一种玻色因-壬二酸冻干粉及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种玻色因

【技术实现步骤摘要】
一种玻色因
‑
壬二酸冻干粉及其制备方法


[0001]本专利技术属于生物原料制备
，具体涉及一种玻色因
‑
壬二酸冻干粉及其制备方法。

技术介绍

[0002]玻色因，又名羟丙基四氢吡喃三醇，是一种具有抗衰作用的木糖衍生物，常作为一种重要的化妆品原料使用。已有研究表明，玻色因可直接影响皮肤三层结构中的细胞外基质进而激活黏多糖(GAGs)的合成。GAGs是人体细胞外基质(ECM)的组成成分之一，是影响肌肤弹性和紧致度的重要因素之一。随着衰老人体内的GAGs将会减少，而小分子玻色因能进入皮肤促进生成透明质酸和胶原蛋白；改善真皮与表皮间的粘合度，通过诱导真皮和表皮结构成分的合成，促进受损组织的再生，帮助维持真皮的弹性，预防皮肤老化。此外，玻色因属于一种非离子表面活性剂，居于显著的分散和乳化的能力，可以促进其他有效成分渗透进皮肤底层，是一种比较温和全面的抗老成分。
[0003]壬二酸，是一种天然存在于小麦、黑麦和大麦中的饱和直链二羧酸。壬二酸可以治疗痤疮，用于治疗皮肤黑色素异常沉着、黑素细胞亢奋、黄褐斑、黑斑病等皮肤色素过多症，在化妆品中有较多应用。然而，壬二酸难溶于水、配伍性差，设计化妆品配方时高浓度添加难度大，易引起破乳及析出，严重限制了其在化妆品中的应用。
[0004]有鉴于此，本专利技术人提出了一种制备玻色因
‑
壬二酸冻干粉的制备方法以及由这种方法制备出来的玻色因
‑
壬二酸冻干粉产物，以解决上述技术问题。

