【技术实现步骤摘要】
疟疾病毒结合蛋白及其应用、病毒检测试剂盒
[0001]本专利技术涉及生物
,具体的说是疟疾病毒结合蛋白及其应用、病毒检测试剂盒。
技术介绍
[0002]传染病早期的正确诊断是及时隔离和采取有效治疗的基础,可以有效防止其扩散。传染病的检查包括病源微生物的分离培养、病源微生物抗原的检查、病源微生物的核酸检查。其中病源微生物、病毒的分离培养是传染病的重要检测方法,分离培养的得到传染病的致病菌或者病毒的变异情况及传染病趋势的预测意义重大;分子生物学技术的发展使得核酸检测得到普及,主要是依据每一个生物都有特定的核酸序列以及DNA序列的特点,只要检测出人体内有特定病毒或者病原微生物的基因序列,证明被病原微生物或者病毒感染,根据检测到信号的强弱确定被感染的程度,具有灵敏度高、特异性好得优点,但需要专业的操作人员进行。病原微生物抗原检查是血清学的重要检测手段,对实验室无特殊要求,具有早筛查、早诊断的优势,适合基层社区大规模筛查。
[0003]疟疾是疟原虫感染所致的地方性传染病,主要流行于热带和亚热带地区,典型的临床表现为周期性 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.疟疾病毒结合蛋白,其特征在于:选自蛋白a、蛋白b;所述蛋白a包括氨基酸序列依次如SEQ ID NO.1~3所示的重链互补决定区CDR1
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VH、CDR2
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VH、CDR3
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VH,以及氨基酸序列依次如SEQ ID NO.4~6所示的轻链互补决定区CDR1
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VL、CDR2
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VL、CDR3
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VL;所述蛋白b包括氨基酸序列依次如SEQ ID NO.7~9所示的重链互补决定区CDR1
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VH、CDR2
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VH、CDR3
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VH,以及氨基酸序列依次如SEQ ID NO.10~12所示的轻链互补决定区CDR1
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VL、CDR2
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VL、CDR3
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VL。2.根据权利要求1所述的疟疾病毒结合蛋白,其特征在于:所述疟疾病毒结合蛋白为鼠源;所述蛋白a包括氨基酸序列依次如SEQ ID NO.13~14所示的重链可变区和轻链可变区;所述蛋白b包括氨基酸序列依次如SEQ ID NO.15~16所示的重链可变区和轻链可变区。3.根据权利要求1或2所述的疟疾病毒结合蛋白在制备疟疾病毒检测产品中的应用。4.疟疾病毒检测试剂盒,其特征在于:包括壳体(1)、疟疾病毒检测试纸条(2)和检测试管(3),所述壳体(1)包括可拆卸连接的上盖(11)和下盖(12),所述下盖(12)内设置有用于放置疟疾病毒检测试纸条(2)的试纸条安装区(121),所述上盖(11)上开设有观察窗(111)和加样孔(112),所述疟疾病毒检测试纸条(2)包括底板(21),所述底板(21)的上部设置有检测垫(22),所述检测垫(22)的上部两侧分别设置有标记垫(24)和吸样垫(23),所述标记垫(24)上部设置有上样垫(25),所述检测垫(22)位于的观察窗(111)的下方,检测垫(22)上设置有质控线(26)和检测线(27),所述质控线(26)靠近...
【专利技术属性】
技术研发人员:王谨杰,张晓光,许凤华,梁艳宁,
申请(专利权)人:天津启盛生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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