关节炎和银屑病的补充剂制造技术

本发明专利技术涉及用于治疗和/或减轻受试者的症状例如疼痛和/或不适，例如与关节炎或银屑病相关的疼痛或不适的口服组合物。这样的治疗可以进一步包括施用包含大麻素的外用组合物，例如包含CBD的组合物，例如包含CBD的水醇凝胶。公开了包含3

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】关节炎和银屑病的补充剂


[0001]本专利技术涉及用于治疗和/或减轻受试者的症状例如疼痛和/或不适、例如与关节炎或银屑病相关的疼痛或不适的补充剂。此治疗可以进一步包括施用包含大麻素的外用组合物，例如包含CBD的组合物，例如包含CBD的水醇凝胶。

技术介绍

[0002]WO2020044123涉及乳香属(Boswellia)提取物和大麻素的治疗组合。
[0003]WO2021023351涉及用于治疗关节炎和银屑病的包含CBD的水醇凝胶。
[0004]WO2020024056涉及包含大麻素和可吸收材料的组合物及其用途。
[0005]US20100273895涉及大麻二酚和大麻二酚前药的制剂及其使用方法。
[0006]KR102018221涉及用于预防和减轻关节炎的基于草药提取物的组合物，其包含乳香属、葡萄籽、姜黄(Carcuma longa L.)、绿茶和姜的提取物。
[0007]US2016/0129056涉及包含鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)以及其他成分例如姜、维生素D、姜黄素和乳香属提取物的膳食补充剂。
[0008]WO2019/153046涉及用于促进胃肠健康的口服制剂，该制剂包含多种基于植物的多酚源和/或一种或多种组分或其衍生物以及一种或多种纤维源、甜味剂和/或调味剂。
[0009]US2018/0289735涉及用于缓解关节疼痛以及骨关节炎和/或类风湿性关节炎症状的口服制剂，其包含磷虾油和/或海洋油与其他活性成分(例如虾青素、聚合透明质酸或透明质酸钠)的组合。

技术实现思路

[0010]令人惊奇且出乎意料的是，本专利技术人已发现包含3
‑
O
‑
乙酰基
‑
11
‑
酮β乳香酸(AKBBA)、姜黄色素、L
‑
抗坏血酸(维生素C)、胆钙化醇(维生素D)和任选的哌啶和/或橙皮苷的组合物例如补充剂，优选配制用于经口服用，对与多种病症相关的症状和/或不适具有有益影响，所述多种病症包括关节炎和/或银屑病。当所述组合物与用于治疗所述病症的外用组合物，优选包含大麻素的组合物，例如包含大麻二酚(CBD)的组合物组合使用时，所述有益效果甚至可以更加显著。
[0011]本专利技术包括以下几个方面：
[0012]在第一方面，本专利技术涉及一种组合物，其包含3
‑
O
‑
乙酰基
‑
11
‑
酮β乳香酸(AKBBA)；姜黄色素；L
‑
抗坏血酸(维生素C)；胆钙化醇(维生素D)；和任选的哌啶；和/或橙皮苷。合适的组合物可以包括：
[0013]a.按重量计1
‑
15％、1
‑
10％或1.5
‑
5％的3
‑
O
‑
乙酰基
‑
11
‑
酮β乳香酸(AKBBA)；
[0014]b.按重量计1
‑
20％、2
‑
15％或3
‑
10％的姜黄色素；
[0015]c.按重量计1
‑
20％、1
‑
10％或2
‑
8％的L
‑
抗坏血酸(维生素C)；
[0016]d.按重量计0.00001
‑
2％、0.0001
‑
1.0％、0.0002
‑
0.02％的胆钙化醇(维生素D)；
[0017]e.按重量计0.01
‑
2.0、0.1
‑
1.5或0.5
‑
1.0％的哌啶；和/或
[0018]f.按重量计1
‑
20％、1.5
‑
10％或2.5
‑
3.0％的橙皮苷。
[0019]在一些实施方式中，所述组合物可以配制为补充剂，例如胶囊。
