一株芽孢杆菌菌株及其在耐盐促生中的应用制造技术

本发明专利技术属于微生物技术领域，提供了一株芽孢杆菌菌株及其在耐盐促生中的应用。分类命名为芽孢杆菌Bacillus sp，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为：CGMCC NO.27339。该菌株具有较强的耐盐特性，其生长能耐受的NaCl浓度为1

【技术实现步骤摘要】
一株芽孢杆菌菌株及其在耐盐促生中的应用


[0001]本专利技术属于微生物
，特别涉及一株芽孢杆菌菌株及其在耐盐促生中的应用。

技术介绍

[0002]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]土壤盐渍化对作物的生长发育造成了重大影响，全世界有超过8亿公顷的可耕地受到土壤盐渍化的影响，未来盐渍化土地的面积还将继续上升，土地盐渍化严重影响到作物的生长，造成了严重的生态和社会经济问题。目前在诸多盐碱土改良措施中包括客土改良、物理改良、化学改良等需要投入大量的人力、物力、财力，且改良效果并不理想。以微生物为主的生物强化技术在盐碱地改良和利用方面发挥着重要作用，在盐碱化土壤中施加微生物肥料可以有效地阻止土壤中的盐分对植物幼苗的危害，而且微生物肥料成本低，没有二次污染。
[0004]目前，有研究人员从盐碱地土壤中筛选到耐盐促生菌菌株，确定该菌株为巨大芽孢杆菌B7，并对其进行耐盐度分析、对盐胁迫条件下的黄瓜种子发芽及盆栽实验中对黄瓜的耐盐促生作用进行测试，提出了一种提高芽苗生长速率的根际促生菌育苗方法。还有研究表明：接种菌株D5
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2能在盐胁迫下显著提高番茄的耐盐促生能力。然而，由于单一菌株的局限性，有必要寻找新的菌株以丰富盐碱地改良和利用方面的菌种资源。

