一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂的制备方法及应用，包括：将碱源和高锰酸盐按比例混合，加入纯水，搅拌得到紫红色浆液；将紫红色浆液在115℃至130℃，氮气保护下反应1至2小时得到反应物；按比例将5％氢氧化钠水溶液加入到反应物中，继续反应1小时后得到墨色反应产物；取出墨色反应产物，在氮气保护下自然冷却至室温；将已冷却至室温的墨色反应产物按比例加入增稠剂、催化剂、塑形剂后搅拌直到混和均匀后倒出，70℃烘干1至2小时后，研磨，过筛，得到墨绿色颗粒；应用墨绿色颗粒。本发明专利技术不仅工艺简单，原料来源广泛，而且能够有效地降低固体化学氧源使用过程中酸性气体的浓度，提高固体化学氧源的使用效果和用户体验。体验。体验。

【技术实现步骤摘要】
一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及一种酸性气体抑制剂的制备及应用
，特别是涉及一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂的制备方法及应用。

技术介绍

[0002]固体化学氧源一般以氯酸盐或高氯酸盐为其主要产氧药剂，并与金属燃料、催化剂、粘结剂等按一定比例混合后干(湿)压或浇注而成。固体化学氧源的启动原理：启动装置产生的热量将氧烛内部温度提高到产氧药块的分解温度，药块便按下时发生反应，放出氧气。
[0003]2MClO3——
→
2MCl+3O2↑
[0004]MClO4——
→
MCl+2O2↑
[0005]固体化学氧源在加工过程中难以避免地会掺入碳、水、有机物等多种杂质。这些在产氧药块分解时会导致产氧药剂发生副反应或与产氧药剂反应生成氯气、二氧化碳、氮氧化物等酸性气体。酸性气体的产生对使用者的健康会产生不利影响。因此在国家和行业标准中对酸性气体含量都有严格的规定。
[0006]目前，国内外固体化学源中，往往仅通过添加昂贵且有毒的除氯剂来消除或降低氯气含量，其他酸性气体则鲜有相对应的处理措施。