[0020]关节炎补充剂通常可包含哌啶，而银屑病补充剂通常可包含橙皮苷。
[0021]在第二方面，本专利技术涉及一种或多种根据第一方面的组合物用作药物和/或用于治疗和/或减轻受试者的症状例如疼痛和/或不适，例如与疾病和/或病症相关的疼痛或不适，包括自身免疫相关疾病、应激相关病症、关节炎、银屑病关节炎和/或神经性疼痛，例如由硬化症引起的疼痛、银屑病(例如，特别是红、干、痒和/或鳞状皮肤)、银屑病(例如，特别是红、干、痒和/或鳞状皮肤)、多发性硬化症、疱疹例如带状疱疹、湿疹、例如神经性皮炎、慢性单纯性苔藓(LSC)、特应性皮炎(AD)又名特应性湿疹、狼疮例如系统性红斑狼疮(SLE)、硬皮病、荨麻疹、与一个或多个关节发热和/或肿胀相关的疼痛病症、和/或皮肤、神经、关节病症。
[0022]在第三方面，本专利技术涉及根据第一或第二方面的一种或多种组合物，其中所述组合物以口服方式与配制为外用组合物的用于类似用途的包含大麻素的组合物组合提供。
[0023]在一些实施方式中，所述外用组合物包含大麻素大麻酚(CBD)。所述组合物可以是例如配制成水醇凝胶。在一些实施方式中，所述水醇凝胶包含：
[0024]i.以0.1
‑
20％例如0.1
‑
10％或0.2
‑
5％(按重量计)的量存在的大麻二酚(CBD)；
[0025]ii.皮肤渗透增强剂，例如以0.25
‑
5％或0.5
‑
2.5％(按重量计)的量存在的皮肤渗透增强剂；
[0026]iii.低分子量醇，例如乙醇，例如以5
‑
50％或10
‑
30％(按重量计)的量存在的低分子量醇；
[0027]iv.一种或多种增稠剂或胶凝剂，例如以0.2
‑
5％或0.4
‑
2％(按重量计)的总量存在的一种或多种增稠剂或胶凝剂；和
[0028]v.水，其量使所述组合物达到总计100％。
[0029]在一些实施方式中，用于提供外用组合物的CBD是结晶的。在一些实施方式中，所述CBD作为针状晶体提供或能够形成针状晶体。
[0030]在第四方面，本专利技术涉及治疗和/或减轻受试者的症状例如疼痛和/或不适的方法，所述疼痛和/或不适例如与疾病和/或病症相关的疼痛或不适，所述疾病和/或病症包括自身免疫相关疾病、应激相关病症，例如以下的一种或多种：关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、幼年型类风湿性关节炎、银屑病关节炎和/或神经性疼痛，例如由硬化症引起的疼痛、银屑病(例如，特别是红、干、痒和/或鳞状皮肤)、多发性硬化症(MS)、疱疹例如带状疱疹、脂溢性皮炎、湿疹、神经性皮炎、慢性单纯性苔藓(LSC)、特应性皮炎(AD)又名特应性湿疹、狼疮例如系统性红斑狼疮(SLE)、硬皮病、荨麻疹、与一个或多个关节发热和/或肿胀相关的疼痛病症本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物，例如补充剂，包含：a.3
‑
O
‑
乙酰基
‑
11
‑
酮β乳香酸(AKBBA)；b.姜黄色素；c.L
‑
抗坏血酸(维生素C)；d.胆钙化醇(维生素D)；以及任选地e.哌啶；和/或f.橙皮苷。2.根据权利要求1所述的组合物，包含以下的一种或多种：a.按重量计1
‑
15％、1
‑
10％或1.5
‑
5％的3
‑
O
‑
乙酰基
‑
11
‑
酮β乳香酸(AKBBA)；b.按重量计1
‑
20％、2
‑
15％或3
‑
10％的姜黄色素；c.按重量计1
‑
20％、1
‑
10％或2
‑
8％的L
‑
抗坏血酸(维生素C)；d.按重量计0.00001
‑
2.0％、0.0001
‑
1.0％、0.0002
‑
0.02％的胆钙化醇(维生素D)；e.按重量计0.01
‑
2.0％、0.1
‑
1.5％或0.5
‑