技术实现思路

[0005]为了解决上述问题，本专利技术提供一株芽孢杆菌菌株及其在耐盐促生中的应用，克服传统盐碱地改良方法周期长、成本高、效果不明显的问题，利用生物措施改良盐碱地，提供一株缓解植物盐害的耐盐促生菌株，该菌株具有较强的耐盐特性，其生长能耐受的NaCl浓度为1
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7％(w/v)，能耐受的pH值为6.0
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9.0，对番茄幼苗的萌发和根长均有促进作用，减缓盐害现象，从而促进番茄幼苗的生长，将其制备成微生物肥料可大幅减少化学肥料的使用。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0007]本专利技术的第一个方面，提供了一种耐盐促生芽孢杆菌，分类命名为芽孢杆菌Bacillus sp，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为：CGMCC NO.27339，保藏日期为2023年5月15日，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
[0008]本专利技术的第二个方面，提供了上述的耐盐促生芽孢杆菌促进植物在无盐胁迫或盐胁迫下的生长中的应用。
[0009]优选的，所述生长包括以下至少一项：
[0010]1)提高植物的株型、株高或茎粗；
[0011]2)促进植物幼苗的干物质积累；
[0012]3)提高植物发芽率；
[0013]4)提高植物幼苗的根长、表面积、根体积、根尖数；
[0014]5)提高芽苗生长速率。
[0015]优选的，盐胁迫的条件为NaCl浓度为1
‑
7％w/v。
[0016]优选的，pH值为6.0
‑
9.0。
[0017]优选的，所述植物包括：番茄、黄瓜。
[0018]本专利技术的第三个方面，提供了上述的耐盐促生芽孢杆菌提高植物耐盐性中的应用。
[0019]本专利技术的第四个方面，提供了一种微生物菌剂，所述微生物菌剂含有上述耐盐促生芽孢杆菌。
[0020]本专利技术的第五个方面，提供了一种微生物菌肥，所述微生物菌肥其活性成分包括上述耐盐促生芽孢杆菌和/或上述微生物菌剂。
[0021]本专利技术的第六个方面，提供了一种防治盐害促进生长的方法，所述方法包括向植株生长环境中施加上述耐盐促生芽孢杆菌、上述微生物菌剂和/或上述微生物菌肥；
[0022]所述植物生长环境为含盐环境。
[0023]本专利技术的有益效果
[0024](1)本专利技术的芽孢杆菌在盐胁迫下可在番茄根部形成生物膜，稳定定殖在根部。
[0025](2)本专利技术的芽孢杆菌菌株具有较强的耐盐性，在1％
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7％ NaCl浓度范围内均可生长。
[0026](3)本专利技术的芽孢杆菌菌株在无盐胁迫和有盐胁迫条件下，均能提高番茄发芽率和根长，对番茄的生长起到显著的促进作用。
附图说明
[0027]构成本专利技术的一部分的说明书附图用来提供对本专利技术的进一步理解，本专利技术的示例性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。
[0028]图1是本专利技术实施例1的菌株RA的菌落图。
[0029]图2为本专利技术实施例1的菌株RA的扫描电镜图(10000x)。
[0030]图3为本专利技术实施例1的菌株RA的基于16S rDNA基因序列构建的系统发育树。
[0031]图4为本专利技术实施例2中菌株RA的基因组图谱。注：从内到外，第一圈代表刻度；第二圈代表GC Skew；第三圈代表GC含量；第四圈和第七圈代表每一个CDS所属的COG；第五圈和第六圈代表CDS、tRNA及rRNA在基因组上的位置。
[0032]图5为本专利技术实施例2中菌株RA的基于基因组构建的系统发育树。
[0033]图6为本专利技术实施例3中不同盐浓度对菌株RA生长的影响。
[0034]图7为本专利技术实施例3中不同pH对菌株RA生长的影响。
[0035]图8为本专利技术实施例4中盐胁迫下菌株RA在番茄根表定殖图。
[0036]图9为本专利技术实施例4中菌株RA对番茄幼苗生长的影响。
[0037]图10为本专利技术实施例4中菌株RA对番茄萌发率的影响。
[0038]图11为本专利技术实施例4中菌株RA对番茄根长的影响。
具体实施方式
[0039]应该指出，以下详细说明都是示例性的，旨在对本专利技术提供进一步的说明。除非另有指明，本专利技术使用的所有技术和科学术语具有与本专利技术所属
的普通技术人员通常理解的相同含义。
[0040]下面结合具体的实施例，对本专利技术做进一步的详细说明，应该指出，所述具体实施例是对本专利技术的解释而不是限定。
[0041]实施例1芽孢杆菌RA的分离，纯化及鉴定
[0042]1.菌株的分离及纯化
[0043]从黄河三角洲种植甜高粱的盐碱地中采集根际土，称取1.0g土壤样本置于装有100mL双蒸水的锥形瓶内，在180rpm摇床内30℃恒温振荡1h，即得土壤悬液。将制得的土壤悬液10倍梯度稀释后，分别吸取土壤稀释液0.1mL涂布于含2％NaCl的LB固体培养基内，30℃培养24h，挑取生长良好的单菌落进行划线纯化，即得所需耐盐菌株RA。
[0044]2.RA菌株的鉴定
[0045](1)RA菌株的形态观察
[0046]将菌株RA接种在LB固体培养基上进行培养，观察菌落特征。菌落为圆形或近似圆形，乳黄色，隆起、不透明、边缘整齐、表面较湿润(见图1)。光学显微镜下细胞形态为杆状，芽孢呈链状排列，长短不一(见图2)。
[0047]本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种耐盐促生芽孢杆菌，其特征在于，分类命名为芽孢杆菌Bacillus sp，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为：CGMCC NO.27339。2.权利要求1所述的耐盐促生芽孢杆菌促进植物在无盐胁迫或盐胁迫下的生长中的应用。3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述生长包括以下至少一项：1)提高植物的株型、株高或茎粗；2)促进植物幼苗的干物质积累；3)提高植物发芽率；4)提高植物幼苗的根长、表面积、根体积、根尖数；5)提高芽苗生长速率。4.如权利要求2所述的应用，其特征在于，盐胁迫的条件为NaCl浓度为1
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7％w/v。5.如权利要求2所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：隋娜，吴凤慧，陈增汀，徐晓彤，
申请(专利权)人：山东师范大学，
类型：发明
国别省市：