本发明专利技术属于植物培养技术领域，涉及一种促进酸枣幼苗根系JuA生物合成的方法。通过探索调节JuA生物合成的外源物质，发现了三磷酸腺苷(ATP)和脱落酸(ABA)可作为调节酸枣幼苗根系中JuA生物合成的外源物质，进而在JuA生物合成中获取外源物质ATP或ABA最佳的施加浓度和方法，提高了JuA生产效率，为工厂化生产JuA奠定了基础。定了基础。定了基础。
【技术实现步骤摘要】
一种促进酸枣幼苗根系JuA生物合成的方法
[0001]本专利技术属于植物培养
，更具体的说是涉及一种促进酸枣幼苗根系JuA生物合成的方法。
技术介绍
[0002]酸枣仁为酸枣(Ziziphus jujuba Mill.var.spinosa(Bunge)Hu ex H.F.Chow)的种子，为传统药材，有安神助眠功效，其主要药理活性成分为酸枣皂苷A(jujuboside A，JuA)，JuA在镇静安神、改善睡眠、神经保护、抗氧化、抗炎等多方面具有显著的药理活性。随着人们生活节奏的加快和老龄化社会的加速到来，睡眠障碍问题日益凸显，市场对具有良好安神助眠功效的酸枣仁的需求越来越大，酸枣仁严重供不应求。除酸枣仁外，JuA还存在于叶片、树皮、根皮等多个组织器官中，这表明叶片、树皮、根皮可作为生产JuA的潜在来源地，但存在含量低且不稳定的不足。探索一种能高效生产JuA的技术是本领域的核心技术。前期研究表明，酸枣幼苗根系中的JuA合成活性受到外源物质的显著影响，因此，探索调节JuA生物合成的外源物质成分以及其在JuA生物合成中的最佳的施加浓度，提高JuA生产效率，同时为工厂化生产JuA奠定实验基础是本领域技术人员亟需解决的问题。
技术实现思路
[0003]为解决上述技术问题，本专利技术提供了一种促进酸枣幼苗根系JuA生物合成的方法。通过探索调节JuA生物合成的外源物质，进而在JuA生物合成中获取外源物质ATP或ABA最佳的施加浓度和方法，提高了JuA生产效率，为工厂化生产JuA奠定了基础。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提供了一种促进酸枣幼苗根系JuA生物合成的方法，包括：
[0005]对于酸枣幼苗施加外源物质ATP或ABA后继续培养。
[0006]进一步的，所述外源物质ATP或ABA的浓度为0.01～0.50mM。
[0007]优选的，所述外源物质ATP或ABA的浓度为0.05～0.10mM。
[0008]进一步的，所述酸枣幼苗为生长有2～4片真叶的酸枣幼苗。
[0009]进一步的，所述酸枣幼苗的培养方法包括如下步骤：
[0010]将酸枣种子播种在培养基质中，播种后盖膜，放入培养箱培养28～30d。
[0011]优选的，所述酸枣种子为种皮光滑、无裂痕、饱满、无霉变、无虫蛀、大小均一的酸枣种子。
[0012]优选的，所述培养基质包括营养土和蛭石，质量比为1:1，湿度为25～35％。
[0013]优选的，所述播种的深度为3cm。
[0014]优选的，所述培养箱的培养温度为25℃，光照强度为150μmol
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‑2·
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‑1，光周期为12h光照和12h黑暗，土壤湿度为30％。
[0015]进一步的，所述继续培养的天数为28～30d。
[0016]另一方面，本专利技术还提供了一种外源物质ATP在促进酸枣根系JuA生物合成中的应
用。
[0017]另一方面，本专利技术还提供了一种外源物质ABA在促进酸枣根系JuA生物合成中的应用。
[0018]值得说明的是，经研究发现ATP、ABA对酸枣叶片中JuA含量无明显影响，但二者对酸枣幼苗根系中的JuA含量有显著影响。由此推测ATP、ABA的受体可能仅存在于根系中，而不存在于地上的组织器官中，最终导致酸枣根系的JuA含量上升不会对叶片和酸枣仁的JuA含量产生显著影响。
[0019]经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，具有如下有益效果：
[0020]本专利技术指出了ATP和ABA可作为调节酸枣幼苗根系中JuA生物合成的外源物质，同时通过调控ATP和ABA的浓度，显著提高了酸枣幼苗根系的JuA含量，提高了JuA生产效率，同时为工厂化生产JuA奠定实验基础。
附图说明
