解酒凝胶微粒及其制备方法技术

本发明专利技术涉及凝胶技术领域，具体而言，涉及解酒凝胶微粒及其制备方法。解酒凝胶微粒由羧甲基纤维素钠和海藻酸钠交联形成。本发明专利技术实施例提供的解酒凝胶能够吸附胃内的酒精，且结构不会发生破坏，减少人体对酒精的吸收。同时，该吸收酒精的解酒凝胶依然能够在肠道内保持结构完整，减少酒精在肠道内的重新释放，能够进一步快速清除体内酒精，减少肝脏的负担，且能实现解酒的功效。实现解酒的功效。实现解酒的功效。

【技术实现步骤摘要】
解酒凝胶微粒及其制备方法


[0001]本专利技术涉及凝胶
，具体而言，涉及解酒凝胶微粒及其制备方法
。

技术介绍

[0002]正常的乙醇代谢过程是：乙醇在胃或小肠内被吸收，进入血管后移送至肝脏，在肝细胞中，乙醇在乙醇脱氢酶
(ADH)
的作用下氧化成乙醛，乙醛再经乙醛脱氢酶
(ALDH)
的作用分解成乙酸盐，最后分解成二氧化碳和水排出体外
。
胃吸收酒精遵循
Fick
原理，酒的度数越高，吸收速度越快
。
对于解酒及抑制酒精对脏器的损伤的产品来说，减少酒精进入血液是第一要务，因此制备一种能减缓体内大量酒精快速进入肝脏的产品，具有一定的市场价值
。
其中，专
CN 110787185 B
介绍了一种解酒护肝水凝胶片及其制备方法和应用
。
该专利技术首先提供了一种具有解酒护肝作用的组合物，以重量份计，由以下组分组成：壳聚糖
20
～
40
份
、
海藻酸钠
25
～
55
份
、
明胶3～
20
份
、
碳酸钙1～
10
份和没食子酸
0.05
～
0.5
份
。
该专利技术将壳聚糖
、
海藻酸钠与碳酸钙按适当比例复合形成壳聚糖
/
海藻酸钠
(
>壳
)
‑
碳酸钙
(
核
)
粉粒，另外加入明胶和没食子酸，在胃遇到酒精后，产品可快速溶胀，减缓酒精的急剧吸收，起到解酒
、
护肝的效果；同时具有组分简单，起效快，能直接减缓酒精的急剧吸收，迅速起到解酒
、
护肝的效果，而且服用方便，无不良气味，依从性好
。
[0003]但是此解酒护肝凝胶仅在胃液中进行酒精吸附，但是胃部和肠道的生理环境不同
。
多数凝胶能在胃内保持结构稳定，并对酒精进行吸附，但是在凝胶进入肠道后，吸附酒精的凝胶会被破坏，导致酒精被释放重新在肠道被吸收，重新进入人体代谢循环，加重肝脏负担
。
[0004]鉴于此，特提出本专利技术
。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供解酒凝胶微粒及其制备方法
。
本专利技术实施例提供的解酒凝胶微粒不仅仅可以在胃部充分吸收胃内的酒精，同时，能够在肠道中保持稳定
。
[0006]本专利技术是这样实现的：
[0007]第一方面，本专利技术提供一种解酒凝胶微粒，其由羧甲基纤维素钠和海藻酸钠交联形成
。
[0008]在可选的实施方式中，所述海藻酸钠与所述羧甲基纤维素钠的质量比为
0.1
‑
5:1。
[0009]在可选的实施方式中，羧甲基纤维素钠的黏度低于
15000mPa
·
s
，优选为
5000
‑
15000mPa
·
s
，且不含
15000mPa
·
s
；更优选为
5000
‑
9000mPa
·
s
；
[0010]所述海藻酸钠的黏度低于
10000mPa
·
s
，优选为
1000
‑
10000mPa
·
s
，且不含
10000mPa
·
s。
[0011]在可选的实施方式中，交联采用的交联剂与所述羧甲基纤维素钠的质量比为
0.001
‑
0.1:1。
[0012]在可选的实施方式中，所述交联剂选自多羧酸类化合物，更优选为柠檬酸
。
[0013]在可选的实施方式中，所述解酒凝胶微粒的介质吸水倍率
≥10。
[0014]第二方面，本专利技术提供一种前述实施方式所述的解酒凝胶微粒的制备方法，包括：将羧甲基纤维素钠和海藻酸钠进行交联反应
。
[0015]在可选的实施方式中，将所述羧甲基纤维素钠和所述海藻酸钠混合后，烘干和交联
。
[0016]在可选的实施方式中，烘干的温度为
50
‑
90℃
，烘干时间为
18
‑
72h。
[0017]在可选的实施方式中，交联的温度为
80
‑
160℃
，交联时间为
1min
‑
15h。
[0018]本专利技术具有以下有益效果：本专利技术实施例通过将羧甲基纤维素钠和海藻酸钠进行交联形成凝胶微粒，该凝胶能够吸附胃内的酒精，同时，该凝胶能够在肠道内保持结构完整，减少酒精在肠道内的重新释放，能够进一步快速清除体内酒精，减少肝脏的负担
。
附图说明
[0019]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图
。
[0020]图1为本专利技术检测例1提供的介质吸附率的检测结果图；
[0021]图2为本专利技术检测例1提供的酒精度数变化的检测结果图；
[0022]图3为本专利技术检测例1提供的胶囊酒精体积变化的检测结果图；
[0023]图4为本专利技术检测例3提供的检测结果图
。
具体实施方式
[0024]为使本专利技术实施例的目的
、
技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚
、
完整地描述
。
实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行
。
所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品
。
[0025]本专利技术实施例提供一种解酒凝胶微粒，其通过由羧甲基纤维素钠和海藻酸钠交联形成
。
[0026]其中，羧甲基纤维素钠的黏度低于
15000mPa
·
s
，优选为
5000
‑
15000mPa
·
s
，且不含
15000mPa
·
s
；更优选为
5000
‑
9000mPa
·
s
；所述海藻酸钠的黏度低于
10000mPa
·
s
，优选为
1000
‑
10000mPa
·
s本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种解酒凝胶微粒，其特征在于，其由羧甲基纤维素钠和海藻酸钠交联形成
。2.
根据权利要求1所述的解酒凝胶微粒，其特征在于，所述海藻酸钠与所述羧甲基纤维素钠的质量比为
0.1
‑
5:1。3.
根据权利要求1或2所述的解酒凝胶微粒，其特征在于，所述羧甲基纤维素钠的黏度低于
15000mPa
·
s
，优选为
5000
‑
15000mPa
·
s
，且不含
15000mPa
·
s
；更优选为
5000
‑
9000mPa
·
s
；所述海藻酸钠的黏度低于
10000mPa
·
s
，优选为
1000
‑
10000mPa
·
s
，且不含
10000mPa
·
s。4.
根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：束妍，李文宇，左玉星，黄鹏，
申请(专利权)人：杭州糖吉医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：