一种氧化透明质酸-PDRN-多肽纳米乳液及其制备方法技术

本发明专利技术属于妆品原料技术领域，具体涉及一种氧化透明质酸

【技术实现步骤摘要】
一种氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
多肽纳米乳液及其制备方法


[0001]本专利技术属于化妆品
，具体涉及一种氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
多肽纳米乳液及其制备方法。

技术介绍

[0002]PDRN又名“多聚脱氧核糖核苷酸”，是从三文鱼精巢中提取的并经DNA优化的再生物质，具有组织修复、抗缺血和抗炎等多种活性。研究表明，PDRN可通过刺激胶原蛋白和弹力纤维增生，有效缓解皮肤老化引起的皱纹，有助于改善色素沉着，同时帮助加速伤口愈合，缓解痘坑、痘印等皮肤问题；且PDRN具有较高的成分相容性，可与任意化妆品配方互配，目前在补水以及美白上的应用受到化妆品各界人士的广泛认可。
[0003]多肽属于蛋白质片段，广泛存在于动植物体内，可调节机体平衡，具有极强的活性和多样性。天然活性肽如肌肽和谷胱甘肽可有效清除及抑制机体自由基累积，有效减缓皮肤衰老，在防晒、抗皱和美白护肤品中使用效果较好。有研究报道，小分子多肽可通过调节细胞生长因子和炎症因子的表达水平，增强机体免疫力，改善和修复皮肤损伤。如低浓度的蜂毒肽可直接与蛋白p50结合，抑制LPS诱导的p50易位到核内，减少炎症基因转录，导致NF
‑
KB靶点失活，产生广泛的抗炎作用。目前多肽被众多高端护肤品当做核心成分使用，具有广泛的应用前景，但因多肽成分存在难以透皮及生物利用度低等问题使其应用受到一定限制。为解决上述问题，目前常见的应用方式如多肽包裹技术、多肽的成分复配等，但都是从多肽原料基础上进行优化和成分组合,并没有从根源解决多肽应用技术的难点。

