【技术实现步骤摘要】
一种协同抗菌纳米平台及其构建方法
[0001]本专利技术涉及生物医学
,特别涉及一种协同抗菌纳米平台及其构建方法
。
技术介绍
[0002]虽然抗生素是目前临床上治疗细菌感染的首选药物,但是抗生素的滥用导致许多细菌产生了耐药性
。
更严重的是,成熟的生物膜会抑制抗生素的渗透,因此生物膜比游离细菌的耐药性高
10
‑
1000
倍
。
[0003]当大量细菌附着在伤口表面并被细胞外聚合物包裹时,就会发生生物膜感染
。
由胞外多糖
(EPS)、
蛋白质和细胞外
DNA(eDNA)
组成的细胞外聚合物在生物膜中起着至关重要的作用
。
它们促进生物膜粘附,充当对抗微生物剂
(
包括抗生素
)
的屏障,并使用修饰酶降解抗生素
。
值得注意的是,
EPS
是细胞外聚合物物质的主要成分
。
除了增加生物膜的粘附和聚集外,
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种协同抗菌纳米平台,其特征在于,纳米平台包括由果胶酶
Pec、
ε
‑
聚赖氨酸
PLL
和
MoS2纳米片组成的
Pec@PLL
‑
MoS2纳米片
。2.
一种如权利要求1所述的协同抗菌纳米平台的构建方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一
、
通过超声波液相剥离法在
N
‑
甲基吡咯烷酮
NMP
溶液中剥离大片径
MoS2得到
MoS2纳米片
MoS
2 NSs
;步骤二
、
离心去除
NMP
溶液并用水洗两次;步骤三
、
用氢氧化钠脱去
ε
‑
聚赖氨酸盐酸盐
PLL
·
HCl
中的盐酸分子得到
ε
‑
聚赖氨酸
PLL
;步骤四
、
将
PLL
与
MoS2纳米片混合并于室温下搅拌,使
PLL
通过静电相互作用被吸附到
MoS
2 NSs
上;步骤五
、
离心去除步骤四中未反应的
PLL
并用水洗涤两次得到
PLL
‑
MoS2;步骤六
、
...
【专利技术属性】
技术研发人员:潘乙怀,裘董超,蔡晓军,曾幽蕴,
申请(专利权)人:温州医科大学附属口腔医院,
类型:发明
国别省市:
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