一种药品风险管控方法及系统技术方案

技术编号:39415658 阅读:12 留言:0更新日期:2023-11-19 16:06
本发明专利技术提供一种药品风险管控方法及系统,其中方法包括:监测药品动态;基于药品动态和预设的风险触发库,确定药品风险;跟踪所述药品风险的风险进程;基于所述风险进程和预设的风险管控库,进行风险管控。本发明专利技术的药品风险管控方法及系统,自适应确定药品风险以及进行风险管控,无需由人工完成,降低了人力成本,提升了管控效率。升了管控效率。升了管控效率。

【技术实现步骤摘要】
一种药品风险管控方法及系统


[0001]本专利技术涉及药品风险管控
,特别涉及一种药品风险管控方法及系统。

技术介绍

[0002]目前,医药产业是新一轮科技革命与产业变革中创新最为活跃、发展最为迅猛的新兴产业之一,也是生命健康产业的重要组成部分,事关人民生命健康和民生福祉。
[0003]药物警戒是对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的活动。《药物警戒质量管理规范》正式实施,是贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》中药物警戒制度的重要措施,是医药产业逐步融入全球药物警戒发展格局的关键因素,是保障公众用药安全、全面推进健康城市建设的技术保证。《药物警戒质量管理规范》要求药物警戒活动围绕药物警戒体系建设和药品风险管理的两大主线,体现药品全生命周期的管理理念,坚持药品风险管理的原则,明确药物警戒主题责任的承担者,规划了企业国际化发展蓝图。
[0004]但是,药物风险管控多是由人工完成,人力成本较大,管控效率较低。因此,亟需一种解决办法。

