一种咯菌腈制造技术

本发明专利技术公开了种子处理悬浮剂领域的一种咯菌腈

【技术实现步骤摘要】
一种咯菌腈
·
噻呋酰胺
·
噻虫嗪种子处理悬浮剂及其制备方法


[0001]本专利技术属于种子处理悬浮剂
，具体是指一种咯菌腈
·
噻呋酰胺
·
噻虫嗪种子处理悬浮剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]种子处理悬浮剂，也称悬浮种衣剂，主要包括农药活性成分、成膜剂、稳定剂、警戒色等物质，将主要成分研磨后分散于水中，涂覆与种子表面后形成一层含有活性成分的药膜，农药能够直接作用于靶标物质，提高农药利用率，从而增加作物的产量；种子处理悬浮剂能够用于多种重要作物，包括玉米、小麦、大豆等粮食作物或经济作物，种子处理悬浮剂中还包括以下助剂，例如分散剂、增稠剂、防腐剂和防冻剂等；种子处理悬浮剂能够在种子表面形成保护膜，能够通过物理的方式阻断种子与外界接触，减少病菌的感染，种子在播种以后，外层保护膜能够通过吸收水分进行溶胀，释放农药等活性物质，在种子周围形成无菌无害环境，同时保护膜吸收水分后能够促进种子的萌发，在种子生根后，能够通过根系对农药活性物质的内吸性，将其扩散至植株各个部分，防止作物病虫害的发生；咯菌腈是一种新型吡咯类非内吸性广谱杀菌剂，能够有效防治由壳二孢属、曲霉属等病菌引起的病害，主要用于防治小麦腥黑穗病、雪腐病、纹枯病，棉花立枯病、炭疽病，大豆根腐病，水稻恶苗病等，主要作用机理是通过抑制葡萄糖磷酰化有关的转移，同时抑制真菌菌丝体的生长，最终导致病菌死亡；噻呋酰胺属于噻唑酰胺类杀菌剂，具有内吸性强和持效性长的特点，能够有效防治丝核菌属、柄锈菌属、黑粉菌属等病原真菌病害，特别是对担子菌纲引起的纹枯病和立枯病具有特效，噻呋酰胺的作用机理主要为通过抑制琥珀酸纸脱氢酶，从而阻断病菌的三羧酸循环过程，导致病菌菌体的死亡；噻虫嗪是一种新烟碱类杀虫剂，对害虫具有胃毒、触杀和内吸活性，能够通过土壤灌根处理，根系对噻虫嗪内吸后，传导至植株各部位，能够有效防治蚜虫、飞虱、叶蝉等刺吸式害虫。
[0003]目前现有技术主要存在以下问题：第一、种子处理悬浮剂中的成膜剂在种子表面形成包衣后，在土壤中易被雨水淋溶，持久性差；第二，种子表面的包衣的透水透气性差，降低种子的发芽率。

