检测血清中儿茶酚胺用避光抗氧化试管及其制备方法技术

本发明专利技术属于医用器械领域，尤其涉及一种检测血清中儿茶酚胺用避光抗氧化试管及其制备方法，包括玻璃原料：SiO2、B2O3、Al2O3、Li2O、Na2O、ZrO2、Fe2O3、TiO2、CeO2和缓释抗氧化剂涂层组分：硅烷偶联剂、有机溶剂、抗氧化剂；试管内壁还设置有多个凹腔。本发明专利技术具有高化学稳定性和低透光率；并设置有缓释抗氧化剂涂层，对待测样品起到抗氧化的作用。测样品起到抗氧化的作用。

【技术实现步骤摘要】
检测血清中儿茶酚胺用避光抗氧化试管及其制备方法


[0001]本专利技术属于医用器械领域，尤其涉及一种检测血清中儿茶酚胺用避光抗氧化试管及其制备方法

技术介绍

[0002]儿茶酚胺(catecholamines，CAs)是一类结构上带有儿茶酚和胺基的神经类物质，在人体内具有生物活性的CAs包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素。CAs与神经内分泌肿瘤如嗜铬细胞瘤、副神经节瘤和神经母细胞瘤有着密切关系。因此，CAs的临床检测对肿瘤疾病的早期预测及后期监测具有重要价值。
[0003]但是，生物样品中儿茶酚胺极易被氧化，导致检测结果不准确，严重影响对疾病预测和后期监测。
[0004]中国技术专利CN215263529U公开了一种查血清儿茶酚胺用避光抗氧化试管，该试管通过在试管内壁设置凸点，然后在凸点及凸点之间的间隔处上设置可溶性抗氧化剂薄膜，来减缓目标检测物的生物转化速度，凸点可以增大样品血液与抗氧化剂的接触面积，提高样品血液的抗氧化性。但是该试管在每次使用前都需要涂覆抗氧化剂薄膜，增加检测步骤，且涂覆抗氧化剂薄膜后的试管需要特定条件进行保存，影响了操作便利性；同时此方案对玻璃原料和抗氧化薄膜的组分并没有对应的改进。