1.0％的哌啶；f.按重量计1
‑
20％、1.5
‑
10％或2.5
‑
3.0％的橙皮苷。3.根据权利要求1或2所述的组合物，包含：a.按重量计1
‑
15％、2
‑
10％、3
‑
5％或约4％的3
‑
O
‑
乙酰基
‑
11
‑
酮β乳香酸(AKBBA)；b.按重量计2
‑
20％、4
‑
15％、6
‑
10％或约8％的姜黄色素；c.按重量计1
‑
20％、3
‑
15％、4
‑
8％或约6％重量的L
‑
抗坏血酸(维生素C)；d.按重量计0.00001
‑
2％、0.0001
‑
1.0％、0.00025
‑
0.001％或约0.00035％的胆钙化醇(维生素D)；和/或e.按重量计0.01
‑
2.0％、0.1
‑
1.5％、0.5
‑
1.0％或约0.7％的哌啶。4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，包含：a.按重量计0.5
‑
15％、1
‑
10％、1.5
‑
2.5％或约2％的3
‑
O
‑
乙酰基
‑
11
‑
酮β乳香酸(AKBBA)；或b.按重量计1
‑
20％、2
‑
15％、3
‑
6％或约4％的姜黄色素；c.按重量计1
‑
20％、1.5
‑
10％、2
‑
4％或约3％的L
‑
抗坏血酸(维生素C)；d.按重量计0.00001
‑
2％、0.001
‑
1.0％、0.005
‑
0.02％或约0.01％的胆钙化醇(维生素D)；和/或f.按重量计1
‑
20％、1.5
‑
10％、2.5
‑
3.0％或约2.8％的橙皮苷。5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其配制用于口服摄入/服用，例如配制为片剂、丸剂或胶囊，并且任选地包含赋形剂，例如米糠提取物，例如浓度为按重量计1
‑
80％、2
‑
70％、3
‑
60％、4
‑
50％、5
‑
30％、8
‑
20％、10
‑
15％或约12％。6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物被配制为包含按重量计5
‑
30％、10
‑
25％、15
‑
20％或约17％的胶囊壳的胶囊，所述胶囊壳任选地包含诸如羟丙基甲基纤维素的上光剂和/或诸如TiO2的着色剂。7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物被配制为每日摄入的补充剂，例如每天1
‑
5粒，例如1、2或3粒胶囊。8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其配制用于口服摄入，其中所述片剂、丸
剂或胶囊具有约0.1
‑
2.0g、0.4
‑
1.5g、0.5
‑
1.0g或约0.72g的重量。9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，还包含：m.菠萝蛋白酶；和/或n.胶原蛋白。10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，还包含：m.按重量计2
‑
20％、4
‑
15％、7
‑
12％或约9％的菠萝蛋白酶(1200GDU/g)；和/或n.按重量计0.5
‑
5％、0.7
‑
2％、1.1
‑
1.8％或约1.4％的胶原蛋白。11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，还包含以下中的一种或多种：q.肉桂醇甙Rosavin；r.锌；s.维生素B12；t.醉茄内酯；u.维生素A；v.硒，例如L
‑
硒代蛋氨酸；w.L
‑
半胱氨酸，例如L
‑
半胱氨酸盐酸盐一水合物；x.L
‑
