样本分析仪和样本检测方法技术

本申请涉及样本分析仪和样本检测方法。样本分析仪的控制器被配置为执行预定项目检测的检测流程，包括：控制样本制备装置吸取血液样本，并对所吸取的血液样本进行预处理以制备第一预处理试液；控制第一检测装置对第一预处理试液进行检测，以获得中间检测数据，并基于中间检测数据和计算模型获得预测信息；根据预测信息选择待执行检测模式，并控制样本制备装置根据待执行检测模式采用第二预处理试液和检测试剂制备待测样本液，第二预处理试液通过待测血液样本和预处理试剂制备；以及控制第二检测装置对待测样本液进行检测，以获取预定项目检测结果；当满足预设条件时，使用目标血液样本的目标检测结果对计算模型进行校准。由此确保检测准确性。确保检测准确性。确保检测准确性。

【技术实现步骤摘要】
样本分析仪和样本检测方法


[0001]本申请涉及体外诊断领域，尤其是涉及样本分析仪和样本检测方法。

技术介绍

[0002]在样本检测、例如糖化血红蛋白检测中，可能会出现样本测量结果超出有效测量线性范围的情况，这会导致样本测量结果异常。
[0003]在现有解决方案中，通常在获得样本的测量结果之后，判断该样本的测量结果是否超出有效测量范围，若超出有效测量范围，则在另一检测模式下对该样本进行重测。然而，频繁的重测导致检测效率降低和成本增加。
[0004]为此，本申请人于2022年3月22递交了一种改进的在前专利申请，在该在前专利申请中，在制备最终检测的待测样本液之前，通过对在待测样本液的制备过程中的中间试液、尤其是对待测血液样本进行预处理后的预处理试液进行检测以获得预测的中间检测信息，并根据该中间检测信息选择制备待测样本液的检测模式，从而根据所选择的适合于当前待测血液样本的检测模式制备待测样本液，通过一次检测即可获得准确的检测结果，提高一次检测的有效检测范围，减少、甚至避免对待测血液样本进行重测，进而提高样本分析仪的总体检测效率并且降本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪包括样本制备装置、第一检测装置、第二检测装置和控制器，其中，所述控制器被配置为执行预定项目检测的检测流程，该检测流程包括:控制所述样本制备装置从装有待测血液样本的容器中吸取血液样本，并且对所吸取的血液样本进行预处理以制备第一预处理试液；控制所述第一检测装置对所述第一预处理试液进行检测，以获得所述第一预处理试液的中间检测数据，并基于所述中间检测数据和计算模型获得预测信息；根据所述预测信息从多个不同的检测模式中选择待执行检测模式，并控制所述样本制备装置根据所选择的待执行检测模式采用第二预处理试液和检测试剂制备待测样本液，所述第二预处理试液由所述样本制备装置通过所述待测血液样本和预处理试剂制备而得；以及控制所述第二检测装置对所述待测样本液进行检测，以获取所述待测血液样本的针对预定项目检测的预定项目检测结果；其中，所述控制器还被配置为，当满足预设条件时，使用目标血液样本的目标检测结果对所述计算模型进行校准。2.根据权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述预处理试剂包括用于裂解血液样本中的红细胞以释放出血红蛋白的溶血剂，所述预测信息包括与红细胞相关的信息，所述预定项目检测包括血红蛋白浓度项目检测或糖化血红蛋白浓度项目检测，并且所述目标检测结果包括与红细胞相关的检测结果。3.根据权利要求2所述的样本分析仪，其特征在于，所述预测信息包括与血红蛋白浓度相关的信息，并且所述目标检测结果包括与血红蛋白浓度相关的检测结果；和/或所述预测信息包括与红细胞压积相关的信息，并且所述目标检测结果包括与红细胞压积相关的检测结果。4.根据权利要求1至3中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述目标检测结果包括对所述目标血液样本执行所述预定项目检测的检测流程所得到的所述预定项目检测结果。5.根据权利要求4所述的样本分析仪，其特征在于，所述目标检测结果还包括对所述目标血液样本执行所述预定项目检测的检测流程所得到的所述中间检测数据。6.根据权利要求1至3中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述目标检测结果包括对所述目标血液样本执行不同于所述预定项目检测的其他项目检测的检测流程所得到的检测结果。7.根据权利要求1至6中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述目标血液样本包括一个或多个临床血液样本，可选的，所述目标血液样本包括所述待测血液样本；或者，所述目标血液样本包括一个或多个用于校准所述预定项目检测的模拟血液样本。8.根据权利要求1至7中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器被进一步配置为，在控制所述第一检测装置对所述第一预处理试液进行检测时，控制所述第一检测装置用光照射所述第一预处理试液并检测所述第一预处理试液在被光照射之后在至少一个波长处的吸光度作为所述中间检测数据；或者
所述控制器被进一步配置为，在控制所述第一检测装置对所述第一预处理试液进行检测时，控制所述第一检测装置对所述第一预处理试液进行拍摄并基于拍摄得到的图像获得所述第一预处理试液的红细胞压积作为所述中间检测数据。9.根据权利要求1至8中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述预定项目检测为血红蛋白浓度项目检测或糖化血红蛋白浓度项目检测，并且所述预定项目检测结果为血红蛋白浓度检测结果；并且；所述计算模型使用如下公式来表征：C
Hb
＝K*[X
‑
R0]其中，C
Hb
为作为所述预测信息的预测血红蛋白浓度，X为作为所述中间检测数据的吸光度或红细胞压积，K和R0为校准参数；其中，使用目标血液样本的目标检测结果对所述计算模型进行校准包括使用所述目标血液样本的目标检测结果对所述校准参数进行校准。10.根据权利要求9所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器还被配置为，在使用目标血液样本的目标检测结果对所述计算模型进行校准时执行下列步骤：获取对第一目标血液样本执行所述预定项目检测的检测流程所得到的第一中...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁浩彬，周丽华，孙梓灵，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：