本申请涉及生物材料测量技术，公开了一种生物体液样品的检测方法，包括：检测到试剂卡插入检测仪器后，控制检测仪器的压电泵以第一模式运行，其中，压电泵的流通口通过管道连接试剂卡的流动管道的第一端口，且流通口与第一端口之间的管道内设置有压力传感器，流动管道的第二端口连接试剂卡的加样口，流动管道还分流有至少一个样品检测管道；当所述压电泵运行于所述第一模式时，在第一预设数值区间内循环调节所述压电泵的驱动电压；基于所述压力传感器检测到压力值满足预设条件时，判定所述加样口已加入生物体液样品。本申请还公开了一种控制装置、检测仪器和计算机可读存储介质。本申请旨在提高生物体液样品检测的效率。请旨在提高生物体液样品检测的效率。请旨在提高生物体液样品检测的效率。
【技术实现步骤摘要】
生物体液样品的检测方法、控制装置、检测仪器及介质
[0001]本申请涉及生物材料测量
，尤其涉及一种生物体液样品的检测方法、控制装置、检测仪器以及计算机可读存储介质。
技术介绍
[0002]在目前的生物材料测量中，往往需要将采集的生物体液样品加入到相应的仪器中进行检测，以得到样品相应的检测结果（例如在凝血检测中，需要将采集到的血液样品加入到相应的检测仪器中进行检测）。而在用户加样后，一般还需要用户在操作界面上进行启动操作，这不仅增加了用户的操作步骤，当用户进行启动操作时，还会导致测试延迟，严重时还会因过久未启动测量而导致检测结果不准确或者需要重新取样检测，这些因素都会影响检测效率。
[0003]上述内容仅用于辅助理解本申请的技术方案，并不代表承认上述内容是现有技术。
技术实现思路
[0004]本申请的主要目的在于提供一种生物体液样品的检测方法、控制装置、检测仪器以及计算机可读存储介质，旨在提高生物体液样品检测的效率。
[0005]为实现上述目的，本申请提供一种生物体液样品的检测方法，包括以下步骤：检测到试剂卡插入检测仪器后，控制所述检测仪器的压电泵以第一模式运行，其中，所述压电泵的流通口通过管道连接所述试剂卡的流动管道的第一端口，且所述流通口与所述第一端口之间的管道内设置有压力传感器，所述流动管道的第二端口连接所述试剂卡的加样口，所述流动管道还分流有至少一个样品检测管道；当所述压电泵运行于所述第一模式时，在第一预设数值区间内循环调节所述压电泵的驱动电压；基于所述压力传感器检测到压力值满足预设条件时，判定所述加样口已加入生物体液样品。
[0006]可选的，所述预设条件包括以下至少一个：所述压力值对应的标准偏差的绝对值大于第一阈值；所述压力值对应的标准偏差的变化量大于第二阈值；所述压力值对应的均值的变化量大于第三阈值。
[0007]可选的，所述基于所述压力传感器检测到压力值满足预设条件时，判定所述加样口已加入生物体液样品的步骤之后，还包括：根据所述样品检测管道配对的检测传感器检测到的数值，生成所述生物体液样品的检测结果。
[0008]可选的，所述根据所述样品检测管道配对的检测传感器检测到的数值，生成所述生物体液样品的检测结果的步骤之前，还包括：检测到所述加样口加入生物体液样品后，控制所述压电泵以第二模式运行预设时
长；其中，当所述压电泵运行于所述第二模式时，在第二预设数值区间内循环调节所述压电泵的驱动电压。
[0009]可选的，所述生物体液样品的检测方法还包括：当所述压电泵运行于所述第一模式时，每隔第一间隔时长，调节一次所述压电泵的驱动电压；当所述压电泵运行于所述第二模式时，每隔第二间隔时长，调节一次所述压电泵的驱动电压。
[0010]可选的，所述生物体液样品的检测方法还包括：当所述压电泵运行于所述第一模式时，每隔所述第一间隔时长，使所述压电泵的驱动电压增加或减小第一预设值；当所述压电泵运行于所述第二模式时，每隔所述第二间隔时长，使所述压电泵的驱动电压增加或减小第二预设值；其中，所述第一预设值小于所述第二预设值。
[0011]可选的，所述生物体液样品的检测方法还包括：当所述压电泵运行于所述第一模式时，检测到所述压电泵的驱动电压达到所述第一预设数值区间的最小值，则每隔所述第一间隔时长，使所述压电泵的驱动电压增加所述第一预设值；检测到所述压电泵的驱动电压达到所述第一预设数值区间的最大值，则每隔所述第一间隔时长，使所述压电泵的驱动电压减小所述第一预设值；当所述压电泵运行于所述第二模式时，检测到所述压电泵的驱动电压达到所述第二预设数值区间的最小值，则每隔所述第二间隔时长，使所述压电泵的驱动电压增加所述第二预设值；检测到所述压电泵的驱动电压达到所述第二预设数值区间的最大值，则每隔所述第二间隔时长，使所述压电泵的驱动电压减小所述第二预设值。
[0012]为实现上述目的，本申请还提供一种控制装置，所述控制装置包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时实现如上述生物体液样品的检测方法的步骤。