谷氨酰胺；y.Ω3脂肪酸；和/或z.益生菌。12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，包含以下的一种或多种：q.按重量计0.1
‑
5％、0.15
‑
2.0％、0.25
‑
0.8％或约0.5％的肉桂醇甙Rosavin；r.按重量计0.25
‑
5％、0.5
‑
2.0％、0.75
‑
1.25％或约1％的锌；s.按重量计0.001
‑
2.0％、0.002
‑
1.0％、0.025
‑
0.01％或约0.07％的维生素B12；t.按重量计0.01
‑
2.0％、0.1
‑
1.5％、0.25
‑
0.75％或约0.5％的醉茄内酯；u.按重量计001
‑
2.0％、0.002
‑
1.0％、0.025
‑
0.01％或约0.07％的维生素A；v.按重量计0.0005
‑
2.0％、0.00075
‑
1.0％、0.001
‑
0.005％或约0.002％或约0.003％的硒；y.Ω3脂肪酸；和/或z.按重量计0.2
‑
5.0％、0.5
‑
4.0％、1.0
‑
2.0％或约1.25％的益生菌(5
×
10
10
CFU/g)。13.配制为补充剂的组合物，包含：
‑
按重量计2
‑
10％、3
‑
5％或约4％的3
‑
O
‑
乙酰基
‑
11
‑
酮β乳香酸(AKBBA)；
‑
按重量计4
‑
15％、6
‑
10％或约8％的姜黄色素；
‑
按重量计3
‑
15％、4
‑
8％或约6％的L
‑
抗坏血酸(维生素C)；
‑
按重量计0.0001
‑
1.0％、0.00025
‑
0.001％或约0.00035％的胆钙化醇(维生素D)；
‑
按重量计0.1
‑
1.5％、0.5
‑
1.0％或约0.7％的哌啶；
‑
按重量计4
‑
15％、7
‑
12％或约9％的菠萝蛋白酶(1200GDU/g)；和
‑
按重量计0.7
‑
2％、1.1
‑
1.8％或约1.4％的胶原蛋白；且任选地，其中所述补充剂配制为1、2或3粒提供每日剂量0.5
‑
1.0g/天或0.72g/天的胶囊。14.配制为补充剂的组合物，包含：
‑
按重量计0.5
‑
15％、1
‑
10％、1.5
‑
2.5％或约2％的3
‑
O
‑
乙酰基
‑
11
‑
酮β乳香酸(AKBBA)；或
‑
按重量计1
‑
20％、2
‑
15％、3
‑
6％或约4％的姜黄色素；
‑
按重量计1
‑
20％、1.5
‑
10％、2
‑
4％或约3％的L
‑
抗坏血酸(维生素C)；
‑
按重量计0.00001
‑
2％、0.001
‑
1.0％、0.005
‑
0.02％或约0.01％的胆钙化醇(维生素D)；
‑
按重量计1
‑
20％、1.5
‑
10％、2.5
‑
3.0％或约2.8％的橙皮苷。
‑
按重量计0.1
‑
5％、0.15
‑
2.0％、0.25
‑
0.8％或约0.5％的肉桂醇甙Rosavin；
‑
按重量计0.25
‑
5％、0.5
‑
2.0％、0.75
‑
1.25％或约1.0％的锌；
‑
按重量计0.001
‑
2.0％、0.002
‑
1.0％、0.025
‑
0.01％或约0.07％的维生素B12；
‑
按重量计0.01
‑
2.0％、0.1
‑
1.5％、0.25
‑
0.75％或约0.5％的醉茄内酯；
‑
按重量计001
‑
2.0％、0.002
‑
1.0％、0.025
‑
0.01％或约0.07％的维生素A；
‑
按重量计0.0005
‑
2.0％、0.00075
‑
1.0％、0.001
‑
0.005％或约0.003％的硒；
‑
按重量计0.2
‑
5.0％、0.5
‑
4.0％、1.0
‑
2.0％或约1.25％的益生菌(5
×
10
10
)CFU/g；且任选地，其中所述补充剂配制为1、2、3或4粒提供每日剂量0.5
‑
