一种黄芩苷结冷胶制剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种黄芩苷结冷胶制剂，其由纳米水凝胶包埋黄芩苷，纳米水凝胶为结冷胶

【技术实现步骤摘要】
一种黄芩苷结冷胶制剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及化妆品，护肤品领域，具体涉及一种黄芩苷结冷胶制剂。

技术介绍

[0002]根据《2021中国敏感肌人群现状及认知程度调研报告》，在日常皮肤科就诊的人群中，约有50％以上的人群有皮肤过敏的烦恼，约有10％的人知道自己是敏感肌。在现代生活压力和环境因素的影响下，肌肤敏感常常困扰人们。日常生活中的过敏原，比如灰尘，化学品，尘螨，日光等，都可能引起皮肤的应激反应。当肌肤受到外来过敏原刺激时，机体会产生IgE,IgE与肥大细胞、嗜碱细胞FceRI结合，生成致敏靶细胞，之后会释放活性介质，预存介质会释放组胺，肌肽原酶，和缓激肽，刺激皮肤发生过敏反应。
[0003]黄芩苷是黄芩中的一种黄酮类物质，有很好的抗癌，舒缓，抗敏，抗炎症的作用。黄芩苷可以作用于产生炎症的皮肤，舒缓炎症肌肤，降低组胺，IgE的浓度,并起到抗敏作用。但是黄芩苷几乎不溶于水，可溶于热乙醇，要想将黄芩苷运用于护肤品中，须有一个稳定的黄芩苷载体。本专利技术使用结冷胶
‑
胆固醇为载体，制造纳米黄芩苷结冷胶制剂，使黄芩苷能均一分布于载体中，为化妆品和护肤品提供有效功能性原料。

