测量中，
GUM
法被广泛采用
。GUM
法的步骤如下：
[0003]a)
用数学方法表达测量值和各输入量之间的关系
。
该关系包括可能对不确定度的数值有主要贡献的所有变量
。
该表达式通常称为数学模型；
[0004]b)
对从数据统计分析中获得的量进行
A
类评估，或对所有其他量进行
A
类评估，以评估所有输入量的标准不确定度；
[0005]c)
通过确定数学模型的导数来评估任何输入量之间的协方差；
[0006]d)
根据所有输入量的标准不确定度和协方差确定组合标准不确定度；
[0007]e)
确定覆盖因子
k
，以获得扩展不确定度
U
；覆盖因子的选择应基于所需的置信度
(
通常为
>95
％
)、
概率密度函数和自由度
(
如果适用
)。
目前，
k
通常为
2。
[0008]f)
输出扩展不确定度
U
，覆盖因子
k。
[0009]采用
GUM
法评定不确定度的过程复杂且耗时
。
通常，输入量是不相关的，根据数学理论，可以通过导数法确定所有的协方差
。
另一方面，如果输入量彼此相关，则所有协方差的确定将取决于复杂的数学函数
。
在化学测量中，科学家正在努力简化不确定度的评定方法
。
目前，通常通过重复测量的标准偏差来代替和简化通过
EA
‑
IRMS
技术测量蜂蜜中
δ
13
C
值的不确定性，这种方法显然不够完善
。

技术实现思路

[0010]本专利技术要解决的技术问题在于，针对现有技术中通过
EA
‑
IRMS
技术测量蜂蜜中
δ
13
C
值的不确定性评定复杂或者不够合理的缺陷，提供一种样品
δ
13
C
值的不确定度评定方法，能够快速有效地对元素分析
‑
同位素比值质谱法的不确定度进行评定
。
[0011]为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种样品
δ
13
C
值的不确定度评定方法，包括以下步骤：
[0012]根据样品重复测量的标准偏差计算重复测量的相对不确定度；
[0013]根据标准曲线校准用标准物质的扩展不确定度和最终样品
δ
13
C
值，确定标准物质的相对不确定度；
[0014]根据标准曲线校准用标准物质的
δ
13
C
测量值和
δ
13
C
标准值，以及最终样品
δ
13
C
值计算标准曲线的相对不确定度；
[0015]根据所述重复测量的相对不确定度
、
标准物质的相对不确定度和标准曲线的相对不确定度计算合成相对不确定度，再根据合成相对不确定度得到最终样品
δ
13
C
值的绝对不
确定度
。
[0016]在根据本法所述的样品
δ
13
C
值的不确定度评定方法中，优选地，所述根据样品重复测量的标准偏差计算重复测量的相对不确定度，具体通过以下公式计算：
[0017][0018]其中，
u
rep
‑
rel
为重复测量的相对不确定度，
SD
为样品重复测量的标准偏差，
p
为样品重复测量的次数，
δ
13
C0为
p
次重复测量后平均得到的最终样品
δ
13
C
值
。
[0019]在根据本法所述的样品
δ
13
C
值的不确定度评定方法中，优选地，所述根据标准曲线校准用标准物质的扩展不确定度和最终样品
δ
13
C
值，确定标准物质的相对不确定度，包括以下步骤：
[0020](1)
确定标准曲线校准用标准物质的种类及对应的
δ
13
C
标准值，确定
δ
13
C
标准值与最终样品
δ
13
C
值最接近的标准物质类型作为主标准物质；
[0021](2)
通过以下公式计算标准物质的相对不确定度：
[0022][0023]其中，
u
ref
‑
rel
为标准物质的相对不确定度，
u
ref
为所述主标准物质的扩展不确定度，
g
＝3，
δ
13
C
ref
为所述主标准物质的
δ
13
C
标准值
。
[0024]在根据本法所述的样品
δ
13
C
值的不确定度评定方法中，优选地，所述根据标准曲线校准用标准物质的
δ
13
C
测量值和
δ
13
C
标准值，以及最终样品
δ
13
C
值计算标准曲线的相对不确定度，包括以下步骤：
[0025](1)
通过以下公式计算标准曲线的不确定度：
[0026][0027]其中
u(
δ
13
C0)
为标准曲线的不确定度，
a
为标准曲线的斜率，
s
为多次测量结果的标准偏差，
p
为样品重复测量的次数，
n
为标准曲线校准用标准物质测量的次数；
δ
13
C0为最终样品
δ
13
C
值，为标准曲线校准用的多种标准本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种样品
δ
13
C
值的不确定度评定方法，其特征在于，包括以下步骤：根据样品重复测量的标准偏差计算重复测量的相对不确定度；根据标准曲线校准用标准物质的扩展不确定度和最终样品
δ
13
C
值，确定标准物质的相对不确定度；根据标准曲线校准用标准物质的
δ
13
C
测量值和
δ
13
C
标准值，以及最终样品
δ
13
C
值计算标准曲线的相对不确定度；根据所述重复测量的相对不确定度
、
标准物质的相对不确定度和标准曲线的相对不确定度计算合成相对不确定度，再根据合成相对不确定度得到最终样品
δ
13
C
值的绝对不确定度
。2.
根据权利要求1所述的样品
δ
13
C
值的不确定度评定方法，其特征在于，所述根据样品重复测量的标准偏差计算重复测量的相对不确定度，具体通过以下公式计算：其中，
u
rep
‑
rel
为重复测量的相对不确定度，
SD
为样品重复测量的标准偏差，
p
为样品重复测量的次数，
δ
13
C0为
p
次重复测量后平均得到的最终样品
δ
13
C
值
。3.
根据权利要求1所述的样品
δ
13
C
值的不确定度评定方法，其特征在于，所述根据标准曲线校准用标准物质的扩展不确定度和最终样品
δ
13
C
值，确定标准物质的相对不确定度，包括以下步骤：
(1)
确定标准曲线校准用标准物质的种类及对应的
δ
13
C
标准值，确定
δ
13
C
标准值与最终样品
δ
13
C
值最接近的标准物质类型作为主标准物质；
(2)
通过以下公式计算标准物质的相对不确定度：其中，
u
ref
‑
rel
为标准物质的相对不确定度，
u
ref
为所述主标准物质的扩展不确定度，
g
＝3；
δ
13
C
ref
为所述主标准物质的
δ
13
C
标准值
。4.
根据权利要求1所述的样品
δ
13
C
值的不确定度评定方法，其特征在于，所述根据标准曲线校准用标准物质的
δ
13
C
测量值和
δ
13
C
标准值，以及最终样品
δ
13
C
值计算标准曲线的相对不确定度，包括以下步骤：
(1)
通过以下公式计算标准曲线的不确定度：其中
u(
δ
13
C0)
为标准曲线的不确定度，
a
为标准曲线的斜率，
s
为多次测量结果的标准偏差，
p
为样品重复测量的次数，
n
为标准曲线校准用标准物质测量的总次数；
δ
13
C0为最终样品
δ
13
C
值，为标准曲线校准用的多种标准物质的
δ
13
C
标准值的平均值，
x
j
为标准曲线校准用的第
j
种标准物质的
δ
1...

【专利技术属性】
技术研发人员：逯海，李潇，
申请(专利权)人：中国计量科学研究院，
类型：发明
国别省市：