1.0g/天或0.72g/天的胶囊。15.配制为补充剂的组合物，包含：
‑
按重量计0.5
‑
5％、0.7
‑
4.0％、1.0
‑
2.0％或约1.4％的3
‑
O
‑
乙酰基
‑
11
‑
酮β乳香酸(AKBBA)；或
‑
按重量计1
‑
20％、2
‑
10％、2
‑
4％或约2.8％的姜黄色素；
‑
按重量计1
‑
20％、1.1
‑
10％、1.5
‑
4.0％或约2％的L
‑
抗坏血酸(维生素C)；
‑
按重量计0.00001
‑
2.0％、0.001
‑
1.0％、0.005
‑
0.02％或约0.01％的胆钙化醇(维生素D)；
‑
按重量计1
‑
20％、1.2
‑
10％、1.5
‑
2.5％或约1.85％的橙皮苷；
‑
按重量计0.001
‑
5.0％、0.15
‑
2.0％、0.2
‑
0.6％或约0.35％的肉桂醇甙Rosavin；
‑
按重量计0.25
‑
5％、0.3.5
‑
2.0％、0.5
‑
1.0％或约0.7％的锌；
‑
按重量计0.001
‑
2.0％、0.002
‑
1.0％、0.025
‑
0.01％或约0.05％的维生素B12；
‑
按重量计0.01
‑
2.0％、0.1
‑
1.0％、0.2
‑
0.5％或约0.3％的醉茄内酯；
‑
按重量计001
‑
2.0％、0.002
‑
1.0％、0.025
‑
0.75％或约0.05％的维生素A；
‑
按重量计0.0005
‑
2.0％、0.00075
‑
1.0％、0.001
‑
0.004％或约0.002％的硒；
‑
按重量计0.1
‑
20％、2
‑
15％、7
‑
12％或约8.3％的L
‑
半胱氨酸和/或L
‑
半胱氨酸盐酸盐一水合物；
‑
按重量计0.1
‑
20％、2
‑
15％、6
‑
12％或约9.0％的L
‑
谷氨酰胺；
‑
按重量计0.1
‑
40％、0.5
‑
20％、1.2
‑
2.5％或约1.85％的Ω3脂肪酸，例如二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)；和/或
‑
按重量计0.2
‑
5.0％、0.3
‑
4.0％、0.4
‑
1.3％或约0.8％的益生菌(5
×
10
10
CFU/g)，且任选地，其中所述补充剂配制为1、2、3或4粒提供每日剂量0.5
‑
1.0g/天或0.72g/天的胶囊。16.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中提供一种或多种以下组分/成分使
得：
‑3‑
O
‑
乙酰基
‑
11
‑
酮β乳香酸(AKBBA)由齿叶乳香树(Boswellia Serrata)树脂提取物提供；
‑
姜黄色素由姜黄根茎(Curcuma Longa Rhizomes)提取物提供；
‑
维生素C由玫瑰果提取物(Rosa canina)提供；
‑
维生素D由藻类提供，例如Vita
‑
algae
‑
胡椒碱由黑胡椒果实提取物(Piper nigrum)提供；
‑
橙皮苷由苦橙皮提取物(Citrus aurantium)提供；
‑
菠萝蛋白酶由菠萝(Ananas comosus)(1200GDU/g)提供；
‑
胶原蛋白由标准化鸡软骨粉[25％总胶原蛋白]提供；
‑
肉桂醇甙Rosavin由红景天根提取物(Rhodiola rosea)[3％肉桂醇甙Rosavin]提供；
‑
锌以葡萄糖酸锌提供；
‑
维生素B12由氰钴胺和/或甲钴胺提供；
‑
醉茄内酯由南非醉茄(Ashwagandha)根提取物(Withania somnifera)[7％醉茄内酯]提供；
‑
维生素A由视黄醇乙酸酯提供；
‑...

【专利技术属性】
技术研发人员：L，
申请(专利权)人：CS医学股份有限公司，
类型：发明
国别省市：