输液的智能采样方法及装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了输液的智能采样方法及装置，包括：当需要检测待测输液的目标参数时，根据待测输液信息确定目标采样量；根据目标采样量生成第一容器对应的第一控制参数；基于第一控制参数控制第一容器对应的至少一个第一出液装置将待测输液输出至第二容器中，以使待测输液与目标试剂发生目标反应以检测目标参数，任意两个第一出液装置之间的距离大于等于预设的距离阈值

【技术实现步骤摘要】
输液的智能采样方法及装置


[0001]本专利技术涉及输液
，尤其涉及一种输液的智能采样方法及装置
。

技术介绍

[0002]在实际生活中，输液在配置好后需要进行采样并在相关参数检测合格之后才能够进行罐装
。
然而，实践发现，在对输液进行采样时，采样仪器（如吸收管）上的细菌和过往采样遗留的成分不仅会对输液进行污染，还有可能导致输液参数检测结果不准确，并且，由于采样仪器仅能采样部分输液，若输液在配置过程中混合不均匀，同样会导致输液参数的检测结果不够准确
。
可见，如何减少输液采样对输液的污染以及提高输液参数检测的准确性显得尤为重要
。

技术实现思路

[0003]本专利技术所要解决的技术问题在于，提供一种输液的智能采样方法及装置，能够减少输液采样对输液的污染以及提高输液参数检测的准确性
。
[0004]为了解决上述技术问题，本专利技术第一方面公开了一种输液的智能采样方法，所述方法包括：当需要检测某一待测输液的目标参数时，确定所述待测输液对应的待测输液信息；根据所述待测输液信息，确定所述待测输液的目标采样量，所述目标采样量为检测所述目标参数时需从所述待测输液中采样的采样量；根据所述目标采样量，生成盛装有所述待测输液的第一容器对应的第一控制参数；基于所述第一控制参数，控制所述第一容器对应的至少一个第一出液装置将所述待测输液输出至所述第一出液装置对应的第二容器中，以使所述待测输液与所述第二容器中的目标试剂发生目标反应，所述目标反应用于检测所述目标参数的当前参数值，其中，任意两个所述第一出液装置之间的距离大于等于预设的距离阈值，所述第一出液装置的数量和
/
或所述距离阈值与所述第一容器的容量相关联
。
[0005]作为一种可选的实施方式，在本专利技术第一方面中，所述待测输液信息包括所述待测输液的标识信息
、
所述待测输液的输液类型
、
所述待测输液的输液对象
、
所述目标参数的参数类型中的一个或多个，所述目标参数包括所述待测输液的酸碱度
、
所述待测输液的渗透压
、
所述待测输液中目标成分的含量中的一个或多个；所述根据所述待测输液信息，确定所述待测输液的目标采样量，包括：根据所述待测输液信息以及预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系，确定检测所述目标参数时需使用的所述待测输液的最低检测量；基于所述最低检测量，确定所述待测输液的目标采样量；所述根据所述待测输液信息以及预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联
关系，确定检测所述目标参数时需使用的所述待测输液的最低检测量，包括：根据所述待测输液信息，生成所述待测输液信息对应的索引地址；基于所述索引地址，从存储有预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系的数据库进行查询，得到所述待测输液信息对应的查询结果；根据查询结果，确定检测所述目标参数时需使用的所述待测输液的最低检测量
。
[0006]作为一种可选的实施方式，在本专利技术第一方面中，所述方法还包括：根据所述待测输液信息，获取检测所述待测输液的输液参数时所述待测输液的至少一个历史采样记录和
/
或检测所述待测输液的相似输液的输液参数时所述相似输液的至少一次历史采样记录，所述相似输液包括相应的液体性质与所述待测输液的液体性质相匹配的其余输液，所述输液参数包括所述目标参数或与所述目标参数的检测方式相匹配的液体参数，所述液体性质包括液体粘度和
/
