本发明专利技术公开了本发明专利技术提供一种试剂针清洗的优化方法、装置及生化分析仪，其中，方法包括：定义各试剂对应的污染类型，所述污染类型包括污染源和被污染源；根据测试项目信息判断所需的试剂是否包括所述污染源试剂，若包括所述污染源试剂，则在所述试剂针分注所述污染源试剂后对所述试剂针进行一次加强清洗。本发明专利技术实施案例提供的技术方案减少试剂针的污染携带量，避免对下一试剂可能存在的携带污染的问题，优化了测试过程，使得测试结果更加准确，同时也避免增加不必要的清洗次数，保证了测试效率。率。率。
【技术实现步骤摘要】
一种试剂针清洗的优化方法、装置及生化分析仪
[0001]本专利技术实施例涉及生化分析仪
，尤其涉及一种试剂针清洗的优化方法、装置及生化分析仪。
技术介绍
[0002]生化分析仪试剂针种类多样，其中，共用试剂针的单针方案由于小型化和低成本的优势得到人们的关注，单针方案中样本、试剂及其加注位、清洗池排布在一条直线上，试剂针在吸注样本和试剂后到清洗池完成针内外壁的清洗，从而在一个周期内完成样本和多个试剂的加注与针清洗。
[0003]但是由于清洗时长的限制，试剂针在吸注样本和试剂之间交替加样过程由于有效清洗时长内清洗不彻底，针内外壁残留导致试剂针的携带污染或试剂瓶间的交叉污染，检测的结果的真实性易受到影响或干扰。现有技术中通过在试剂针每次取样前增加清洗，减少污染携带，这无疑也增加了测试时长，降低了测试效率。
技术实现思路
[0004]本专利技术提供一种试剂针清洗的优化方法、装置及生化分析仪，减少试剂针的污染携带量，避免对下一试剂可能存在的携带污染的问题，优化了测试过程，使得测试结果更加准确，同时也避免增加不必要的清洗次数，保证了测试效率。
[0005]第一方面，本专利技术实施例提供一种试剂针清洗的优化方法，包括：
[0006]定义各试剂对应的污染类型，所述污染类型包括污染源试剂和被污染源试剂；
[0007]根据测试项目信息判断所需的试剂是否包括所述污染源试剂，若不包括所述污染源试剂，则在所述试剂针分注所述被污染源试剂后对所述试剂针进行一次常规清洗；若包括所述污染源试剂，则在所述试剂针分注所述污染源试剂后对所述试剂针进行一次常规清洗后再进行一次加强清洗。
[0008]可选的，在根据测试项目信息判断所需的试剂是否包括所述污染源试剂之后，还包括：
[0009]验证所述试剂针内壁的携带污染率；
[0010]验证所述试剂针外壁的携带污染率；
[0011]基于所述试剂针内壁的携带污染率和所述试剂针外壁的携带污染率的测试结果评价所述优化方法。
[0012]可选的，验证所述试剂针内壁的携带污染率，包括：
[0013]获取所述污染源试剂的初始吸光度和参考试剂的初始吸光度；
[0014]通过所述试剂针将所述污染源试剂和所述参考试剂交替分注至比色杯，其中，在所述污染源试剂分注完成后，对所述试剂针进行一次所述常规清洗和一次所述加强清洗；
[0015]统计所述参考试剂对应的各所述比色杯的吸光度的第一均值；
[0016]根据所述污染源试剂的初始吸光度、所述参考试剂的初始吸光度和所述第一均值
获得所述试剂针内壁的携带污染率。
[0017]可选的，根据所述污染源试剂的初始吸光度、所述参考试剂的初始吸光度和所述第一均值获得所述试剂针内壁的携带污染率，包括：
[0018]根据第一公式获得所述试剂针内壁的携带污染率，所述第一公式为：
[0019]所述试剂针内壁的携带污染率＝(E1
‑
E0)/E；
[0020]其中，E1为所述第一均值，E0为所述参考试剂的初始吸光度，E为所述污染源试剂的初始吸光度。
[0021]可选的，验证所述试剂针外壁的携带污染率，包括：
[0022]获取所述污染源试剂的初始吸光度；
[0023]通过所述试剂针将所述污染源试剂和参考试剂交替分注至比色杯，其中，在所述污染源试剂分注完成后，对所述试剂针进行一次所述常规清洗和一次所述加强清洗；
[0024]统计所述参考试剂对应的各所述比色杯的吸光度的第一均值；
[0025]将剩余所述参考试剂加入所述比色杯并统计所述参考试剂对应的各所述比色杯的吸光度的第二均值；
[0026]根据所述污染源试剂的初始吸光度、所述第一均值、所述第二均值和分注的次数获得所述试剂针内壁的携带污染率。
[0027]可选的，根据所述污染源试剂的初始吸光度、所述第一均值、所述第二均值和分注的次数获得所述试剂针内壁的携带污染率，包括：
[0028]根据第二公式获得所述试剂针外壁的携带污染率，所述第二公式为：
[0029]所述试剂针外壁的携带污染率＝(E2/n
‑
E1)/E；
[0030]其中，E1为所述第一均值，E2为所述第二均值，E为所述污染源试剂的初始吸光度，n为所述分注的次数。
