【技术实现步骤摘要】
杀菌组合物及其应用
[0001]本申请是针对中国专利技术专利202011314120.0的分案申请202210553242.8的再次分案申请;中国专利技术专利202011314120.0的申请日为2020年11月20日,专利技术创造名称:杀菌组合物及其应用,公开号:CN112825859A,中国专利技术专利202210553242.8的公开号:CN114903046A;由于中国专利技术专利202210553242.8申请存在审查员指出的单一性问题,申请人再次针对中国专利技术专利202210553242.8提出分案申请。
[0002]本专利技术属于农用杀菌剂领域,具体涉及一种含嘧啶的取代吡唑类化合物与一种杀菌剂的杀菌组合物及其应用。
技术介绍
[0003]专利WO2016184378公开了一种含嘧啶的取代吡唑类化合物及其用途,其中报道了如下通式I
‑
A、I
‑
B所示的化合物对多种病害具有良好的活性。
[0004][0005]呼吸抑制剂类杀菌剂、核酸代谢抑制剂类杀菌剂、细胞壁合成抑制剂类杀菌剂、信号传导作用抑制剂类杀菌剂、细胞骨架和运动蛋白抑制剂类杀菌剂、固醇生物合成抑制剂类杀菌剂、磷脂合成抑制剂类杀菌剂、细胞壁合成抑制剂类杀菌剂、甲硫氨酸生物合成抑制剂类杀菌剂是农业生产中广泛使用且防治效果突出的杀菌剂。因其作用位点单一,长期重复使用后,部分品种的田间药效显著下降。多位点抑制剂类杀菌剂是一类广谱的保护性杀菌剂,但该类杀菌剂治疗活性差,田间用量大。
[0006]在 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种杀菌组合物,其特征在于:组合物为A、B两种活性组分,活性组分A和活性组分B之间的重量比为1:99
‑
99:1;其中,活性组分A为含嘧啶的取代吡唑类化合物或其盐中的一种或几种;活性组分B选自一种杀菌剂。2.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于:所述含嘧啶的取代吡唑类化合物为通式I
‑
A或I
‑
B所示的化合物或其盐:式中:R1选自氢、卤素、氰基、硝基、氨基、羧基、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C3‑
C4环烷基、C1‑
C4烷氧基、卤代C1‑
C4烷氧基、C1‑
C4烷硫基、卤代C1‑
C4烷硫基、C1‑
C4烷基亚磺酰基、C1‑
C4烷基磺酰基、C2‑
C4烯基、卤代C2‑
C4烯基、C2‑
C4炔基、卤代C2‑
C4炔基、C3‑
C4烯氧基、卤代C3‑
C4烯氧基、C3‑
C4炔氧基、卤代C3‑
C4炔氧基、C1‑
C4烷基氨基、二(C1‑
C4烷基)氨基、C1‑
C4烷基氨基羰基、卤代C1‑
C4烷基氨基羰基、C1‑
C4烷氧基羰基、卤代C1‑
C4烷氧基羰基、C1‑
C4烷氧基C1‑
C4烷基或C1‑
C4烷硫基C1‑
C4烷基;R2选自氢、卤素、氰基、硝基、氨基、羧基、甲酰基、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基或卤代C1‑
C4烷氧基;R3选自氢、羟基、甲酰基、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基、卤代C1‑
C4烷氧基、C3‑
C4环烷基、C1‑
C4烷硫基、C2‑
C4烯基硫基、C2‑
C4烯基、C2‑
C4炔基、卤代C2‑
C4烯基、卤代C2‑
C4炔基、C1‑
C4烷氧基C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷氧基C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷硫基C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷硫基C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷基亚磺酰基、卤代C1‑
C4烷基亚磺酰基、C1‑
C4烷基磺酰基、卤代C1‑
C4烷基磺酰基、C1‑
C4烷基氨基磺酰基、二(C1‑
C4烷基)氨基磺酰基、C1‑
C4烷基磺酰基氨基羰基、C1‑
C4烷基羰基氨基磺酰基、C3‑
C4环烷基氧基羰基、C1‑
C4烷基羰基、卤代C1‑
C4烷基羰基、C1‑
C4烷氧基羰基、卤代C1‑
C4烷氧基羰基、C1‑
C4烷基羰基C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基羰基C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷基氨基羰基、二(C1‑
C4烷基)氨基羰基、C2‑
C4烯氧基羰基、C2‑
C4炔氧基羰基、C1‑
C4烷氧基C1‑
C4烷氧基羰基、C1‑
C4烷基氨基硫基、二(C1‑
C4烷基)氨基硫基、芳基羰基C1‑
C4烷基、芳基羰基、芳氧基羰基、芳基C1‑
C4烷基氧基羰基、芳基C1‑
C4烷基、杂芳基羰基C1‑
C4烷基、杂芳基羰基、杂芳氧基羰基、杂芳基C1‑
C4烷基氧基羰基或杂芳基C1‑
C4烷基;
R4、R5可相同或不同,分别选自氢、卤素、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基或卤代C1‑
C4烷氧基;其中,R4、R5与其相连的C还可组成C3‑
C4的环;R6、R7可相同或不同,分别选自氢、卤素、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基或卤代C1‑
C4烷氧基;其中,R6、R7与其相连的C还可组成C3‑
C4的环;R8、R9可相同或不同,分别选自氢、氰基、卤素、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基羰基、卤代C1‑
C4烷氧基羰基、未取代的或被1
‑
5个R
11
取代的芳基、芳甲基、芳基羰基、芳甲基羰基、芳氧基羰基、杂芳基、杂芳甲基、杂芳基羰基、杂芳甲基羰基或杂芳氧基羰基;R
11
选自卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基、卤代C1‑
