口服溶液药物生产过程中设备状态监控方法及系统技术方案

本发明专利技术提供了一种口服溶液药物生产过程中设备监控方法及系统，包括获取口服溶液药物生产过程中的设备对应的

【技术实现步骤摘要】
口服溶液药物生产过程中设备状态监控方法及系统


[0001]本专利技术涉及设备监控领域，尤其口服溶液药物生产过程中设备状态监控方法及系统
。

技术介绍

[0002]口服溶液是一种口服药物剂型，通常以溶液形式提供给患者
。
口服溶液的生产涉及药物原料的选择
、
溶解过程
、
混合工艺
、
灭菌等步骤
。
过程监控是指对生产过程中的关键参数和指标进行实时或定期监测和记录，以确保产品质量的稳定性和一致性
。
药物生产过程的质量控制至关重要
。
通过数字孪生，可以实时监测生产过程中的关键参数和指标，例如温度
、
压力
、
流速
、
浓度等
。
通过与实际生产线进行对比，可以及时发现生产异常
、
变异或设备故障，从而保障药物生产过程的一致性和质量，还可以及时发现潜在的问题
、
异常情况或设备故障，这有助于提前采取措施，避免生产线停机
、
降低生产效率或产生质量问题，通过模型对生产线进行监测和分析，可以检测到设备异常
、
预测设备故障，并提供相应的维护建议
。
这有助于实施预防性维护，减少停机时间
、
降低维修成本，并提高设备可靠性和寿命
。
但是采用数字孪生的方式对口服溶液药物生产过程的设备状态进行监控涉及到很多数据，例如不同的传感器r/>、
设备自身的日志等，如何利用这些异构数据对设备进行监控是本领域亟待解决的问题
。