技术实现思路

[0004]针对上述存在的技术问题，本专利技术提供了一种氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
多肽纳米乳液及其制备方法，本专利技术所制备的氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
多肽纳米乳液呈乳白色半透明外观，状态均一稳定，无悬浮物生成。该纳米乳液能够提高多肽稳定性、改善多肽分子难以透皮及生物利用度低等问题，同时有效提高PDRN的透皮率和稳定性，发挥PDRN组织修复功能，进一步放大二者的抗炎作用，提高活性成分的生物利用度。
[0005]本专利技术的技术方案具体如下：
[0006]一种氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
多肽纳米乳液，所述纳米乳液包含氧化透明质酸、PDRN和多肽，所述纳米乳液由氧化透明质酸、PDRN和多肽通过逐层自组装技术形成。
[0007]具体的，所述逐层自组装技术是指利用带正电荷的多肽包裹带负电荷的PDRN形成呈正电性的复合颗粒，或，利用带负电荷的PDRN包裹带正电荷的多肽形成呈负电性的复合颗粒，然后，再以氧化透明质酸为包材进一步包裹所述呈正电性的复合颗粒颗粒或所述呈负电性的复合颗粒，最终形成氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
多肽纳米乳液。
[0008]第一种方案是：
[0009]所述氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
多肽纳米乳液是氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
蜂毒肽纳米乳液。
[0010]进一步的，所述氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
蜂毒肽纳米乳液的制备方法是：
[0011](1)称取PDRN于烧杯中，加入去离子水使其溶解，配取0.5mg/ml PDRN溶液；
[0012](2)称取蜂毒肽于烧杯中，加入去离子水使其溶解，配取1mg/ml的蜂毒肽溶液；
[0013](3)称取氧化透明质酸于烧杯中，加入去离子水使其溶解，以质量百分比计，配取0.05％氧化透明质酸溶液；
[0014](4)取步骤(1)的PDRN溶液缓慢滴入到步骤(2)的蜂毒肽溶液中，恒温搅拌使其形成无色透明的PDRN
‑
蜂毒肽溶液备用；
[0015](5)取步骤(4)得到的PDRN
‑
蜂毒肽溶液缓慢滴入到氧化透明质酸溶液中，恒温不断搅拌使其形成乳白色半透明的氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
蜂毒肽纳米乳液。
[0016]优选的，所述步骤(4)和步骤(5)中搅拌的时间均为0.5～3h；温度均为20～60℃；所述纳米乳液终pH为4
‑
6。
[0017]更进一步，终反应体系中，按照体积比计，氧化透明质酸溶液：PDRN溶液：蜂毒肽溶液＝100
‑
300：2.5
‑
9：7
‑
30。
[0018]提供的第二种的技术方案是：
[0019]所述氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
多肽纳米乳液是氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
聚赖氨酸纳米乳液。
[0020]进一步的，所述氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
聚赖氨酸纳米乳液的制备方法是：
[0021](1)称取PDRN于烧杯中，加入去离子水使其溶解，配取0.2mg/ml PDRN溶液；
[0022](2)称取聚赖氨酸于烧杯中，加入去离子水使其溶解，配取5mg/ml的聚赖氨酸溶液；
[0023](3)称取氧化透明质酸于烧杯中，加入去离子水使其溶解，以质量百分比计，配取0.05％氧化透明质酸溶液；
[0024](4)取步骤(2)的聚赖氨酸溶液缓慢滴入到步骤(1)的PDRN溶液溶液中，恒温搅拌使其形成无色透明的PDRN
‑
聚赖氨酸溶液备用；
[0025](5)取步骤(4)得到的PDRN
‑
聚赖氨酸溶液缓慢滴入到氧化透明质酸溶液中，恒温不断搅拌使其形成乳白色半透明的氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
聚赖氨酸纳米乳液。
[0026]优选的，所述步骤(4)和步骤(5)中搅拌的时间均为0.5～3h；温度均为20～60℃；所述纳米乳液终pH为4
‑
6。
[0027]更进一步的，终反应体系中，按照体积比计，氧化透明质酸溶液：PDRN溶液：聚赖氨酸溶液＝100
‑
200：18
‑
40：0.3
‑
1。
[0028]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0029]1.本专利技术提供的氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
多肽纳米乳液，主要采用逐层自组装的方式制备，即利用正电荷的蜂毒肽静电结合带有负电荷的PDRN包裹形成呈正电性的复合颗粒，再以氧化透明质酸为包材进一步包裹上述呈正电性的复合颗粒形成纳米乳液；
[0030]其反应机理在于，蜂毒肽包裹PDRN后形成呈正电性的复合颗粒，该正电性的复合颗粒与氧化透明质酸发生两种反应进行结合：第一种是：正电性的复合颗粒与负电性的氧化透明质酸发生静电结本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
多肽纳米乳液，其特征在于，所述纳米乳液包含氧化透明质酸、PDRN和多肽，所述纳米乳液由氧化透明质酸、PDRN和多肽通过逐层自组装技术形成。2.根据权利要求1所述的一种氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
多肽纳米乳液，其特征在于，所述逐层自组装技术是指利用带正电荷的多肽包裹带负电荷的PDRN形成呈正电性的复合颗粒，或，利用带负电荷的PDRN包裹带正电荷的多肽形成呈负电性的复合颗粒，然后，再以氧化透明质酸为包材进一步包裹所述呈正电性的复合颗粒或所述呈负电性的复合颗粒，最终形成氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
多肽纳米乳液。3.根据权利要求1～2任一所述的一种氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
多肽纳米乳液，其特征在于，所述氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
多肽纳米乳液是氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
蜂毒肽纳米乳液。4.根据权利要求3所述的一种氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
多肽纳米乳液，其特征在于，所述氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
蜂毒肽纳米乳液的制备方法是：(1)称取PDRN于烧杯中，加入去离子水使其溶解，配取0.5mg/ml PDRN溶液；(2)称取蜂毒肽于烧杯中，加入去离子水使其溶解，配取1mg/ml的蜂毒肽溶液；(3)称取氧化透明质酸于烧杯中，加入去离子水使其溶解，以质量百分比计，配取0.05％氧化透明质酸溶液；(4)取步骤(1)的PDRN溶液缓慢滴入到步骤(2)的蜂毒肽溶液中，恒温搅拌使其形成无色透明的PDRN
‑
蜂毒肽溶液备用；(5)取步骤(4)得到的PDRN
‑
蜂毒肽溶液缓慢滴入到氧化透明质酸溶液中，恒温不断搅拌使其形成乳白色半透明的氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
蜂毒肽纳米乳液。5.根据权利要求4所述的一种氧化透明质酸
‑
PDRN
‑
多肽纳米乳液，其特征在于，所述步骤(4)和步骤(5)中搅拌的时间均为0.5～3h；温度均为20～60℃；所述纳米乳液终pH为4
‑
6。6.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨淑霞，王向东，甘婷，白倩，吴欣昌，周引贤，
申请(专利权)人：陕西未来生物基质工程有限公司，
类型：发明
国别省市：