或液体稠度；根据一次或多次所述历史采样记录中相应输液的总采样量以及用于检测所述输液参数的实际检测量，计算所述历史采样记录对应的采样损耗率，所述相应输液包括所述待测输液和
/
或所述相似输液；根据一次或多次历史采样记录对应的采样损耗率，预测测量所述目标参数时所述待测输液的采样损耗率，作为采样所述待测输液时相应的采样冗余率；以及，所述基于所述最低检测量，确定所述待测输液的目标采样量，包括：根据所述最低检测量以及所述采样冗余率，计算检测所述目标参数时需从所述待测输液中采样的最低采样量；基于所述最低采样量，确定所述待测输液的目标采样量
。
[0007]作为一种可选的实施方式，在本专利技术第一方面中，所述方法还包括：根据所述待测输液信息，确定所述待测输液关于所述目标参数对应的采样消耗限制指标；根据盛装有所述待测输液的第一容器中所述待测输液的总液量
、
所述采样消耗限制指标以及所述第一容器的所有第一出液装置中与所述目标参数相关的第一出液装置的数量，计算检测所述目标参数时可从所述待测输液中采样的最高采样量；以及，所述基于所述最低采样量，确定所述待测输液的目标采样量，包括：判断所述最低采样量是否小于所述最高采样量；当判断结果为是时，将所述最低采样量确定为所述待测输液的目标采样量；当判断结果为否时，将所述最高采样量确定为所述待测输液的目标采样量
。
[0008]作为一种可选的实施方式，在本专利技术第一方面中，所述方法还包括：根据所述目标采样量以及在将所述待测输液输出至所述第二容器之前所述第二容器中所盛装的所述目标试剂的试剂量，确定所述待测输液与所述目标试剂混合后的混合液体的总液量；根据所述混合液体的总液量以及所述待测输液信息，确定所述目标参数相匹配的检测分组方式，所述检测分组方式包括检测分组的组数以及每个所述检测分组对应的检测液量；根据所述检测分组方式，生成所述第二容器对应的第二控制参数；基于所述第二控制参数，控制所述第二容器对应的第二出液装置将所述混合液体
输出至所述目标参数对应的检测仪器中，以使所述检测仪器对所述混合液体进行检测，得到一组或多组所述检测分组对应的检测结果，所述检测结果包括所述目标参数的当前参数值或所述目标参数的关联液体信息；当所述检测分组对应的检测结果为所述关联液体信息时，分析所述关联液体信息，得到所述目标参数的当前参数值
。
[0009]作为一种可选的实施方式，在本专利技术第一方面中，所述方法还包括：根据所述待测输液信息，确定所述目标参数的所有检测方式；当所述检测方式的数量大于1时，从所有所述检测方式中确定与所述目标参数的目标精确度相匹配的目标检测方式；当所述检测方式的数量等于1时，将所述检测方式确定为目标检测方式；确定所述目标检测方式中用于检测所述目标参数的目标试剂，所述目标试剂包括第一类型试剂或第二类型试剂，所述第一类型试剂用于表示通过与所述待测输液发生目标反应直接获取所述目标参数的参数值的试剂，所述第二类型试剂用于表示通过与所述待测输液发生目标反应以辅助所述目标参数对应的检测仪器检测所述目标参数的参数值的试剂
。
[0010]作为一种可选的实施方式，在本专利技术第一方面中，所述方法还包括：判断所述当前参数值与所述目标参数的目标参数范围是否相匹配；当判断出所述当前参数值与所述目标参数范围不匹配时，根据所述待测输液信息，确定所述待测输液对应的配液方式，所述配液方式包括所述待测输液对应的一种或多种配液本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种输液的智能采样方法，其特征在于，所述方法包括：当需要检测某一待测输液的目标参数时，确定所述待测输液对应的待测输液信息；根据所述待测输液信息，确定所述待测输液的目标采样量，所述目标采样量为检测所述目标参数时需从所述待测输液中采样的采样量；根据所述目标采样量，生成盛装有所述待测输液的第一容器对应的第一控制参数；基于所述第一控制参数，控制所述第一容器对应的至少一个第一出液装置将所述待测输液输出至所述第一出液装置对应的第二容器中，以使所述待测输液与所述第二容器中的目标试剂发生目标反应，所述目标反应用于检测所述目标参数的当前参数值，其中，任意两个所述第一出液装置之间的距离大于等于预设的距离阈值，所述第一出液装置的数量和