技术实现思路

[0003]为了解决上述问题，在第一个方面，本专利技术提供了一种口服溶液药物生产过程中设备状态监控方法，所述方法包括以下步骤：
[0004]S1
，获取口服溶液药物生产过程中的设备对应的
OPC
项，根据
OPC
项对应的所述设备的部件将
OPC
项分为两类，第一类
OPC
项与设备整体对应，其余的作为第二类
OPC
项；
[0005]S2
，基于所述第二类
OPC
项对口服溶液药物生产过程中的设备进行三维建模，将三维模型和设备一一对应，并为每个设备建立一个
OPC
服务器，建立设备
‑
OPC
服务器
‑
三维模型的对应关系；其中，第二类
OPC
项对应所述三维模型的至少一个子模型；所述子模型由子模型对应的第二类
OPC
项驱动，所述三维模型由第一类
OPC
项和第二类
OPC
项驱动；
[0006]S3
，根据子模型对应的第二类
OPC
项的值和品质得到子模型的状态，基于每个子模型的状态和所述第一类
OPC
项的值和品质得到口服溶液药物生产设备的状态；在所述三维模型及所述子模型上显示对应的状态信息
。
[0007]优选地，所述
S3
后还包括
S4
；
[0008]S4
，获取口服溶液药物生产线上所有的设备对应的三维模型，在所述生产线对应的虚拟生产线上显示整条生产线的状态
。
[0009]优选地，所述基于所述第二类
OPC
项对口服溶液药物生产过程中的设备进行三维建模，具体为：
[0010]获取第二类
OPC
项监测的设备部件，根据监测的设备部件对第二类
OPC
项分组，每
组对应一个设备部件，对每组对应的设备部件进行三维建模得到至少一个子模型；
[0011]将没有所述第二类
OPC
项对应的所述设备的剩余部分作为一个整体进行三维建模得到设备的静态三维模型；
[0012]将所述至少一个子模型和所述静态三维模型进行组合得到设备的三维建模
。
[0013]优选地，所述根据子模型对应的第二类
OPC
项的值和品质得到子模型的状态，具体为：
[0014]当子模型对应的第二类
OPC
项的品质都处于正常时，判断子模型对应的第二类
OPC
项的值是否处于正常范围内，如果都处于正常范围内，则子模型的状态为正常，否则，子模型的状态为异常；
[0015]当子模型对应的第二类
OPC
项中存在品质偏离正常时，判断子模型对应的第二类
OPC
项的个数，当所述个数为1时，获取流水线中和所述子模块关联的的其他子模块的状态，若所述其他子模块的状态都为正常，则不发出异常提醒；否则，发出异常提醒；当所述个数超过1个时，获取流水线中和所述子模块关联的的其他子模块的状态，并获取子模型的其他第二类
OPC
项，根据所述其他子模块的状态和所述其他第二类
OPC
项确定是否发出状态异常提醒
。
[0016]优选地，所述根据所述其他子模块的状态和所述其他第二类
OPC
项确定是否发出状态异常提醒，具体为：
[0017]若所述其他子模块的状态为异常和
/
或其他第二类
OPC
项存在异常，则发出状态异常提醒，否则，不发出状态异常提醒
。
[0018]优选地，所述基于每个子模型的状态和所述第一类
OPC
项的值和品质得到口服溶液药物生产设备的状态，具体为：
[0019]若存在子模型异常，则发出口服溶液药物生产设备状态异常提醒；否则，当所述第一类
OPC
项的品质处于正常同时所述第一类
OPC
项的值不处于正常范围内，则发出设备状态异常提醒，当所述第一类
OPC
项的品质处于非正常，则不发出设备状态异常提醒
。
[0020]优选地，在所述在所述三维模型及所述子模型上显示对应的状态信息之前，还包括：
[0021]如果设备存在
OPC
项的品质处于非正常的时间超过预设时间，则根据所述
OPC
项的分类在所述三维模型或者所述子模型上显示
OPC
项的品质差的信息
。
[0022]另外一方面，本专利技术还提供了一种口服溶液药物生产过程中设备状态监控系统，所述系统包括以下模块：
[0023]OPC
项分类模块，用于获取口服溶液药物生产过程中的设备对应的
OPC
项，根据
OPC
项对应的所述设备的部件将
OPC
项分为两类，第一类
OPC
项与设备整体对应，其余的作为第二类
OPC
项；
[0024]三维建模模块，用于基本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种口服溶液药物生产过程中设备状态监控方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
S1
，获取口服溶液药物生产过程中的设备对应的
OPC
项，根据
OPC
项对应的所述设备的部件将
OPC
项分为两类，第一类
OPC
项与设备整体对应，其余的作为第二类
OPC
项；
S2
，基于所述第二类
OPC
项对口服溶液药物生产过程中的设备进行三维建模，将三维模型和设备一一对应，并为每个设备建立一个
OPC
服务器，建立设备
‑
OPC
服务器
‑
三维模型的对应关系；其中，第二类
OPC
项对应所述三维模型的至少一个子模型；所述子模型由子模型对应的第二类
OPC
项驱动，所述三维模型由第一类
OPC
项和第二类
OPC
项驱动；
S3
，根据子模型对应的第二类
OPC
项的值和品质得到子模型的状态，基于每个子模型的状态和所述第一类
OPC
项的值和品质得到口服溶液药物生产设备的状态；在所述三维模型及所述子模型上显示对应的状态信息
。2.
如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述
S3
后还包括
S4
；
S4
，获取口服溶液药物生产线上所有的设备对应的三维模型，在所述生产线对应的虚拟生产线上显示整条生产线的状态
。3.
如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述基于所述第二类
OPC
项对口服溶液药物生产过程中的设备进行三维建模，具体为：获取第二类
OPC
项监测的设备部件，根据监测的设备部件对第二类
OPC
项分组，每组对应一个设备部件，对每组对应的设备部件进行三维建模得到至少一个子模型；将没有所述第二类
OPC
项对应的所述设备的剩余部分作为一个整体进行三维建模得到设备的静态三维模型；将所述至少一个子模型和所述静态三维模型进行组合得到设备的三维建模
。4.
如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据子模型对应的第二类
OPC
项的值和品质得到子模型的状态，具体为：当子模型对应的第二类
OPC
项的品质都处于正常时，判断子模型对应的第二类
OPC
项的值是否处于正常范围内，如果都处于正常范围内，则子模型的状态为正常，否则，子模型的状态为异常；当子模型对应的第二类
OPC
项中存在品质偏离正常时，判断子模型对应的第二类
OPC
项的个数，当所述个数为1时，获取流水线中和所述子模块关联的的其他子模块的状态，若所述其他子模块的状态都为正常，则不发出异常提醒；否则，发出异常提醒；当所述个数超过1个时，获取流水线中和所述子模块关联的的其他子模块的状态，并获取子模型的其他第二类
OPC
项，根据所述其他子模块的状态和所述其他第二类
OPC
项确定是否发出状态异常提醒
。5.
如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述根据所述其他子模块的状态和所述其他第二类
OPC
项确定是否发出状态异常提醒，具体为：若所述其他子模块的状态为异常和
/
或其他第二类
OPC
项存在异常，则发出状态异常提醒，否则，不发出状态异常提醒
。6.
如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述基于每个子模型的状态和所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵留栓，陈奕帆，李艳红，
申请(专利权)人：河南上恒医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：