技术实现思路

[0007]为解决上述
技术介绍
中存在的至少一种问题，本专利技术提供一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂的制备方法及应用。
[0008]本专利技术实施例提供的一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂的制备方法及应用，包括如下六个步骤：
[0009]步骤一：将碱源和高锰酸盐按比例混合，加入纯水，搅拌得到紫红色浆液；
[0010]步骤二：将所述紫红色浆液在115℃至130℃，氮气保护下反应1至2小时得到反应物；
[0011]步骤三：按比例将5％氢氧化钠水溶液加入到所述反应物中，继续反应1小时后得到墨色反应产物；
[0012]步骤四：取出所述墨色反应产物，在氮气保护下自然冷却至室温；
[0013]步骤五：将已冷却至室温的墨色反应产物按比例加入增稠剂、催化剂、塑形剂后搅拌直到混和均匀后倒出，70℃烘干1至2小时后，研磨，过筛，得到墨绿色颗粒，所述墨绿色颗粒就是固体化学氧源用酸性气体抑制剂；
[0014]步骤六：在固体化学氧源及自救器初期生氧器中应用固体化学氧源用酸性气体抑制剂；
[0015]其中，所述碱源为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡、氢氧化钙中的一种或几种；所述高锰酸盐为高锰酸钠、高锰酸钾、高锰酸钙中的一种或几种；所述纯水为煮沸除脱二氧化碳
的去离子水；所述固体化学氧源用酸性气体抑制剂粒径为20至30目。
[0016]进一步地，上述一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂的制备方法及应用中，增稠剂为聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、聚阴离子纤维素、聚乙二醇双硬脂酸酯中一种或多种。
[0017]进一步地，上述一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂的制备方法及应用中，增效剂为氧化亚铁、氧化亚钴、二氧化锰、四氧化三铁、四氧化三钴中的一种或多种。
[0018]进一步地，上述一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂的制备方法及应用中，塑形剂为高岭土、膨润土、硅藻土、可溶性淀粉、氟化钙中的一种或多种。
[0019]进一步地，上述一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂的制备方法及应用中，墨绿色颗粒中各组分的质量比如下：碱源22％至34％、高锰酸盐12％至20％、5％氢氧化钠8至10％、增稠剂0.01％至0.02％、增效剂5％至9％、塑形剂18％至25％，其余为水。
[0020]进一步地，上述一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂的制备方法及应用中，应用所述固体化学氧源用酸性气体抑制剂，包括：酸性气体抑制剂作为酸性气体过滤材料填充于固体化学氧源生氧药块末端；
[0021]其中，生氧药块为氯酸钠、高氯酸钠、氯酸钾和高氯酸钾的一种或几种，并与金属燃料、催化剂、粘结剂等按一定比例混合后干/湿压或浇注而成。
[0022]进一步地，上述一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂的制备方法及应用中，应用固体化学氧源用酸性气体抑制剂，包括：酸性气体抑制剂与霍加拉特剂配合应用，用于抑制固体化学氧源产生的有害气体；
[0023]其中，霍加拉特剂为活性二氧化锰和氧化铜按一定比例制成的颗粒状催化剂，有害气体为二氧化碳、氮氧化物、氯气、一氧化碳中的一种或几种。
[0024]进一步地，上述一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂的制备方法及应用中，应用固体化学氧源用酸性气体抑制剂，包括：所述酸性气体抑制剂与霍加拉特剂可预压成柱状或片状药块，中间增加防水隔离层，使用时将药块放置于固体化学氧源生氧药块末端；
[0025]其中，霍加拉特剂为活性二氧化锰和氧化铜按一定比例制成的颗粒状催化剂，防水隔离层为硬脂酸锌、硬脂酸钙、硬脂酸镁中的一种或几种。
[0026]本专利技术有益效果在于：本专利技术通过将碱源和高锰酸盐按比例混合，加入纯水，搅拌得到紫红色浆液；将紫红色浆液在115℃至130℃，氮气保护下反应1至2小时得到反应物；按比例将5％氢氧化钠水溶液加入到反应物中，继续反应1小时后得到墨色反应产物；取出墨色反应产物，在氮气保护下自然冷却至室温；将已冷却至室温的墨色反应产物按比例加入增稠剂、催化剂、塑形剂后搅拌直到混和均匀后倒出，70℃烘干1至2小时后，研磨，过筛，得到墨绿色颗粒；应用墨绿色颗粒。本专利技术不仅工艺简单，原料来源广泛，而且能够有效地降低固体化学氧源使用过程中酸性气体的浓度，提高固体化学氧源的使用效果和用户体验。
附图说明
[0027]为了更清楚地说明本专利技术实施例或传统技术中的技术方案，下面将对实施例或传统技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0028]图1为本专利技术实施例提供的一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂的制备方法及应用流程示意图。
具体实施方式
[0029]为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本专利技术的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术。但是本专利技术能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本专利技术内涵时做类似改进，因此本专利技术不受下面公开的具体实施的限制。
[0030]除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
[0031]图1为本专利技术实施例提供的一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂的制备方法及应用流程示意图。
[0032]本专利技术实施例提供的一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂的制备方法及应用，结合图1，包括S101至S106六个步骤：
[0033]S101：将碱源和高锰酸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂制备方法及应用，其特征在于，包括如下六个步骤：步骤一：将碱源和高锰酸盐按比例混合，加入纯水，搅拌得到紫红色浆液；步骤二：将所述紫红色浆液在115℃至130℃，氮气保护下反应1至2小时得到反应物；步骤三：按比例将5％氢氧化钠水溶液加入到所述反应物中，继续反应1小时后得到墨色反应产物；步骤四：取出所述墨色反应产物，在氮气保护下自然冷却至室温；步骤五：将已冷却至室温的墨色反应产物按比例加入增稠剂、催化剂、塑形剂后搅拌直到混和均匀后倒出，70℃烘干1至2小时后，研磨，过筛，得到墨绿色颗粒，所述墨绿色颗粒就是固体化学氧源用酸性气体抑制剂；步骤六：在固体化学氧源及自救器初期生氧器中应用所述固体化学氧源用酸性气体抑制剂；其中，所述碱源为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡、氢氧化钙中的一种或几种；所述高锰酸盐为高锰酸钠、高锰酸钾、高锰酸钙中的一种或几种；所述纯水为煮沸除脱二氧化碳的去离子水；所述固体化学氧源用酸性气体抑制剂粒径为20至30目。2.根据权利要求1所述的一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂的制备方法及应用，其特征在于，所述增稠剂为聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、聚阴离子纤维素、聚乙二醇双硬脂酸酯中一种或多种。3.根据权利要求1所述的一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂的制备方法及应用，其特征在于，所述增效剂为氧化亚铁、氧化亚钴、二氧化锰、四氧化三铁、四氧化三钴中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的一种固体化学氧源用酸性气体抑制剂的制备方法及应用，其特征在于，所述塑形剂为高岭土、膨润土、硅藻土、可溶性淀粉、氟化钙中的一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：文新国，杨山川，邵婷，高毅，赵晓飞，
申请(专利权)人：陕西斯达防爆安全科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：