/
或所述距离阈值与所述第一容器的容量相关联
。2.
根据权利要求1所述的输液的智能采样方法，其特征在于，所述待测输液信息包括所述待测输液的标识信息
、
所述待测输液的输液类型
、
所述待测输液的输液对象
、
所述目标参数的参数类型中的一个或多个，所述目标参数包括所述待测输液的酸碱度
、
所述待测输液的渗透压
、
所述待测输液中目标成分的含量中的一个或多个；所述根据所述待测输液信息，确定所述待测输液的目标采样量，包括：根据所述待测输液信息以及预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系，确定检测所述目标参数时需使用的所述待测输液的最低检测量；基于所述最低检测量，确定所述待测输液的目标采样量；所述根据所述待测输液信息以及预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系，确定检测所述目标参数时需使用的所述待测输液的最低检测量，包括：根据所述待测输液信息，生成所述待测输液信息对应的索引地址；基于所述索引地址，从存储有预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系的数据库进行查询，得到所述待测输液信息对应的查询结果；根据查询结果，确定检测所述目标参数时需使用的所述待测输液的最低检测量
。3.
根据权利要求2所述的输液的智能采样方法，其特征在于，所述方法还包括：根据所述待测输液信息，获取检测所述待测输液的输液参数时所述待测输液的至少一个历史采样记录和
/
或检测所述待测输液的相似输液的输液参数时所述相似输液的至少一次历史采样记录，所述相似输液包括相应的液体性质与所述待测输液的液体性质相匹配的其余输液，所述输液参数包括所述目标参数或与所述目标参数的检测方式相匹配的液体参数，所述液体性质包括液体粘度和
/
或液体稠度；根据一次或多次所述历史采样记录中相应输液的总采样量以及用于检测所述输液参数的实际检测量，计算所述历史采样记录对应的采样损耗率，所述相应输液包括所述待测输液和
/
或所述相似输液；根据一次或多次历史采样记录对应的采样损耗率，预测测量所述目标参数时所述待测输液的采样损耗率，作为采样所述待测输液时相应的采样冗余率；以及，所述基于所述最低检测量，确定所述待测输液的目标采样量，包括：根据所述最低检测量以及所述采样冗余率，计算检测所述目标参数时需从所述待测输液中采样的最低采样量；基于所述最低采样量，确定所述待测输液的目标采样量
。
4.
根据权利要求3所述的输液的智能采样方法，其特征在于，所述方法还包括：根据所述待测输液信息，确定所述待测输液关于所述目标参数对应的采样消耗限制指标；根据盛装有所述待测输液的第一容器中所述待测输液的总液量
、
所述采样消耗限制指标以及所述第一容器的所有第一出液装置中与所述目标参数相关的第一出液装置的数量，计算检测所述目标参数时可从所述待测输液中采样的最高采样量；以及，所述基于所述最低采样量，确定所述待测输液的目标采样量，包括：判断所述最低采样量是否小于所述最高采样量；当判断结果为是时，将所述最低采样量确定为所述待测输液的目标采样量；当判断结果为否时，将所述最高采样量确定为所述待测输液的目标采样量
。5.
根据权利要求1‑4中任一项所述的输液的智能采样方法，其特征在于，所述方法还包括：根据所述目标采样量以及在将所述待测输液输出至所述第二容器之前所述第二容器中所盛装的所述目标试剂的试剂量，确定所述待测输液与所述目标试剂混合后的混合液体的总液量；根据所述混合液体的总液量以及所述待测输液信息，确定所述目标参数相匹配的检测分组方式，所述检测分组方式包括检测分组的组数以及每个所述检测分组对应的检测液量；根据所述检测分组方式，生成所述第...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘军红，
申请(专利权)人：佛山昊朗药业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：