一种吲唑类化合物及其制备方法与应用技术

本申请属于化学药物技术领域，涉及一种通式(I)所示的化合物，或其消旋体、或其异构体、或其氘代及其可药用的盐，作为一种3C样蛋白酶抑制剂以及使用其治疗多种特定疾病或病状的方法。状的方法。

【技术实现步骤摘要】
一种吲唑类化合物及其制备方法与应用


[0001]本专利技术属于化学药物
，涉及一种吲唑类化合物，或其异构体、或其消旋体、或其可药用的盐，及其制备方法与应用。作为一种3C样蛋白酶抑制剂，以及使用其治疗多种特定疾病或病状的方法。

技术介绍

[0002]冠状病毒(CoV)是一种包膜正链RNA致病病毒家族，可导致急性和慢性疾病，包括中枢神经系统疾病、普通感冒、下呼吸道感染和腹泻。冠状病毒进入宿主细胞后会被分解释放出核衣壳和病毒基因组。宿主细胞核糖体将病毒基因组的开放阅读框架(ORF)1a和ORF1b分别翻译成多聚蛋白pp1a和pp1b，用于编码16个非结构蛋白(nsps)，而其余的ORF编码结构蛋白和附属蛋白。3C样半胱氨酸蛋白酶(3CLpro)和木瓜样半胱氨酸蛋白酶(PLpro)催化PP裂解生成nsp2
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16，进而形成复制
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转录复合体(RTC)。这些蛋白酶活性缺失会导致病毒生命周期停止。
[0003]3C样蛋白酶(3CLpro)又称主要蛋白酶(Mpro)，全称由306个氨基酸组成，可进一步切割新冠本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种通式(I)所示的化合物，或其异构体、或其消旋体、或其可药用的盐，其特征在于：其中，A选自B选自取代或者未取代的环烷基、芳基，所述取代基选自卤素、烷基；R1选自H、
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CH3或者
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CD3；R2选自取代或者未取代的C1‑6烷基或者芳基烷基，所述取代基选自卤素；或者R1和R2成取代或者未取代的含杂原子的单环或者双环，所述取代基选自烷基；R3选自取代或者未取代的C1‑6烷基，所述取代基选自卤素；R4选自卤素；n＝0、1、2、3或4，每个R5独立地选自氢、卤素、C1‑6烷氧基。2.根据权利要求1所述的化合物，或其异构体、或其消旋体、或其可药用的盐，其特征在于，所述C1‑6的烷基选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基；所述C1‑6烷氧基选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、仲戊氧基、1
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乙基丙氧基、2
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甲基丁氧基、叔戊氧基、1,2
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二甲基丙氧基、异戊氧基、新戊氧基、正己氧基、异己氧基、仲己氧基、叔己氧基、新己氧基、2
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甲基戊氧基、1,2
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二甲基丁氧基、1
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乙基丁氧基。3.根据权利要求1或2所述的化合物，或其异构体、或其消旋体、或其可...

【专利技术属性】
技术研发人员：赖英杰，熊金锋，王斌，李中乐，刘汉斌，乐晓亮，肖瑛，段振芳，
申请(专利权)人：深圳信立泰药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：