本发明专利技术涉及生物工程技术领域，并公开了一种基于mRNA活性细胞的毛孔改善提亮肤色方法，包括如下步骤，步骤S1，制备载5－硝基咪唑类抗生素以及细胞生长因子脂质体，备用；步骤S2，取含有胶原蛋白基因编码的mRNA溶液加入等质量的透明质酸溶液混合，室温静置10mi n，再与鱼精蛋白以体积比1:1进行混合，静置10mi n，备用；步骤S3，将目标序列克隆至步骤S1载体中，从而得到具有目标序列的mRNA活性细胞；步骤S4，将步骤S3含目标序列的mRNA活性细胞在步骤S2的混合液中进行转录过程，即得用于治疗毛孔和提亮肤色的mRNA活性细胞液；步骤S5，将步骤S4的活性细胞液通过静脉注射方式注入人体皮下脂肪，本发明专利技术可以细化毛孔以及提亮肤色。本发明专利技术可以细化毛孔以及提亮肤色。
【技术实现步骤摘要】
一种基于mRNA活性细胞的毛孔改善提亮肤色方法
[0001]本专利技术涉及生物工程
，更具体地说，涉及一种基于mRNA活性细胞的毛孔改善提亮肤色方法。
技术介绍
[0002]毛孔粗大的诱发因素包括外源性及内源性因素，如性别、遗传易感性、老化、慢性紫外线曝光、外源性刺激物质、痤疮、脂溢性皮炎等。毛孔粗大是因为毛孔体积增大，在聚焦激光显微镜下毛孔表现为表皮增长并延伸刺入真皮内，真皮乳头层上升到表皮层面，形成镜下的“钟乳石样外观”表现。造成肉眼上见到皮肤质地不平整及凹陷样外观，目前认为造成面部毛孔粗大的主要成因为皮脂腺分泌旺盛、毛孔周围组织结构弹性松弛、毛囊肥大。有研究指出皮脂腺分泌与毛孔大小存在正相关性。激素水平为皮脂腺分泌的重要调节因子，孕激素上调可能激活皮脂腺分泌皮脂分泌旺盛与毛孔粗大的密切关系。另外，毛孔大小与年龄老化有关，皮肤弹性下降造成皮肤完整性减退，毛囊周围支持结构松弛可造成毛孔粗大的外观改变。还有，既往严重痤疮可能导致毛囊翘的微小瘢痕形成，在雄激素刺激下可发生毛囊翘阻塞，导致毛囊体积增大、毛孔增粗。
[0003]目前针对改善毛孔粗大的治疗手段主要以光电治疗为主，常见的有半导体激光、剥脱及非剥脱点阵激光、微针射频等。光电治疗是通过光热作用原理刺激皮肤组织胶原蛋白变性、再生，可获得改善毛孔粗大的效果，但这种光热效应可能带来严重的水泡、色素沉着等术后症状，化妆品作为一种温和的起到美化或改变外表而用于人体皮肤的护理产品，受到了大众的青睐。现有的化妆品主要通过物理的方式应对毛孔粗大，比如使用聚甲基丙烯酸甲酯、硅石、尼龙12、改性淀粉等吸油粉末吸附过度分泌的油脂。另外还可以通过涂抹粉底液等彩妆产品，起到对毛孔的遮盖、柔焦、填充效果，但这些都不能从根本上改变毛孔粗大的事实，为此，本申请提出了一种基于mRNA活性细胞的毛孔改善提亮肤色方法。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的是针对现有技术的不足，提供一种基于mRNA活性细胞的毛孔改善提亮肤色方法。
[0005]本专利技术的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种基于mRNA活性细胞的毛孔改善提亮肤色方法，包括如下步骤：
[0006]步骤S1，制备载5－硝基咪唑类抗生素以及细胞生长因子脂质体，备用；
[0007]步骤S2，取含有胶原蛋白基因编码的mRNA溶液加入等质量的透明质酸溶液混合，室温静置10min，再与鱼精蛋白以体积比1:1进行混合，静置10min，备用；
[0008]步骤S3，将目标序列克隆至步骤S1载体中，从而得到具有目标序列的mRNA活性细胞；
[0009]步骤S4，将步骤S3含目标序列的mRNA活性细胞在步骤S2的混合液中进行转录过程，即得用于治疗毛孔和提亮肤色的mRNA活性细胞液；
[0010]步骤S5，将步骤S4的活性细胞液通过静脉注射方式注入人体皮下脂肪。
[0011]作为优选的，所述步骤S1的载体制备步骤具体如下：
[0012]采用薄膜分散法，称取质量比为(1
‑
3):1的阳离子脂质体DOTAP与胆固醇，加入圆底晒平中并加入适量的三氯甲烷，30℃旋蒸至瓶底形成一层脂质体薄膜，真空干燥2h除去有机溶剂，加入适量去离子水，超声波处理30min。
[0013]作为优选的，所述阳离子脂质体DOTAP与胆固醇的比例为3:1。
[0014]作为优选的，所述步骤S2的胶原蛋白基因编码包括COL1A1、COL1A2、COL2A1、COL3A1、COL5A1、COL5A2、COL5A3、COL11A1、COL11A2、COL11A3、COL24A1。
[0015]作为优选的，所述步骤S4转录过程参数为温度36
‑
