检测FAS基因突变位点的试剂在制备胰腺导管腺癌预后检测产品中的应用制造技术

本发明专利技术涉及一种检测FAS基因突变的试剂在制备胰腺导管腺癌预后检测产品中的应用；所述突变的位点选自g.89011119C>T或/和g.89021477G>A。相对于传统技术，本申请的有益效果包括：本申请人的发明专利技术人在长期临床和大量病例研究的基础上，发现FAS基因中的两个位点的突变(g.89011119C>T或/和g.89021477G>A)与胰腺导管腺癌的预后密切相关，通过检测FAS基因中这两个位点的突变情况，能够预测PDAC根治术后患者的预后，包括预测生存期。本申请能够为胰腺癌患者的预后及后续辅助治疗提供精确的指导及临床建议提供可靠手段。的指导及临床建议提供可靠手段。

【技术实现步骤摘要】
检测FAS基因突变位点的试剂在制备胰腺导管腺癌预后检测产品中的应用


[0001]本专利技术涉及生物医学
，具体而言，涉及一种检测FAS基因突变位点的试剂在制备胰腺导管腺癌预后检测产品中的应用。

技术介绍

[0002]胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC)占胰腺恶性肿瘤(胰腺癌)的90％以上，是一种恶性程度高，预后差的消化系统肿瘤，被称为“癌中之王”，其5年生存率不足10％。目前尚缺乏有效的治疗方法及预测病情进展的手段。而及时特异的评估PDAC治疗效果、预测病情进展及预后情况，对PDAC的临床治疗及社会卫生经济学均具有很大意义。
[0003]胰腺导管腺癌的恶性程度高、预后情况差，传统的CT、核磁、检验肿瘤标记物CA19
‑
9等均不能准确了解疾病进展及预后情况，更无法提前预测预后情况，给临床诊疗带来难度、增加风险。
[0004]有鉴于此，特提出本申请。

