【技术实现步骤摘要】
分子编程工具
[0001]本申请是CN201780019856.5的分案申请。
[0002]相关申请
[0003]本申请要求2016年2月17日提交的美国临时申请号62/296,310、2016年2月24日提交的美国临时申请号62/299,206、2016年12月2日提交的美国临时申请号62/429,149和2016年12月9日提交的美国临时申请号62/432,017在35U.S.C.
§
119(e)下的权益,上述文献各自通过引用完整地并入本文。
[0004]本申请提供了一种分子编程工具。
技术介绍
[0005]脱氧核糖核酸(DNA)的信息编码特性和编程的Watson
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Crick碱基配对互补性的相对便利性导致DNA在最近20年中被用作许多不同应用的底层支持1–9。此外,DNA已被编程以自组装成规定的2D和3D形状的纳米结构
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,允许生物分子的精确空间图案化
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和甚至无机分子 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.引物交换反应(PER)系统,包含:(a)起始催化发夹分子,包含(i)未配对的3'立足点结构域;(ii)通过分子的3'亚结构域与分子的5'亚结构域之间分子内核苷酸碱基配对形成的配对的茎结构域;和(iii)连接结构域;(b)与3'立足点结构域互补和结合的起始引物;和(c)具有链置换活性的聚合酶。2.权利要求1的PER系统,其中连接结构域是环状结构域。3.权利要求1的PER系统,还包含:(d)第二催化发夹分子,包含(i)未配对的3'立足点结构域;(ii)通过第二发夹分子的3'亚结构域与第二发夹分子的5'亚结构域之间分子内核苷酸碱基配对形成的配对的茎结构域;和(iii)环状结构域,其中第二发夹分子的3'立足点结构域与起始发夹分子的5'亚结构域互补。4.权利要求3的PER系统,还包含第二引物,其包含与位于第二发夹分子的未配对的3'立足点结构域中的核苷酸互补的核苷酸。5.权利要求1的PER系统,还包含:(e)第三催化发夹分子,包含(i)未配对的3'立...
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