技术实现思路

[0005]为克服现有技术存在的不足，本专利技术的目的在于提供一种可多次重复使用的，内壁设置有抗氧化剂涂层的试管及其制备方法，其能够缓慢释放抗氧化剂，使得检测样品不易被氧化，提高样品检测结果准确性。
[0006]为实现上述目的，本专利技术提供一种检测血清中儿茶酚胺用避光抗氧化试管，包括以下质量份数原料：
[0007]玻璃原料组分
[0008]SiO250
‑
60份；
[0009]B2O36
‑
10份；
[0010]Al2O
32‑
5份；
[0011]Li2O 1
‑
2份；
[0012]Na2O 1
‑
2份；
[0013]ZrO22
‑
3份；
[0014]Fe2O
31‑
2份；
[0015]TiO
21‑
2份；
[0016]CeO20.5
‑
1份；
[0017]缓释抗氧化剂涂层组分
[0018]硅烷偶联剂0.04
‑
0.07份；
[0019]有机溶剂3.5
‑
4份；
[0020]抗氧化剂0.8
‑
1份；
[0021]所述试管内壁设置有多个凹腔。
[0022]具体地，所述B2O3与Al2O3质量份数比为(2
‑
3):1。
[0023]具体地，所述B2O3与Al2O3质量份数比为(2.5
‑
2.8):1。
[0024]具体地，所述Fe2O3与CeO2质量份数比为(1.5
‑
2.5):1。
[0025]更具体地，所述Fe2O3与CeO2质量份数比为2:1。
[0026]具体地，所述硅烷偶联剂为3
‑
缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、3
‑
缩水甘油醚氧丙基三乙氧基硅烷、3
‑
缩水甘油醚氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3
‑
缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷中的至少一种。
[0027]具体地，所述有机溶剂为甲苯、二氯甲烷、氯乙烯、乙醇丙酮中的至少一种。
[0028]具体地，所述抗氧化剂为生育酚、L
‑
抗坏血酸、β
‑
胡萝卜素中至少一种。
[0029]具体地，所述凹腔的腔口直径与腔深比值为(1
‑
2):1。
[0030]本专利技术还提供了前述检测血清中儿茶酚胺用避光抗氧化试管的制备方法，包括以下步骤：
[0031](1)按配方称取玻璃原料组分原料，进行混合、熔化、均化、模具成型、退火处理，获得初制试管；
[0032](2)将配方量抗氧化剂和硅烷偶联剂加入到有机溶剂中，充分溶解，得溶解液A；
[0033](3)将上述初制试管清洗烘干；
[0034](4)将所述溶解液A覆盖于初制试管表面，然后对所述试管进行热处理；
[0035](5)将热处理完的试管进行清洗烘干处理，得具有抗氧化试管；
[0036]具体地，所述步骤2中充分溶解的溶解温度为40
‑
60℃，溶解时间为30
‑
120min；
[0037]所述步骤3中通过超声水浴清洗，水浴温度80
‑
95℃；
[0038]所述步骤4中所述热处理为将试管加热处理2
‑
3h，温度维持在70
‑
80℃。
[0039]本专利技术中：
[0040]1.上述玻璃组分属于高硼硅类玻璃，具有耐高温耐腐蚀的特性，在组分中添加Fe2O3和CeO2能够降低玻璃的透光率，减少待测样品被光分解的影响；
[0041]当Fe2O3与CeO2添加量比值范围为(1.5
‑
2.5):1，Fe
2+
、Fe
3+
和Ce
4+
协同作用下有效的吸收可见光(波长400
‑
780nm)和紫外线(波长190
‑
400nm)。
[0042]2.硅烷偶联剂能够将溶于有机溶剂内的抗氧化剂附着于无机玻璃底材表面形成抗氧化剂涂层；抗氧化剂涂层与待测样品溶液接触后，抗氧化剂可以从涂层中释放出来，减少待测样品被氧化分解。
[0043]3.试管内壁设置有多个凹腔，抗氧化剂涂层能够在凹腔内有效的进行附着，且凹腔同时增大了抗氧化剂涂层与待测样品的接触面积，提高抗氧化效率；
[0044]通过偶联剂减缓抗氧化剂的释放速度，使得每次释放只为总抗氧化剂量的部分量；使得试管可以使用多次以后再重新涂覆抗氧化剂涂层；提高了试管单次涂层使用的重复利用率。
[0045]本专利技术的有益效果：
[0046]1.本专利技术提供的玻璃组分制备的试管具有耐高温、耐腐蚀的特性，具有高化学稳
定性和低透光率，优异的化学稳定性和低透光率能够减少光对待测样品的氧化分解，从而减少非人为因素对待测样品造成的影响。
[0047]2.本专利技术制备的试管内壁设置的可缓释抗氧化剂涂层能够将抗氧化剂释放到待测样品中，对待测样品起到抗氧化的作用，减少待测样品被氧化分解，最终导致检测结果不准确。
[0048]3.本专利技术提供的试管内壁还设置有凹腔，增大了抗氧化剂涂层与待测样品的接触面积，提高了抗氧化效率。
具体实施方式
[0049]为更好地说明本专利技术的目的、技术方案和有益效果，下面将结合具体实施例对本专利技术作进一步说明。需说明的是，下述实施所述方法是对本专利技术做的进一步解释说明，不应当作为对本本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测血清中儿茶酚胺用避光抗氧化试管，其特征在于，包括以下质量份数原料：玻璃原料组分缓释抗氧化剂涂层组分硅烷偶联剂0.04
‑
0.07份；有机溶剂3.5
‑
4份；抗氧化剂0.8
‑
1份；所述试管内壁设置有多个凹腔。2.根据权利要求1所述的检测血清中儿茶酚胺用避光抗氧化试管，其特征在于，所述B2O3与Al2O3质量份数比为(2
‑
3):1。3.根据权利要求2所述的检测血清中儿茶酚胺用避光抗氧化试管，其特征在于，所述B2O3与Al2O3质量份数比为(2.5
‑
2.8):1。4.根据权利要求1所述的检测血清中儿茶酚胺用避光抗氧化试管，其特征在于，所述Fe2O3与CeO2质量份数比为(1.5
‑
2.5):1。5.根据权利要求4所述的检测血清中儿茶酚胺用避光抗氧化试管，其特征在于，所述Fe2O3与CeO2质量份数比为2:1。6.根据权利要求1所述的检测血清中儿茶酚胺用避光抗氧化试管，其特征在于，所述硅烷偶联剂为3
‑
缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、3
‑
缩水甘油醚氧丙基三乙氧基硅烷、3
‑
缩水甘油醚氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3
‑
缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷中的至少一种。7.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴燕杰，陈彩凤，黄丽姗，黄秋怡，郭秋儿，汪纯，刘畅，何嘉滢，梁泳仪，袁凤喜，
申请(专利权)人：广东顺德中科优联医学检验有限公司，
类型：发明
国别省市：