[0013]为实现上述目的，本申请还提供一种检测仪器，该检测仪器包括如上所述的控制装置，以及包括与所述控制装置电连接的压电泵、压力传感器和检测传感器。
[0014]为实现上述目的，本申请还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如上述生物体液样品的检测方法的步骤。
[0015]本申请提供的生物体液样品的检测方法、控制装置、检测仪器以及计算机可读存储介质，通过采用压电泵和压力传感器来检测生物体液样品的加入情况，并当满足预设的压力条件时，可以确定加样口已经加入样品，从而减少用户的操作步骤，这样不仅可以提高对生物体液样品的检测效率，还能避免用户加样后因忘记手动启动操作，而导致检测仪器因过久未启动测量使检测结果不准确或者需要重新取样检测的情况发生。
附图说明
[0016]图1为本申请一实施例中试剂卡的结构俯视图；
图2为本申请一实施例中试剂卡的结构仰视图；图3为本申请一实施例中生物体液样品的检测方法步骤示意图；图4为本申请一实施例的控制装置的内部结构示意框图。
[0017]本申请目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
[0018]下面详细描述本申请的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本申请，而不能理解为对本申请的限制，基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0019]另外，若本申请中涉及“第一”、“第二”等的描述，仅用于描述目的（如用于区分相同或类似元件），而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本申请要求的保护范围之内。
[0020]在一实施例中，提供一种生物体液样品的检测方法，该生物体液样品的检测方法应用于一种检测系统，该检测系统包括检测仪器和试剂卡；其中，检测仪器与试剂卡之间是可拆卸连接的，检测仪器本体设置有卡座，卡座用于插入试剂卡，实现二者的连接。
[0021]可选的，参照图1和图2，所述试剂卡包括卡本体1，卡本体1一侧设置有加样口2，卡本体1另一侧设置有流动通道3，流动通道3的第一端口6用于接入检测仪器，流动通道3的第二端口连通加样口2。
[0022]此外，流动通道3还分流有至少一个样品检测通道，样品检测通道的第一端口用于接入检测仪器（即本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种生物体液样品的检测方法，其特征在于，包括：检测到试剂卡插入检测仪器后，控制所述检测仪器的压电泵以第一模式运行，其中，所述压电泵的流通口通过管道连接所述试剂卡的流动管道的第一端口，且所述流通口与所述第一端口之间的管道内设置有压力传感器，所述流动管道的第二端口连接所述试剂卡的加样口，所述流动管道还分流有至少一个样品检测管道；当所述压电泵运行于所述第一模式时，在第一预设数值区间内循环调节所述压电泵的驱动电压；基于所述压力传感器检测到压力值满足预设条件时，判定所述加样口已加入生物体液样品。2.如权利要求1所述的生物体液样品的检测方法，其特征在于，所述预设条件包括以下至少一个：所述压力值对应的标准偏差的绝对值大于第一阈值；所述压力值对应的标准偏差的变化量大于第二阈值；所述压力值对应的均值的变化量大于第三阈值。3.如权利要求1或2所述的生物体液样品的检测方法，其特征在于，所述基于所述压力传感器检测到压力值满足预设条件时，判定所述加样口已加入生物体液样品的步骤之后，还包括：根据所述样品检测管道配对的检测传感器检测到的数值，生成所述生物体液样品的检测结果。4.如权利要求3所述的生物体液样品的检测方法，其特征在于，所述根据所述样品检测管道配对的检测传感器检测到的数值，生成所述生物体液样品的检测结果的步骤之前，还包括：检测到所述加样口加入生物体液样品后，控制所述压电泵以第二模式运行预设时长；其中，当所述压电泵运行于所述第二模式时，在第二预设数值区间内循环调节所述压电泵的驱动电压。5.如权利要求4所述的生物体液样品的检测方法，其特征在于，所述生物体液样品的检测方法还包括：当所述压电泵运行于所述第一模式时，每隔第一间隔时长，调节一次所述压电泵的驱动电压；当所述压电泵运行于所述第二模式时，每隔第二间隔时长，调节一次所述压电泵的驱动电...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄鹞，
申请(专利权)人：深圳希克生物医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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