[0031]可选的，选择对硝基苯酚色素溶液替换所述污染源试剂，获取所述污染源试剂的初始吸光度和参考试剂的初始吸光度，包括：
[0032]根据所述污染源试剂的吸光度稀释所述对硝基苯酚色素溶液，并获取所述对硝基苯酚色素溶液的理论吸光度，所述理论吸光度作为所述试剂的初始吸光度；
[0033]多次测量所述参考试剂的吸光度，并获取所述参考试剂的均值吸光度，将所述参考试剂的均值吸光度作为所述参考试剂的初始吸光度。
[0034]第二方面，本专利技术实施例还提供一种试剂针清洗的优化装置，包括：
[0035]定义单元，用于定义各试剂对应的污染类型，所述污染类型包括污染源试剂和被污染源试剂；
[0036]判断单元，用于根据测试项目信息判断所需的试剂是否包括所述污染源试剂，若不包括所述污染源试剂，则在所述试剂针分注所述被污染源试剂后对所述试剂针进行一次常规清洗；若包括所述污染源试剂，则在所述试剂针分注所述污染源试剂后对所述试剂针进行一次常规清洗后再进行一次加强清洗。
[0037]可选的，所述的试剂针清洗的优化装置，还包括：验证单元，用于验证所述试剂针内壁的携带污染率和所述试剂针外壁的携带污染率；并基于所述试剂针内壁的携带污染率和所述试剂针外壁的携带污染率的测试结果评价试剂针清洗的优化方法。
[0038]第三方面，本专利技术实施例还提供一种生化分析仪，包括本专利技术实施例任意所述的
试剂针清洗的优化装置。
[0039]本专利技术实施例通过对各试剂的污染类型进行定义，并且根据测试项目信息确定需求的试剂，若测试项目中包括污染源试剂，则在试剂针分注污染源对应的试剂后且在吸取下一试剂之前对试剂针在进行常规清洗之后插入一次加强清洗过程，从而减少试剂针的污染携带量，避免对下一试剂可能存在的携带污染的问题，优化了测试过程，使得测试结果更加准确，同时也避免增加不必要的清洗次数，保证了测试效率。
附图说明
[0040]图1为本专利技术实施例提供的一种试剂针清洗的优化方法的流程示意图；
[0041]图2为本专利技术实施例提供的一种试剂针内壁的携带污染率的测试流程示意图；
[0042]图3为本专利技术实施例提供的一种试剂针外壁的携带污染率的测试流程示意图；
[0043]图4为本专利技术实施例提供一种试剂针清洗的控制装置的结构示意图。
具体实施方式
[0044]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种试剂针清洗的优化方法，其特征在于，包括：定义各试剂对应的污染类型，所述污染类型包括污染源试剂和被污染源试剂；根据测试项目信息判断所需的试剂是否包括所述污染源试剂，若不包括所述污染源试剂，则在所述试剂针分注所述被污染源试剂后对所述试剂针进行一次常规清洗；若包括所述污染源试剂，则在所述试剂针分注所述污染源试剂后对所述试剂针进行一次常规清洗后再进行一次加强清洗。2.根据权利要求1所述的试剂针清洗的优化方法，其特征在于，在根据测试项目信息判断所需的试剂是否包括所述污染源试剂之后，还包括：验证所述试剂针内壁的携带污染率；验证所述试剂针外壁的携带污染率；基于所述试剂针内壁的携带污染率和所述试剂针外壁的携带污染率的测试结果评价所述优化方法。3.根据权利要求2所述的试剂针清洗的优化方法，其特征在于，验证所述试剂针内壁的携带污染率，包括：获取所述污染源试剂的初始吸光度和参考试剂的初始吸光度；通过所述试剂针将所述污染源试剂和所述参考试剂交替分注至比色杯，其中，在所述污染源试剂分注完成后，对所述试剂针进行一次所述常规清洗和一次所述加强清洗；统计所述参考试剂对应的各所述比色杯的吸光度的第一均值；根据所述污染源试剂的初始吸光度、所述参考试剂的初始吸光度和所述第一均值获得所述试剂针内壁的携带污染率。4.根据权利要求3所述的试剂针清洗的优化方法，其特征在于，根据所述污染源试剂的初始吸光度、所述参考试剂的初始吸光度和所述第一均值获得所述试剂针内壁的携带污染率，包括：根据第一公式获得所述试剂针内壁的携带污染率，所述第一公式为：所述试剂针内壁的携带污染率＝(E1
‑
E0)/E；其中，E1为所述第一均值，E0为所述参考试剂的初始吸光度，E为所述污染源试剂的初始吸光度。5.根据权利要求2所述的试剂针清洗的优化方法，其特征在于，验证所述试剂针外壁的携带污染率，包括：获取所述污染源试剂的初始吸光度；通过所述试剂针将所述污染源试剂和参考试剂交替分注至比色杯，其中，在所述污染源试剂分注完成后，对所述试剂针进行一次所述常规清洗和一次所述加强清洗；统计所述参考试剂对应的各所述比色杯的...
【专利技术属性】
技术研发人员：李子樵，丁川，
申请(专利权)人：蓝怡科技集团股份有限公司浙江蓝怡医药有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。