38℃，二氧化碳浓度为5％，通气量0.2Lpm，且悬浮系细胞为239f、hek293的一种。
[0016]作为优选的，所述步骤S1细胞生长因子为白细胞介素。
[0017]本专利技术所述方案相比于现有技术的有益效果如下：
[0018]本专利技术通过插入目标序列并克隆至载细胞生长因子脂质体，进行含目标基因编码的mRNA细胞培养，其中，脂质体载体采用薄膜分散法制备，使得本专利技术提供的细胞培养方法制得的mRNA细胞可以通过多种治疗方式，既可以通过药物治疗螨虫病害，又可以提高人体胶原蛋白合成效率，细化毛孔提亮肤色，提高毛孔粗大治疗效果，从而使治疗区域的毛孔细化同时具有提亮肤色的功能。
具体实施方式
[0019]下面通过具体实施例对专利技术做进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限定性的本专利技术的保护范围。
[0020]实施例1
[0021]一种基于mRNA活性细胞的毛孔改善提亮肤色方法，包括如下步骤：
[0022]步骤S1，制备载5－硝基咪唑类抗生素以及细胞生长因子脂质体，备用；
[0023]步骤S2，取含有胶原蛋白基因编码的mRNA溶液加入等质量的透明质酸溶液混合，室温静置10min，再与鱼精蛋白以体积比1:1进行混合，静置10min，备用；
[0024]步骤S3，将目标序列克隆至步骤S1载体中，从而得到具有目标序列的mRNA活性细胞；
[0025]步骤S4，将步骤S3含目标序列的mRNA活性细胞在步骤S2的混合液中进行转录过程，即得用于治疗毛孔和提亮肤色的mRNA活性细胞液；
[0026]步骤S5，将步骤S4的活性细胞液通过静脉注射方式注入人体皮下脂肪。
[0027]本实施例中，步骤S1的载体制备步骤具体如下：
[0028]采用薄膜分散法，称取质量比为(1
‑
3):1的阳离子脂质体DOTAP与胆固醇，加入圆底晒平中并加入适量的三氯甲烷，30℃旋蒸至瓶底形成一层脂质体薄膜，真空干燥2h除去有机溶剂，加入适量去离子水，超声波处理30min，进一步的，阳离子脂质体DOTAP与胆固醇的比例为1:1，步骤S2的胶原蛋白基因编码包括COL1A1、COL1A2、COL2A1、COL3A1、COL5A1、COL5A2、COL5A3、COL11A1、COL11A2、COL11A3、COL24A1，步骤S4转录过程参数为温度36
‑
38℃，二氧化碳浓度为5％，通气量0.2Lpm，且悬浮系细胞为239f、hek293的一种，步骤S1细胞生长因子为白细胞介素。
[0029]实施例2
[0030]一种基于mRNA活性细胞的毛孔改善提亮肤色方法，包括如下步骤：
[0031]步骤S1，制备载5－硝基咪唑类抗生素以及细胞生长因子脂质体，备用；
[0032]步骤S2，取含有胶原蛋白基因编码的mRNA溶液加入等质量的透明质酸溶液混合，室温静置10min，再与鱼精蛋白以体积比1:1进行混合，静置10min，备用；
[0033]步骤S3，将目标序列克隆至步骤S1载体中，从而得到具有目标序列的mRNA活性细胞；
[0034]步骤S4，将步骤S3含目标序列的mRNA活性细胞在步骤S2的混合液中进行转录过程，即本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种基于mRNA活性细胞的毛孔改善提亮肤色方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1，制备载5－硝基咪唑类抗生素以及细胞生长因子脂质体，备用；步骤S2，取含有胶原蛋白基因编码的mRNA溶液加入等质量的透明质酸溶液混合，室温静置10min，再与鱼精蛋白以体积比1:1进行混合，静置10min，备用；步骤S3，将目标序列克隆至步骤S1载体中，从而得到具有目标序列的mRNA活性细胞；步骤S4，将步骤S3含目标序列的mRNA活性细胞在步骤S2的混合液中进行转录过程，即得用于治疗毛孔和提亮肤色的mRNA活性细胞液；步骤S5，将步骤S4的活性细胞液通过静脉注射方式注入人体皮下脂肪。2.根据权利要求1所述的一种基于mRNA活性细胞的毛孔改善提亮肤色方法，其特征在于，所述步骤S1的载体制备步骤具体如下：采用薄膜分散法，称取质量比为(1
‑
3):1的阳离子脂质体DOTAP与胆固醇，加入圆底晒平中并加入适量的三氯甲烷，30℃旋蒸至瓶底形成一层脂质...
【专利技术属性】
技术研发人员：杜爱林，
申请(专利权)人：超弦波生命科学应用技术上海有限公司，
类型：发明
国别省市：
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