基于聚合物的可植入或可注射产品及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种基于交联聚合物的产品的制备方法，包括在含有至少两种环氧官能团的交联剂的存在下，使所述聚合物或其生理上可接受的盐类之一交联的步骤，所述交联在0℃以上10℃以下的温度下进行，以及由此获得的可植入或可注射产品，较佳地是基于透明质酸的产品。较佳地是基于透明质酸的产品。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】基于聚合物的可植入或可注射产品及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种交联聚合物如透明质酸的方法，从而制备可植入或可注射的产品。
[0002]本专利技术还涉及以这种方式获得的具有显著性能的可植入或可注射产品。其在美容领域(皱纹填充、丰胸等)、整形外科(疤痕修复)和治疗领域(例如在泌尿外科或放射疗法治疗癌症方面，用作关节增粘剂或组织间隔物)都有许多应用。

技术介绍

[0003]目前，基于交联聚合物的产品已被常规应用于审美领域和医学领域，用于填充皱纹和治疗骨关节炎等多种应用。
[0004]基于透明质酸的皱纹填充剂是基于交联聚合物的产品通常会遇到的技术问题。
[0005]透明质酸(HA)是一种糖胺聚糖(或GAG)，主要存在于被称为软组织的结缔组织的细胞外基质中，如皮肤(相对于被称为硬组织的其他组织，例如软骨)。在皮肤中，透明质酸基本上是由真皮成纤维细胞和表皮角质细胞合成的，但会被透明质酸酶生理性降解。随着年龄的增长，合成的透明质酸的数量及其聚合程度降低，导致明显的皮肤衰老迹象。
[0006]透明质酸是一种由重复的二本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种制备含有交联聚合物的产品的方法，其中，所述交联步骤包括在反应混合物中将聚合物，或其生理上可接受的盐之一，与具有至少两种环氧官能团的交联剂在0℃以上10℃以下，优选在1℃至9℃之间的温度下反应。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述聚合物选自糖胺聚糖类，优选为透明质酸或透明质酸钠。3.权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述交联剂选自1,4
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丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)、乙二醇二缩水甘油醚、二乙二醇二缩水甘油醚或四乙二醇二缩水甘油醚，优选为BDDE。4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所述交联步骤至少持续48小时，优选地至少持续7天。5.如权利要求2至4中任一项所述的方法，其特征在于，所述交联剂与聚合物的二糖单元之间的摩尔比小于或等于10％，优选为大于或等于0.5％。6.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其特征在于，在交联步骤结束时，反应混合物至少要经过以下一种处理：中和、稀释、纯化、灭菌。7.通过如权利要求1至6中任一项所述方法获得的可植入或可注射产品，优选为基于透明质酸的产品。8.如权利要求7所述的产品，其特征在于，具有：
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改良度(MoD)小于10％，优选为在0.5％至6％之间；以及
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在25℃下，使用流变仪以0.1毫米/秒的速度对其进行压缩时，抗线性压缩强度(F)在0.2N到1.2N之间，甚至在0.35N到1N之间，流变仪的板/板几何尺寸为20mm，间隙在2.5m...

【专利技术属性】
技术研发人员：F，
申请(专利权)人：赛姆提斯，
类型：发明
国别省市：