技术实现思路
r/>[0005]本专利技术的目的是针对上述现有技术的不足，提出一种制备玻色因
‑
壬二酸冻干粉的制备方法以及由这种方法制备出来的玻色因
‑
壬二酸冻干粉产物。所制备的玻色因
‑
壬二酸冻干粉在常温下具有极佳的溶解性，成功解决了壬二酸常温下水溶性差的问题，而且保留了壬二酸美白的功效。同时，通过引入玻色因的巧妙设计，赋予产物抗衰的功效。此外，该玻色因
‑
壬二酸冻干粉的制备方法简单易操作，利于规模化生产和应用。
[0006]本专利技术要解决的技术问题通过以下技术方案实现：
[0007]一种玻色因
‑
壬二酸冻干粉的制备方法，包括以下步骤：
[0008]步骤1：将壬二酸分散在水中，配置成浓度为5
‑
20mg/ml的壬二酸溶液，将其置于水浴锅中以充分溶解得到壬二酸水溶液；
[0009]步骤2：在步骤1所得的壬二酸水溶液中加入催化剂EDC和DMAP进行活化，得到混合溶液；
[0010]其中，EDC是1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐，DMAP是4
‑
二甲氨基吡啶；
[0011]步骤3：将玻色因溶解在去离子水中得到30
‑
100mg/ml的玻色因水溶液；
[0012]步骤4：将步骤3得到的玻色因水溶液加入到步骤2所得的混合液中，水浴加热，反
应生成玻色因
‑
壬二酸复配物混合液。
[0013]步骤5：向步骤4所得到的玻色因
‑
壬二酸复配物混合液中依次加入浓度为0.1mol/L的冰盐酸和过量的氯化钠并进行抽滤、冻干，得到玻色因
‑
壬二酸冻干粉。
[0014]进一步的，所述步骤2中，按摩尔比计，壬二酸：EDC：DMAP＝0.5～1.5：0.5～1.5：0.5～1.5。
[0015]进一步的，所述步骤4中，水浴加热的反应条件是：反应温度60℃
‑
90℃。
[0016]进一步的，所述步骤4中，反应时间为3
‑
6h。
[0017]本专利技术还要保护的是玻色因
‑
壬二酸冻干粉，所述玻色因
‑
壬二酸冻干粉是玻色因
‑
壬二酸复配物。
[0018]与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：
[0019]1、本专利技术方法制备的玻色因
‑
壬二酸复配物冻干粉有效解决了壬二酸溶解性差的问题。
[0020]2、本专利技术方法利用壬二酸的羧基和玻色因的羟基在一定的反应条件下，反应生成酯基化合物。所形成的玻色因
‑
壬二酸复配物不但消除了壬二酸对皮肤的高刺激性，而且引入的玻色因赋予其优异的抗衰性。
[0021]3、本专利技术方法制备的玻色因
‑
壬二酸复配物冻干粉兼具抗衰、祛痘双重功效，大大增强了其作为化妆品原料的使用范围。
[0022]4、本专利技术方法制备的玻色因
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壬二酸复配物冻干粉制备成本低、工艺简单、易于操作。
附图说明
[0023]下面结合附图和具体实施例方法对本专利技术进一步说明。
[0024]图1是本专利技术玻色因
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壬二酸冻干粉制备方法的流程图；
[0025]图2是本专利技术玻色因
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壬二酸复配物FT
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IR光谱图；
[0026]图3是本专利技术玻色因
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壬二酸复配物及壬二酸衍生物抑制酪氨酸酶活性曲线图；
[0027]图4是本专利技术同浓度下壬二酸及玻色因
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壬二酸冻干粉溶解图。
具体实施方式
[0028]为使本专利技术所解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清晰，以下结合附图及实施例，对本专利技术作进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本专利技术，并不限定本专利技术，详细说明如下。
[0029]本专利技术在前期研究成果的基础上，以期保留壬二酸的美白功效，但是，壬二酸在高温条件下溶解性较好，而常温下水溶性较差。为了提高壬二酸在常温下的溶解性，本专利技术经过研究分析，建设性的引入玻色因。玻色因具有良好的水溶性优势，通过酯化反应将壬二酸中的羧基和玻色因中的羟基结合起来使其具有更好的亲水性。壬二酸在高浓度下易对皮肤产生刺激，当引入玻色因后，可以消除壬二酸中的部分羧基，降低其对皮肤的刺激性。此外，玻色因具有良好的抗衰性，玻色因的引入将赋予产品抗衰性的优势。综上，通过本专利技术方法所制备的玻色因
‑
壬二酸复配物冻干粉兼具美白、抗衰、刺激性小、溶解性强等优势。
[0030]具体的，本专利技术方法是基于壬二酸上的活性基团羧基与玻色因上的活性基团羟基
在催化剂的作用下发生化学反应生成酯基，酯基的形成在很大程度上增强了壬二酸的水溶性。而壬二酸在初次使用时需建立耐受，且部分人使用时会伴有刺痛、瘙痒等情况，而玻色因
‑
壬二酸复配物的形成很好解决了上述问题，同时兼具美白、抗衰双重功效，这在很大程度上增强了其作为化妆品原料的应用范围。
[0031]本专利技术采用技术方案的主要原理在于：
[0032]在催化剂1
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(3
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二甲氨基丙基)
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种玻色因
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壬二酸冻干粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将壬二酸分散在水中，配置成浓度为5
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20mg/ml的壬二酸溶液，将其置于水浴锅中以充分溶解壬二酸止，得到壬二酸水溶液；步骤2：在步骤1所得的壬二酸水溶液中加入催化剂EDC和DMAP，进行活化，得到混合溶液；其中，EDC是1
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(3
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二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐，DMAP是4
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二甲氨基吡啶；步骤3：将玻色因溶解在去离子水中得到30
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100mg/ml的玻色因水溶液；步骤4：将步骤3得到的玻色因水溶液加入到步骤2所得的混合液中，水浴加热，反应生成玻色因
‑
壬二酸复配物混合液。步骤5：向步骤4所得到的玻色因
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壬二酸复配物混合液中依次加入浓度为...

【专利技术属性】
技术研发人员：甘婷，王向东，杨淑霞，白倩，吴欣昌，周引贤，
申请(专利权)人：陕西未来生物基质工程有限公司，
类型：发明
国别省市：