技术实现思路

[0005]本申请实施例的目的之一包括将检测FAS基因的合适突变位点的试剂用于制备胰腺导管腺癌预后检测产品中，为胰腺导管腺癌的预后提供有效手段。
[0006]在本申请的第一方面，提供一种检测FAS基因突变的试剂在制备胰腺导管腺癌预后检测产品中的应用；
[0007]所述突变的位点选自g.89011119C>T或/和g.89021477G>A。
[0008]在本申请的一些实施方式中，所述试剂包含特异性杂交探针。
[0009]在本申请的一些实施方式中，所述特异性杂交探针靶向结合所述FAS基因的aRNA。
[0010]在本申请的一些实施方式中，检测所述g.89011119C>T的特异性杂交探针具有如SEQ ID No.1所示的序列。
[0011]在本申请的一些实施方式中，检测所述g.89021477G>A的特异性杂交探针具有如SEQ ID No.2所示的序列。
[0012]在本申请的一些实施方式中，检测的样本为组织或者细胞。
[0013]在本申请的第二方面，提供一种胰腺导管腺癌预后检测试剂盒，所述试剂盒包括第一方面中定义的试剂。
[0014]在本申请的一些实施方式中，所述试剂盒包括检测芯片，所述检测芯片上固定有检测探针，所述检测探针包括第一方面中定义的特异性杂交探针。
[0015]在本申请的一些实施方式中，所述试剂盒还包括样本RNA保存试剂、RNA提取试剂、RNA扩增试剂、核酸染料和杂交试剂中的一种或者多种。
[0016]在本申请的第三方面，提供一种非诊断目的的FAS基因的检测方法，所述检测方法
包括如下步骤：
[0017]获取样本的aRNA；
[0018]对所述aRNA进行荧光标记；
[0019]将经荧光标记的aRNA与第二方面中定义的检测芯片进行杂交反应，检测杂交反应后的检测芯片的荧光强度，并根据检测结果判断所述样本的FAS基因的突变情况。
[0020]在本申请的一些实施方式中，根据检测结果判断所述样本的FAS基因的突变情况，包括：
[0021]在杂交反应后的检测芯片上检测不到荧光的条件下，所述样本的FAS基因不存在g.89011119C>T和g.89021477G>A；
[0022]在杂交反应后的检测芯片上检测到荧光的条件下，所述样本的FAS基因存在g.89011119C>T或/和g.89021477G>A。
[0023]相对于传统技术，本申请的有益效果包括：
[0024]本申请人的专利技术人在长期临床和大量病例研究的基础上，发现FAS基因中的两个位点的突变(g.89011119C>T或/和g.89021477G>A)与胰腺导管腺癌的预后密切相关，通过检测FAS基因中这两个位点的突变情况，能够预测PDAC根治术后患者的预后，包括预测生存期。本申请能够为胰腺癌患者的预后及后续辅助治疗提供精确的指导及临床建议提供可靠手段。
具体实施方式
[0025]下面结合实施方式和实施例，对本专利技术作进一步详细的说明。应理解，这些实施方式和实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围，提供这些实施方式和实施例的目的是使对本专利技术公开内容理解更加透彻全面。还应理解，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施方式和实施例，本领域技术人员可以在不违背本专利技术内涵的情况下作各种改动或修改，得到的等价形式同样落于本申请的保护范围。此外，在下文的描述中，给出了大量具体的细节以便提供对本专利技术更为充分地理解，应理解，本专利技术可以无需一个或多个这些细节而得以实施。
[0026]除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述实施方式和实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。
[0027]术语
[0028]除非另外说明或存在矛盾之处，本文中使用的术语或短语具有以下含义：
[0029]本文所使用的术语“和/或”、“或/和”、“及/或”的选择范围包括两个或两个以上相关所列项目中任一个项目，也包括相关所列项目的任意的和所有的组合，所述任意的和所有的组合包括任意的两个相关所列项目、任意的更多个相关所列项目、或者全部相关所列项目的组合。需要说明的是，当用至少两个选自“和/或”、“或/和”、“及/或”的连词组合连接至少三个项目时，应当理解，在本申请中，该技术方案毫无疑问地包括均用“逻辑与”连接的技术方案，还毫无疑问地包括均用“逻辑或”连接的技术方案。比如，“A及/或B”包括A、B和A+B三种并列方案。又比如，“A，及/或，B，及/或，C，及/或，D”的技术方案，包括A、B、C、D中任一项(也即均用“逻辑或”连接的技术方案)，也包括A、B、C、D的任意的和所有的组合，也即包括
A、B、C、D中任两项或任三项的组合，还包括A、B、C、D的四项组合(也即均用“逻辑与”连接的技术方案)。
[0030]本专利技术中涉及“多个”、“多种”、“多次”、“多元”等，如无特别限定，指在数量上大于2或等于2。例如，“一种或多种”表示一种或大于等于两种。
[0031]本文中所使用的“其组合”、“其任意组合”、“其任意组合方式”等中包括所列项目中任两个或任两个以上项目的所有合适的组合方式。
[0032]本文中，“合适的组合方式”、“合适的方式”、“任意合适的方式”等中所述“合适”，以能够实施本专利技术的技术方案、解决本专利技术的技术问题、实现本专利技术预期的技术效果为准。
[0033]本文中，“优选”、“更好”、“更佳”、“为宜”仅为描述效果更好的实施方式或实施例，应当理解，并不构成对本专利技术保护范围的限制。
[0034]本专利技术中，“进一步”、“更进一步”、“特别”等用于描述目的，表示内容上的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.检测FAS基因突变的试剂在制备胰腺导管腺癌预后检测产品中的应用；所述突变的位点选自g.89011119C>T或/和g.89021477G>A。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂包含特异性杂交探针。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述特异性杂交探针靶向结合所述FAS基因的aRNA。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，检测所述g.89011119C>T的特异性杂交探针具有如SEQ ID No.1所示的序列。5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，检测所述g.89021477G>A的特异性杂交探针具有如SEQ ID No.2所示的序列。6.根据权利要求1至5任一项所述的应用，其特征在于，检测的样本为组织或者细胞。7.胰腺导管腺癌预后检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1至6任一项定义的试剂。8.根据权利要求7所述的胰腺导管腺癌预后检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括检测芯片，所述检测芯片上固定有检测...

【专利技术属性】
技术研发人员：李雅彤，范永娜，李利民，吴焕文，王志伟，郑福玲，薛华丹，梁志勇，金征宇，
申请(专利权)人：权利要求书一页说明书九页序列表电子公布，
类型：发明
国别省市：