用于预铺防水卷材的压敏粘合剂组合物及其应用和卷材制造技术

技术编号:39313872 阅读:12 留言:0更新日期:2023-11-12 15:58
本发明专利技术公开了一种用于预铺防水卷材的压敏粘合剂组合物及其应用和卷材,压敏粘合剂组合物,a)包括丁基橡胶、苯乙烯

【技术实现步骤摘要】
用于预铺防水卷材的压敏粘合剂组合物及其应用和卷材


[0001]本专利技术属于压敏胶粘合剂
,具体涉及一种用于预铺防水卷材的压敏粘合剂组合物及其应用和卷材。

技术介绍

[0002]当前,压敏粘合剂用于防水卷材已经比较普遍。一个典型的预铺防水卷材构造,包含高分子片材层、压敏粘合剂层和防粘颗粒层组成的三层结构。压敏粘合剂层为片材提供与后浇混凝土的足够的剥离力,实现预铺反粘功能。
[0003]随着建筑防水行业的发展,对防水卷材及其粘合剂的吸水率和长期耐水性提出了更高的要求。同时,在压敏粘合剂所涂布的基材方面,除了使用传统的高密度聚乙烯(HDPE类)片材,近年来又出现了热塑性弹性体(TPO类)片材和橡胶(R类)片材等带填料的,具有更高粗糙度的低表面能片材,要求压敏粘合剂层具有更高的润湿性和剥离强度。
[0004]当前,丁基压敏胶粘合剂,即丁基橡胶或丁基橡胶和卤化丁基橡胶的组合为聚合物主体的压敏胶粘合剂开始应用于防水卷材。专利CN110184003A、CN112375512A、CN109054688A、CN107603537A、CN108865059A、CN110511698A、CN113698897A、CN113773765A和CN106700988A中等描述了此类示例性的丁基压敏胶粘合剂应用于防水。
[0005]在本领域中实际应用中发现的问题是,目前大多数非硫化型丁基体系的压敏胶,冷流倾向明显,表面防粘颗粒层发生沉降,陷入胶层,导致表面防粘功能失效,尤其在夏季等高温环境应用时,易发生卷材粘卷甚至无法开卷,以及上人行走时粘脚问题,因此,要求此类压敏粘合剂层具有更好的抗冷流(cold

flow)性,或抗蠕变(creep)性。
[0006]在已有的方案中,改善丁基压敏粘合剂冷流问题的技术路线可以分别以下几类:(1)以CN110184003A和CN108865059A为代表的采用硫化剂(如硫磺、含硫促进物、有机过氧化物和硫化树脂)对丁基橡胶进行硫化交联;这类方案的不足之处在于,虽然可以提高内聚强度,抑制冷流,但硫化是化学交联反应,会造成丁基压敏粘合剂粘度的永久上升,给加工性和涂布性造成困难;同时硫化也必然带来润湿性和粘接性能的损失;且硫化工艺过程复杂,需要辅以促进剂、防焦剂、稳定剂,并注意防止过度硫化以及出现返硫化现象。(2)采用无机填料补强;在已有的技术方案中,绝大多数的丁基压敏粘合剂体系都加入了无机填料提高其耐热性同时降低成本。这些填料包括碳酸钙(轻钙或重钙)、气相法/沉淀法二氧化硅(白炭黑)、滑石粉、硅藻土等,填料对橡胶的补强效果是本领域技术人员所公知的,但需要添加大量的填料才能达到补强效果,能一定程度提高耐热减少冷流,但效果有限;同时填料对压敏胶本身的粘接性能,特别是剥离强度是没有贡献甚至是有负面作用的;且由于填料具备较高的吸水率,大量添加填料会导致丁基压敏粘合剂的吸水率上升(超过3%),长期耐水性下降。(3)以CN107603537A,CN108865059A和CN109054688A为代表的采用共混氢化,这类方案采用中间嵌段为二烯类的热塑性弹性体(氢化苯乙烯丁二烯嵌段共聚物SEBS、氢化苯乙烯

异戊二烯嵌段共聚物SEPS),以苯乙烯段作为物理交联点,弥补丁基橡胶本身内聚强度的不足。然而实际基于SEBS或SEPS的改进方案并不总是理想的,原因在于中间EB或EP
嵌段与丁基橡胶的异丁烯单元并不完全相容,改善冷流的效果有限;如果以SEPS或SEBS为主体又会损失粘接性能和剥离强度,发生粘接界面破坏,无法达到内聚破坏的效果。
[0007]因此,亟需研发一种吸水率低、抗冷流效果好,剥离强度高且内聚破坏稳定的压敏粘合剂组合物,以满足预铺防水卷材不断提升的质量要求。

技术实现思路

[0008]为了解决上述技术问题,本专利技术提供了一种用于预铺防水卷材的压敏粘合剂组合物及其应用。
[0009]为了实现上述目的,本专利技术采用以下的技术方案:
[0010]本专利技术一方面提供了一种用于预铺防水卷材的压敏粘合剂组合物,所述压敏粘合剂组合物,包括以下特征:
[0011]a)包括丁基橡胶、苯乙烯