技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的问题是，针对上述现有技术中的缺点，提供一种黄芩苷结冷胶制剂，以克服现有的黄芩苷溶解度低的技术壁垒，制造出能够均一承载黄芩苷的稳定载体，可用于护肤品和化妆品中。
[0005]为解决上述问题，本专利技术采用的方案如下：一种黄芩苷结冷胶制剂，其特征在于，黄芩苷结冷胶制剂为纳米水凝胶包埋黄芩苷，所述纳米水凝胶为结冷胶
‑
胆固醇纳米水凝胶。
[0006]进一步，所述黄芩苷结冷胶制剂，其特征在于，黄芩苷结冷胶制剂的制备方法包括如下步骤：
[0007]S1、将胆固醇和4
‑
(二甲氨基)吡啶溶于二氯甲烷中；
[0008]S2、将N
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)
‑
N
‘‑
乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC
‑
HCl)和4
‑
溴丁酸溶于二氯甲烷中；
[0009]S3、将步骤S1的溶液与步骤S2的溶液混合，在室温下保存8小时；
[0010]S4、依次使用NaOH溶液、盐酸、蒸馏水洗涤S3所得的粉末状物质，去除水溶性杂质，然后用无水Na2SO4干燥，去除水分；
[0011]S5、蒸发除去溶剂，主要去除二氯甲烷，粗产物在硅胶柱上用乙酸乙酯：环己烷纯化，得到Br
‑
丁酸
‑
胆固醇衍生物；
[0012]S6、将结冷胶溶于N
‑
甲基
‑2‑
吡咯烷酮中，并加入步骤S5中的Br
‑
丁酸
‑
胆固醇；
[0013]S7、将步骤S6的溶液在37℃下搅拌反应40小时；
[0014]S8、对步骤S7所得溶液进行蒸馏水透析，并冷冻干燥回收结冷胶
‑
胆固醇载体；
[0015]S9、将结冷胶
‑
胆固醇载体分散于磷酸缓冲液中，并将悬浮液在121℃下高压加热制备，制得纳米水凝胶；
[0016]S10、将黄芩苷添加到步骤S9的纳米水凝胶中，并进行超声处理以使黄芩苷均匀包埋在纳米水凝胶中。
[0017]进一步，所述黄芩苷结冷胶制剂，其特征在于，步骤S1中的胆固醇：4
‑
(二甲氨基)吡啶为(2：1mol/mol)。优选胆固醇浓度为0.186mol/L，4
‑
(二甲氨基)吡啶浓度为0.093mol/L。
[0018]进一步，所述黄芩苷结冷胶制剂，其特征在于，步骤S2中的N
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)
‑
N
‘‑
乙基碳二亚胺盐酸盐：4
‑
溴丁酸为(1：1mol/mol)。优选N
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)
‑
N
‘‑
乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC
‑
HCl)(0.557mol/L)和4
‑
溴丁酸(0.557mol/L)。
[0019]进一步，所述黄芩苷结冷胶制剂，其特征在于，步骤S4中的NaOH溶液浓度为0.05M，盐酸溶液浓度为0.05M，Na2SO4过量。
[0020]进一步，所述黄芩苷结冷胶制剂，其特征在于，步骤S5中乙酸乙酯:环己烷体积比为15：85V/V。
[0021]进一步，所述黄芩苷结冷胶制剂，其特征在于，步骤S6中结冷胶浓度7.41g/L,Br
‑
丁酸
‑
胆固醇浓度为2.56g/L。
[0022]进一步，所述黄芩苷结冷胶制剂，其特征在于，步骤S8中透析分子量为12
‑
14kd,结冷胶
‑
胆固醇衍生化度为9％。(胆固醇摩尔数对聚合物羧基摩尔数)
[0023]进一步，所述黄芩苷结冷胶制剂，其特征在于，步骤S9的磷酸缓冲液为pH7，磷酸缓冲液的浓度为2g/L，高压加热制备时间为30
‑
40min。
[0024]进一步，所述黄芩苷结冷胶制剂，其特征在于，步骤S10的黄芩苷添加量最低为10mg/ml，超声处理为30
‑
45个循环，2s开启/2s关闭。
[0025]本专利技术的技术效果如下：本专利技术使用结冷胶
‑
胆固醇为载体，制造纳米黄芩苷结冷胶制剂，使黄芩苷能均一分布于载体中，为化妆品和护肤品提供有效功能性原料。
附图说明
[0026]图1黄芩苷液相色谱峰。
[0027]图2黄芩苷标准样浓度回归线。
[0028]图3涂抹组胺15min后，皮肤状况。
[0029]图4涂抹组胺15min后，再涂抹对比制剂2后，等待45min,皮肤状况。
[0030]图5涂抹组胺15min后，再涂抹对比制剂3后，等待45min,皮肤状况。
[0031]图6，涂抹组胺15min后，再涂抹黄芩苷结冷胶制剂后，等待45min,皮肤状况。
具体实施方式
[0032]下面结合附图对本专利技术做进一步详细说明。
[0033]1.黄芩苷结冷胶制剂的制备
[0034]下面通过具体实施方式来进一步说明本专利技术的技术方案。在此声明，所述实施例仅为帮助理解专利技术，不应视为对本专利技术的具体限制。
[0035]S1、将胆固醇(26mmol)和4
‑
(二甲氨基)吡啶(13mmol)溶于二氯甲烷(140ml)中。
[0036]S2、将N
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)
‑
N
‘‑
乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC
‑
HCl)(78mmol)本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种黄芩苷结冷胶制剂，其特征在于，黄芩苷结冷胶制剂为纳米水凝胶包埋黄芩苷，所述纳米水凝胶为结冷胶
‑
胆固醇纳米水凝胶。2.根据权利要求1所述黄芩苷结冷胶制剂，其特征在于，黄芩苷结冷胶制剂的制备方法包括如下步骤：S1、将胆固醇和4
‑
(二甲氨基)吡啶溶于二氯甲烷中；S2、将N
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)
‑
N
‘‑
乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC
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HCl)和4
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溴丁酸溶于二氯甲烷中；S3、将步骤S1的溶液与步骤S2的溶液混合，在室温下保存8小时；S4、依次使用NaOH溶液、盐酸、蒸馏水洗涤S3所得的粉末状物质，去除水溶性杂质，然后用无水Na2SO4干燥，去除水分；S5、蒸发除去溶剂，粗产物在硅胶柱上用乙酸乙酯：环己烷纯化，得到Br
‑
丁酸
‑
胆固醇衍生物；S6、将结冷胶溶于N
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甲基
‑2‑
吡咯烷酮中，并加入步骤S5中的Br
‑
丁酸
‑
胆固醇；S7、将步骤S6的溶液在37℃下搅拌反应40小时；S8、对步骤S7所得溶液进行蒸馏水透析，并冷冻干燥回收结冷胶
‑
胆固醇载体；S9、将结冷胶
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胆固醇载体分散于磷酸缓冲液中，并将悬浮液在121℃下高压加热制备，制得纳米水凝胶；S10、将黄芩苷添加到步骤S9的纳米水凝胶中，并进行超...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨帆，王哲，马烨，吴昌键，
申请(专利权)人：南京益唯森生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：