制备肼类化合物的方法技术

本发明专利技术提供了一种制备肼类化合物的方法

【技术实现步骤摘要】
制备肼类化合物的方法


[0001]本专利技术涉及酶催化反应
，具体而言，涉及一种制备肼类化合物的方法
。

技术介绍

[0002]手性肼类化合物
、
酰肼
、
芳香肼
、
以及其他的肼类化合物是生物
、
农业和染料领域的非常重要的化合物并有广泛的应用；另外，他们还是合成许多杂环化合物的重要中间体
。
一些含有肼类结构的化合物具有潜在的药物活性，其中一些在临床上用作药物的活性成分
(APIs)。
[0003]专利（
WO2013083606A1
，
US2009286812A1
）报道了酮与水合肼反应，再加入硼氢化钠的方法，可以生成肼化合物
。
专利（
WO2012069948A1
）报道了酮与水合肼在氢气和铂
‑
碳存在下的反应
。
文献（
Angew.Chem., Int. Ed. 2019, 58, 15767<br/>）报道了一种本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种制备肼类化合物的方法，其特征在于，所述方法包括：利用生物酶催化如式Ⅰ所示的底物酮类化合物和如式Ⅱ所示底物肼类化合物进行如下还原反应，得到产物肼类化合物；，其中，
R1、R2各自独立地选自氢
、
氰基
、C1‑
C4的烷基
、C5‑
C
10
的环烷基或
C5‑
C
10
的取代或未取代的杂环烷基；或者
R1和
R2相结合共同形成
C3‑
C8的取代或未取代的环烷基
、C3‑
C8的取代或未取代的杂环烷基或
C9‑
C
15
的取代或未取代的苯并环烷基；当所述环烷基或所述苯并环烷基被取代时，所述环烷基或所述苯并环烷基上的一个或多个
H
原子任意地被卤素原子或烷基取代；所述杂环烷基上的一个或多个
C
原子任意地被
N、O、P、S
原子取代，当所述杂环烷基被取代时，所述杂环烷基上的一个或多个
H
原子任意地被卤素原子
、
苄基或烷基取代；
R3选自氢
、C1‑
C4的烷基
、C6‑
C
10
的芳香基
、C1‑
C4的羟烷基
、
叔丁氧羰基或苄氧羰基
。2.
根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物酶为亚胺还原酶
。3.
根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述亚胺还原酶选自氨基酸序列如
SEQ ID NOs
：1‑
15
所示的亚胺还原酶中的任意一种
。4.
根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述底物酮类化合物中的
R1、R2各自独立地选自氢
、
氰基
、C1‑
C2的烷基
、C5‑
C6的环烷基或
C5‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：洪浩，詹姆斯，
申请(专利权)人：天津凯莱英生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：