技术实现思路

[0005]本专利技术目的之一在于提供了一种药品风险管控方法,自适应确定药品风险以及进行风险管控,无需由人工完成,降低了人力成本,提升了管控效率。
[0006]本专利技术实施例提供的一种药品风险管控方法,包括:
[0007]监测药品动态;
[0008]基于药品动态和预设的风险触发库,确定药品风险;
[0009]跟踪药品风险的风险进程;
[0010]基于风险进程和预设的风险管控库,进行风险管控。
[0011]优选的,监测药品动态,包括:
[0012]获取预设的监测节点集;
[0013]通过监测节点集中的多个监测节点监测药品动态;
[0014]和/或,
[0015]获取用户输入的药品动态;用户包括:医师、患者、药品仓库管理人员;
[0016]和/或,
[0017]获取第三方平台转发移送的药品动态;第三方平台包括:在线购药平台、药品采购平台。
[0018]优选的,基于药品动态和预设的风险触发库,确定药品风险,包括:
[0019]将药品动态与风险触发库中的风险触发动态进行匹配;
[0020]当匹配符合时,从风险触发库中确定匹配符合的风险触发动态对应药品风险。
[0021]优选的,跟踪药品风险的风险进程,包括:
[0022]解析药品风险的第一风险类型;
[0023]从预设的进程跟踪规则库中确定第一风险类型对应的多个第一跟踪规则;
[0024]整合多个第一跟踪规则,获得第一进程跟踪模板;
[0025]基于第一进程跟踪模板,跟踪风险进程;
[0026]和/或,
[0027]获取第一风险类型对应的预设的附加信息验证条件集;
[0028]基于预设的信息获取模板,获取第一风险类型的附加信息;
[0029]确定附加信息是否符合附加信息验证条件集中的附加信息验证条件;
[0030]当为是时,获取并解析符合的附加信息验证条件对应的预设的二次风险的第二风险类型;
[0031]从进程跟踪规则库中确定第二风险类型对应的多个第二跟踪规则;
[0032]整合多个第二跟踪规则,获得第二进程跟踪模板;
[0033]基于第二进程跟踪模板,跟踪风险进程;
[0034]和/或,
[0035]基于预设的第一特征提取模板,对当前已跟踪到的风险进程进行特征提取,获得多个第一进程特征;
[0036]基于第一风险类型、第二风险类型和多个第一进程特征,构建参考信息集;
[0037]将参考信息集投递至在线的预设专家节点;
[0038]获取预设专家节点返回的多个第三跟踪规则;
[0039]整合多个第三跟踪规则,获得第三进程跟踪模板;
[0040]基于第三进程跟踪模板,跟踪风险进程。
[0041]优选的,基于风险进程和预设的风险管控库,进行风险管控,包括:
[0042]获取最近预设的时间内产生的风险进程对应的产生时间;
[0043]基于产生时间,将风险进程设置于预设的时间轴线上;
[0044]基于预设的第二特征提取模板,对时间轴线上的风险进程以及时间轴线上两两风险进程之间的相对位置关系进行特征提取,获得多个第二进程特征;
[0045]基于多个第二进程特征,构建药品风险情形描述向量;
[0046]将药品风险情形描述向量与风险管控库中的标准描述向量进行匹配,获取匹配度;
[0047]从风险管控库中确定最大匹配度的标准描述向量对应的第一风险管控措施;
[0048]执行第一风险管控措施,进行风险管控;
[0049]和/或,
[0050]基于第一风险类型和预设的风险值对照表,确定风险值;
[0051]当风险值小于等于预设的风险阈值时,基于风险值和预设的等待时长对照表,确定等待时长;
[0052]开始计时;
[0053]将风险进程投递至第一风险类型对应的多个预设的验证节点;
[0054]获取验证节点返回的第二风险管控措施和对应的效果值;
[0055]当计时时长达到等待时长时,执行最大效果值对应的第二风险管控措施,进行风
险管控。
[0056]本专利技术实施例提供的一种药品风险管控系统,包括:
[0057]药品动态监测模块,用于监测药品动态;
[0058]药品风险确定模块,用于基于药品动态和预设的风险触发库,确定药品风险;
[0059]风险进程跟踪模块,用于跟踪药品风险的风险进程;
[0060]风险管控模块,用于基于风险进程和预设的风险管控库,进行风险管控。
[0061]优选的,药品动态监测模块监测药品动态,执行如下操作:
[0062]获取预设的监测节点集;
[0063]通过监测节点集中的多个监测节点监测药品动态;
[0064]和/或,
[0065]获取用户输入的药品动态;用户包括:医师、患者、药品仓库管理人员;
[0066]和/或,
[0067]获取第三方平台转发移送的药品动态;第三方平台包括:在线购药平台、药品采购平台。
[0068]优选的,药品风险确定模块基于药品动态和预设的风险触发库,确定药品风险,执行如下操作:
[0069]将药品动态与风险触发库中的风险触发动态进行匹配;
[0070]当匹配符合时,从风险触发库中确定匹配符合的风险触发动态对应药品风险。
[0071]优选的,风险进程跟踪模块跟踪药品风险的风险进程,执行如下操作:
[0072]解析药品风险的第一风险类型;
[0073]从预设的进程跟踪规则库中确定第一风险类型对应的多个第一跟踪规则;
[0074]整合多个第一跟踪规则,获得第一进程跟踪模板;
[0075]基于第一进程跟踪模板,跟踪风险进程;
[0076本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药品风险管控方法,其特征在于,包括:监测药品动态;基于药品动态和预设的风险触发库,确定药品风险;跟踪所述药品风险的风险进程;基于所述风险进程和预设的风险管控库,进行风险管控。2.如权利要求1所述的一种药品风险管控方法,其特征在于,所述监测药品动态,包括:获取预设的监测节点集;通过所述监测节点集中的多个监测节点监测所述药品动态;和/或,获取用户输入的所述药品动态;所述用户包括:医师、患者、药品仓库管理人员;和/或,获取第三方平台转发移送的所述药品动态;所述第三方平台包括:在线购药平台、药品采购平台。3.如权利要求1所述的一种药品风险管控方法,其特征在于,所述基于药品动态和预设的风险触发库,确定药品风险,包括:将所述药品动态与所述风险触发库中的风险触发动态进行匹配;当匹配符合时,从所述风险触发库中确定匹配符合的所述风险触发动态对应所述药品风险。4.如权利要求1所述的一种药品风险管控方法,其特征在于,所述跟踪所述药品风险的风险进程,包括:解析所述药品风险的第一风险类型;从预设的进程跟踪规则库中确定所述第一风险类型对应的多个第一跟踪规则;整合所述多个第一跟踪规则,获得第一进程跟踪模板;基于所述第一进程跟踪模板,跟踪所述风险进程;和/或,获取所述第一风险类型对应的预设的附加信息验证条件集;基于预设的信息获取模板,获取所述第一风险类型的附加信息;确定所述附加信息是否符合所述附加信息验证条件集中的附加信息验证条件;当为是时,获取并解析符合的所述附加信息验证条件对应的预设的二次风险的第二风险类型;从所述进程跟踪规则库中确定所述第二风险类型对应的多个第二跟踪规则;整合所述多个第二跟踪规则,获得第二进程跟踪模板;基于所述第二进程跟踪模板,跟踪所述风险进程;和/或,基于预设的第一特征提取模板,对当前已跟踪到的所述风险进程进行特征提取,获得多个第一进程特征;基于所述第一风险类型、所述第二风险类型和所述多个第一进程特征,构建参考信息集;将所述参考信息集投递至在线的预设专家节点;
获取所述预设专家节点返回的多个第三跟踪规则;整合所述多个第三跟踪规则,获得第三进程跟踪模板;基于所述第三进程跟踪模板,跟踪所述风险进程。5.如权利要求4所述的一种药品风险管控方法,其特征在于,所述基于所述风险进程和预设的风险管控库,进行风险管控,包括:获取最近预设的时间内产生的所述风险进程对应的产生时间;基于所述产生时间,将所述风险进程设置于预设的时间轴线上;基于预设的第二特征提取模板,对所述时间轴线上的所述风险进程以及所述时间轴线上两两所述风险进程之间的相对位置关系进行特征提取,获得多个第二进程特征;基于所述多个第二进程特征,构建药品风险情形描述向量;将所述药品风险情形描述向量与所述风险管控库中的标准描述向量进行匹配,获取匹配度;从所述风险管控库中确定最大所述匹配度的所述标准描述向量对应的第一风险管控措施;执行所述第一风险管控措施,进行风险管控;和/或,基于所述第一风险类型和预设的风险值对照表,确定风险值;当所述风险值小于等于预设的风险阈值时,基于所述风险值和预设的等待时长对照表,确定等待时长;开始计时;将所述风险进程投递至所述第一风险类型对应的多个预设的验证节点;获取所述验证节点返回的第二风险管控措施和对应的效果值;当计时时长达到所述等待时长时,执行最大所述效果值对应的所述第二风险管控措施,进行风险管控。6.一种药品风险管控系统,其特征在于,包括:药品动态监测模块,用于监测药品动态;药品风险确定模块,用于...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘丽丽曹桂萍姚立娟姚昊成
申请(专利权)人:盐城市食品药品监督检验中心
类型:发明
国别省市:

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