异丁烯嵌段共聚物、聚异丁烯、增粘树脂、碳酸钙、气相二氧化硅、抗氧剂和光稳定剂;
[0012]b)以所述压敏粘合剂组合物总重量计,所述碳酸钙的含量不超过25%;
[0013]c)且所述压敏粘合剂组合物的吸水率不超过0.5%。
[0014]本专利技术中的预铺防水卷材指以聚烯烃类塑料、橡胶或热塑性弹性体(包括聚乙烯、聚丙烯、乙烯

醋酸乙烯酯共聚物、乙烯基弹性体、丙烯基弹性体、苯乙烯基热塑性弹性体、三元乙丙橡胶以及他们的任意二者或以上的共混物)作为主体材料,表面涂布压敏型粘合剂,再于表面覆盖防粘颗粒(包括水泥砂、莫拉砂、石英砂、钙砂以及本领域技术人员所公知的其他防粘颗粒)所制备的防水卷材。
[0015]根据本领域技术人员所公知的,丁基橡胶为异丁烯和异戊二烯的共聚物,且用于本专利技术的是非卤化合成丁基胶,特别是非氯化或非溴化丁基橡胶。所述丁基橡胶的门尼粘度ML(1+8)125℃在20至60范围,通过GB/T 34247.1碘量法测量得到的不饱和度值在0.5mol%至5.0mol%的范围内。上述各种门尼粘度和不饱和度的丁基橡胶可以商品名BUTYL从埃克森美孚公司(Exxonmobil Chemical)购得,或以商品名X_Butyl从阿朗新科(ARLANXEO)购得。
[0016]本专利技术中的苯乙烯

异丁烯嵌段共聚物,其通过GB/T 34247.1碘量法测量得到的不饱和度值为0。所述苯乙烯

异丁烯嵌段共聚物选自苯乙烯

聚异丁烯ABA型三嵌段共聚物、苯乙烯

聚异丁烯AB型两嵌段共聚物以及二者的组合物;此类苯乙烯

异丁烯嵌段共聚物可以商品名SIBSTAR从钟渊化学(kaneka)公司购得;优选地,所述苯乙烯

异丁烯嵌段共聚物,其在230℃/2.16kg条件下的熔融指数0.1—20g/10min;其苯乙烯段含量为苯乙烯

异丁烯嵌段共聚物总重量的15wt%

30wt%,其中提及的熔融指数按照ASTM

D1238由熔融指数仪测得,苯乙烯段含量通过核磁共振氢谱测得。
[0017]本专利技术中的聚异丁烯为低分子量聚异丁烯,优选地,所述低分子量聚异丁烯的数均分子量为350

2400g/mol,其中提及的数均分子量(Mn)由凝胶渗透色谱法(GPC)测得。
[0018]本专利技术中的增粘树脂为本领域常规已知的增粘树脂,包括但不限于石油树脂、松香树脂、萜烯树脂;优选为石油树脂,特别为氢化石油树脂,如氢化C5树脂、氢化C9的树脂、氢化双环戊二烯树脂,更进一步优选为芳香改性的氢化C5树脂和芳香改性的氢化双环戊二烯树脂、α
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于预铺防水卷材的压敏粘合剂组合物,其特征在于,a)包括丁基橡胶、苯乙烯

异丁烯嵌段共聚物、聚异丁烯、增粘树脂、碳酸钙、气相二氧化硅、抗氧剂和光稳定剂;b)以所述压敏粘合剂组合物总重量计,所述碳酸钙的含量不超过25%;c)且所述压敏粘合剂组合物的吸水率不超过0.5%。2.根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物,其特征在于,所述碳酸钙为经硬脂酸表面处理的碳酸钙,所述碳酸钙的粒径中位数为0.5

4μm,吸油值为10

20g/100ml。3.根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物,其特征在于,以压敏粘合剂组合物总重量计,下述组分的用量为:丁基橡胶不低于20%;苯乙烯

异丁烯嵌段共聚物不低于5%;聚异丁烯10%

35%;增粘树脂不低于10%;碳酸钙不超过25%;气相二氧化硅0.5%

3%。4.根据权利要求3所述的压敏粘合剂组合物,其特征在于,以压敏粘合剂组合物总重量计,下述组分的用量为:丁基橡胶20%

30%;苯乙烯

异丁烯嵌段共聚物5%

10%;聚异丁烯10%

35%;增粘树脂10%

35%;碳酸钙5%

25%;气相二氧化硅0.5%

3%。5.权利要求1所述的压敏粘合剂组合物,其特征在于,所述苯乙烯

异丁烯嵌段共聚物,不超过所述压敏粘...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈楠姚奕佳刘志维徐大洲李建军丁红梅
申请(专利权)人:北京东方雨虹防水技术股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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