技术实现思路

[0004]针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本专利技术提供了一种咯菌腈
•
噻呋酰胺
•
噻虫嗪种子处理悬浮剂及其制备方法，为了解决种子包衣持久性差，透气透水性低的问题，本专利技术提出通过以金属有机框架负载农药活性物质的方式，实现了农药活性物质负载量的提高，同时将金属有机框架和成膜进行结合，能够提高对农药活性物质进行缓释的能力，同时提高种子包衣的透气性和透水性，促进种子萌发。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采取的技术方案如下：本专利技术提出了一种咯菌腈
•
噻呋酰胺
•
噻虫嗪种子处理悬浮剂，所述种子处理悬浮剂包括如下重量份的组分：咯菌腈0.8
‑
1.2份、噻呋酰胺1
‑
2份、噻虫嗪0.5
‑
1.5份、成膜剂2
‑
6份、改性载药颗粒1.5
‑
4.5份、警示剂1
‑
5份、分散剂5
‑
8份、防腐剂0.1
‑
0.5份、增稠剂0.1
‑
0.5份、水75
‑
100份。
[0006]所述改性载药颗粒为以Ti
2+
为中心离子，以2,5
‑
二羟基对苯二甲酸为有机配体形成的OH
‑
MIL
‑
125纳米载药颗粒，进一步对OH
‑
MIL
‑
125纳米载药颗粒以二元酸进行改性，得到改性载药颗粒。
[0007]所述改性载药颗粒的制备方法具体包括以下步骤：
[0008]S1、将钛源加入N,N
‑
二甲基甲酰胺中，加入2,5
‑
二羟基对苯二甲酸，经超声处理混合均匀，得到反应液；
[0009]S2、将步骤S1所制备的反应液移入密封反应釜中，加热反应，反应结束后，冷却至室温，过滤，去除溶剂，干燥后得到OH
‑
MIL
‑
125纳米载药颗粒；
[0010]S3、将步骤S2所制备的OH
‑
MIL
‑
125纳米载药颗粒加入二元酸溶液中，微波加热处理30
‑
45min后，得到改性纳米载药颗粒。
[0011]优选地，在步骤S1中，所述钛源为钛酸四丁酯，所述钛源和2,5
‑
二羟基对苯二甲酸之间的摩尔比为1:1.5
‑
2。
[0012]优选地，在步骤S1中，所述钛酸四丁酯在N,N
‑
二甲基甲酰胺中的浓度为20
‑
5mmol/L。
[0013]优选地，在步骤S2中，微波加热反应中，微波功率为150
‑
200W，加热温度为100
‑
150℃，反应时间为5
‑
10h。
[0014]优选地，在步骤S3中，所述二元酸为乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸和柠檬酸中的至少一种。
[0015]优选地，在步骤S3中，所述OH
‑
MIL
‑
125纳米载药颗粒与二元酸的质量比为3
‑
7:1。
[0016]优选地，在步骤S3中，所述二元酸溶液的质量浓度为10%
‑
30%。
[0017]优选地，所述成膜剂为聚乙烯醇。
[0018]优选地，所述警示剂为龙胆紫染料、氧化铁黄、碱性玫瑰精中的至少一种。
[0019]优选地，所述分散剂为十二烷基苯磺酸钠、脱糖木质素磺酸钠、脱糖缩合木质素磺酸钠、丁二酸酯磺酸钠中的至少一种。
[0020]优选地，所述防腐剂为卡松、苯甲酸钠、布罗波尔中的至少一种。
[0021]优选地，所述增稠剂为硅酸铝镁、黄原胶、羧甲基纤维素中的至少一种。
[0022]本专利技术还提供一种咯菌腈
•
噻呋酰胺
•
噻虫嗪种子处理悬浮剂的制备方法，具体包括以下步骤：
[0023]（1）将咯菌腈、噻呋酰胺和噻虫嗪溶解于乙醇溶液中，加入改性载药颗粒，在室温密封环境中振荡10
‑
16h，加入分散剂，搅拌至完全溶解后，旋蒸去除乙醇，得到活性成分悬浮液；
[0024]（2）将成膜剂、防腐剂、增稠剂、警示剂，进行高速剪切处理，加入步骤（1）所制备的活性成分悬浮液和水进行均质，得到种子处理悬浮剂。
[0025]优选地，步骤（1）中，所述乙醇溶液中乙醇的体积分数为20
‑
40%，所述乙醇溶液的体积为80
‑
100mL。
[0026]优选地，步骤（2）中，高速剪切处理中，剪切速度为100本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种咯菌腈
•
噻呋酰胺
•
噻虫嗪种子处理悬浮剂，其特征在于：所述种子处理悬浮剂包括如下重量份的组分：咯菌腈0.8
‑
1.2份、噻呋酰胺1
‑
2份、噻虫嗪0.5
‑
1.5份、成膜剂2
‑
6份、改性载药颗粒1.5
‑
4.5份、警示剂1
‑
5份、分散剂5
‑
8份、防腐剂0.1
‑
0.5份、增稠剂0.1
‑
0.5份、水75
‑
100份；所述改性载药颗粒为以Ti
2+
为中心离子，以2,5
‑
二羟基对苯二甲酸为有机配体形成的OH
‑
MIL
‑
125纳米载药颗粒，对OH
‑
MIL
‑
125纳米载药颗粒以二元酸进行改性，得到改性载药颗粒。2.根据权利要求1所述的咯菌腈
•
噻呋酰胺
•
噻虫嗪种子处理悬浮剂，其特征在于：所述改性载药颗粒的制备方法具体包括以下步骤：S1、将钛源加入N,N
‑
二甲基甲酰胺中，加入2,5
‑
二羟基对苯二甲酸，经超声处理混合均匀，得到反应液；S2、将步骤S1所制备的反应液移入密封反应釜中，加热反应，反应结束后，冷却至室温，过滤，去除溶剂，干燥后得到OH
‑
MIL
‑
125纳米载药颗粒；S3、将步骤S2所制备的OH
‑
MIL
‑
125纳米载药颗粒加入二元酸溶液中，微波加热处理30
‑
45min后，得到改性纳米载药颗粒。3.根据权利要求2所述的咯菌腈
•
噻呋酰胺
•
噻虫嗪种子处理悬浮剂，其特征在于：在步骤S1中，所述钛源为钛酸四丁酯，所述钛源和2,5
‑
二羟基对苯二甲酸之间的摩尔比为1:1.5
‑
2；所述钛酸四丁酯在N,N
‑
二甲基甲酰胺中的浓度为20
‑
5mmol/...

【专利技术属性】
技术研发人员：甘波，
申请(专利权)人：江西众和化工有限公司，
类型：发明
国别省市：