[0021]构成本申请的一部分的附图用来提供对本申请的进一步理解，本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。在附图中：
[0022]图1为20μL JuA标品色谱图。
[0023]图2为对比例1中未进行ATP或ABA处理的酸枣幼苗根系JuA色谱图。
[0024]图3为实施例1中采用0.01mM ATP处理的酸枣幼苗根系JuA色谱图。
[0025]图4为实施例2中采用0.05mM ATP处理的酸枣幼苗根系JuA色谱图。
[0026]图5为实施例3中采用0.10mM ATP处理的酸枣幼苗根系JuA色谱图。
[0027]图6为实施例4中采用0.50mM ATP处理的酸枣幼苗根系JuA色谱图。
[0028]图7为实施例5中采用0.01mM ABA处理的酸枣幼苗根系JuA色谱图。
[0029]图8为实施例6中采用0.05mM ABA处理的酸枣幼苗根系JuA色谱图。
[0030]图9为实施例7中采用0.10mM ABA处理的酸枣幼苗根系JuA色谱图。
[0031]图10为实施例8中采用0.50mM ABA处理的酸枣幼苗根系JuA色谱图。
具体实施方式
[0032]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0033]实施例与对比例中培养基质由质量比为1:1的营养土和蛭石构成。
[0034]实施例1
[0035]促进酸枣幼苗根系JuA生物合成的方法：
[0036]选择种皮光滑、无裂痕、饱满、无霉变、无虫蛀、大小均一的酸枣种子播种在盛有培养基质的育苗盒中，播种深度为3cm，培养基质湿度控制在(30
±
5)％，盖透明盖。将育苗盒置于25℃、光照强度为150μmol
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‑2·
s
‑1、光周期12h/12h(光照/黑暗)的培养箱培养，土壤湿度30％，当培养至28～30d时，酸枣幼苗长出2～4片真叶时，在培养基质中添加ATP，浓度为0.01mM，其他条件不变，继续培养28～30d。
[0037]实施例2
[0038]促进酸枣幼苗根系JuA生物合成的方法：
[0039]选择种皮光滑、无裂痕、饱满、无霉变、无虫蛀、大小均一的酸枣种子播种在盛有培养基质的育苗盒中，播种深度为3cm，培养基质湿度控制在(30
±
5)％，盖透明盖。将育苗盒置于25℃、光照强度为150μmol
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‑2·
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‑1、光周期12h/12h(光照/黑暗)的培养箱培养，土壤湿度30％，当培养至28～30d时，酸枣幼苗长出2～4片真叶时，在培养基质中添加ATP，浓度为0.05mM，其他条件不变，继续培养28～30d。
[0040]实施例3
[0041]促进酸枣幼苗根系JuA生物合成本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种促进酸枣幼苗根系JuA生物合成的方法，其特征在于，包括：对酸枣幼苗培养基质施加外源物质ATP或ABA后继续培养。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述施加外源物质ATP或ABA的浓度为0.01mM～0.50mM。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述施加外源物质ATP或ABA的时间为酸枣幼苗生长至有2～4片真叶。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述施加外源物质ATP或ABA前，酸枣幼苗的培养方法包括如下步骤：将酸枣种子播种在培养基质中，播种后盖膜，放入培养箱培养28～30d。5.根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员：武延生，王僧虎，刘华梁，李敏，武丽娜，滑梦玉，贡江燕，朱立辉，曹如雪，郭丽，牛伟涛，郝苏平，晏瑜静，吴文冉，武琛洋，赵为朋，
申请(专利权)人：邢台学院，
类型：发明
国别省市：
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