C4烷氧基、C3‑
C4环烷基、C1‑
C4烷基氨基、卤代C1‑
C4烷基氨基、二(C1‑
C4烷基)氨基、卤代二(C1‑
C4烷基)氨基、C1‑
C4烷硫基、卤代C1‑
C4烷硫基、C2‑
C4烯基、C2‑
C4炔基、C2‑
C4烯氧基、卤代C2‑
C4烯氧基、C2‑
C4炔氧基、卤代C2‑
C4炔氧基、C1‑
C4烷基磺酰基、卤代C1‑
C4烷基磺酰基、C1‑
C4烷基羰基、卤代C1‑
C4烷基羰基、C1‑
C4烷氧基羰基、卤代C1‑
C4烷氧基羰基、C1‑
C4烷氧基C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷氧基C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷硫基C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷硫基C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基羰基C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷氧基羰基C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷硫基羰基C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷硫基羰基C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷基羰基氧基、卤代C1‑
C4烷基羰基氧基、C1‑
C4烷氧基羰基氧基、卤代C1‑
C4烷氧基羰基氧基、C1‑
C4烷基磺酰基氧基、卤代C1‑
C4烷基磺酰基氧基、C1‑
C4烷氧基C1‑
C4烷氧基或卤代C1‑
C4烷氧基C1‑
C4烷氧基;n选自0至5的整数,当n大于1时,R
11
可相同或不同;R
14
、R
15
、R
16
或R
17
可相同或不同,分别选自氢、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基、卤代C1‑
C4烷氧基或C3‑
C4环烷基;W选自氢、卤素、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C3‑
C4环烷基、C1‑
C4烷氧基、C1‑
C4烷硫基或C1‑
C4烷基磺酰基;所述含嘧啶的取代吡唑类化合物的盐为通式I
‑
A或I
‑
B所示的化合物与盐酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、苯甲酸、邻苯二甲酸、马来酸、富马酸、山梨酸、苹果酸或柠檬酸形成的盐;活性组分B选自信号传导作用抑制剂类杀菌剂。3.根据权利要求1或2所述的杀菌组合物,其特征在于:所述组合物为按重量比为1:50
‑
50:1的活性组分A和活性组分B;其中,活性组分A选自通式I
‑
A中的化合物或其盐中的一种或几种;式中:R3选自氢、羟基、甲酰基、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基、卤代C1‑
C4烷氧基、C3‑
C4环烷基、C1‑
C4烷硫基、C2‑
C4烯基硫基、C2‑
C4烯基、C2‑
C4炔基、卤代C2‑
C4烯基或卤代C2‑
C4炔基;R4、R5可相同或不同,分别选自氢、卤素、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基或卤代C1‑
C4烷氧基;R6、R7可相同或不同,分别选自氢、卤素、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基或卤代C1‑
C4烷氧基;R8、R9可相同或不同,分别选自氢、氰基、卤素、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基羰基或卤代C1‑
C4烷氧基羰基;R
11
选自卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基、卤代C1‑
C4烷氧基、C3‑
C4环烷基、C1‑
C4烷基氨基、卤代C1‑
C4烷基氨基、二(C1‑
C4烷基)氨基、卤代二(C1‑
C4烷基)氨基或C1‑
C4烷硫基;n选自0至5的整数,当n为0时,苯环上无取代基;当n大于1时,R
11
可相同或不同;R
14
、R
15
、R
16
或R
17
可相同或不同,分别选自氢、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基或C1‑
C4烷氧基;W选自氢、卤素、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C3‑
C4环烷基、C1‑
C4烷氧基或C1‑
C4烷硫基;
所述通式I
‑
A所示化合物的盐为通式化合物与盐酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、苯甲酸、邻苯二甲酸或马来酸形成的盐;活性组分B选自咯菌腈(fludioxonil)B65、拌种咯(fenpicloni)B66、异菌脲(iprodione)B67、腐霉利(procymidone)B68、甲菌利(meclozolin)B69、乙菌利(chlozolinate)B70、菌核净(dimethachlon)B71、乙烯菌核利(vinclozolin)B72中的一种或几种。4.根据权利要求3所述的杀菌组合物,其特征在于:所述组合物为按重量比为1:20
‑
20:1的活性组分A和活性组分B;其中,活性组分A为通式I
‑
A所示化合物或其盐中的一种或几种;式中,R3选自氢、羟基、甲酰基、C1‑
C...
【专利技术属性】
技术研发人员:王军锋,李志念,刘君丽,关爱莹,兰杰,刘长令,孙芹,单忠刚,
申请(专利权)人:江苏扬农化工股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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