一种吡唑醚菌酯原药合成工艺方法技术

本发明专利技术提供一种吡唑醚菌酯原药合成工艺方法，涉及医药化学技术领域。该工艺方法包括以下步骤：步骤1：将ATBT与氯乙酸酐反应，得到CTBT；步骤2：将AMP在碱性条件下反应，得到MPTBT；步骤3：将MPTBT与氯甲酸酯在碱性条件下反应，得到MPCPTBT；步骤4：将MPCPTBT与氢氧化钠在乙醇中反应，得到吡唑醚菌酯。采用本发明专利技术的合成工艺，反应条件温和、反应时间短、产率高、环保性好，能够大幅度提高吡唑醚菌酯的合成效率，降低成本，减少环境污染。减少环境污染。减少环境污染。

【技术实现步骤摘要】
一种吡唑醚菌酯原药合成工艺方法


[0001]本专利技术涉及医药化学
，具体为一种吡唑醚菌酯原药合成工艺方法。

技术介绍

[0002]吡唑醚菌酯是一种广谱抗真菌药物，可用于治疗多种真菌感染病。目前，吡唑醚菌酯的合成工艺主要是通过化学合成的方法得到。例如通过吡唑醚的环化反应、通过吡唑醚的氧化反应等。然而，现有的合成方法存在着反应条件苛刻、反应时间长、产率低等问题，且对环境造成污染。因此，需要一种新的吡唑醚菌酯原药的合成工艺，以提高产率、降低成本、减少环境污染。

技术实现思路

[0003]针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种可提高产率、降低成本、减少环境污染的吡唑醚菌酯原药合成工艺方法，解决了现有合成方法反应条件苛刻、反应时间长、产率低等问题。
[0004]为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：一种吡唑醚菌酯原药合成工艺方法，包括以下步骤：
[0005]步骤1：将2
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氨基
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4,5,6,7
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四氢苯并[b]噻吩(ATBT)与氯乙酸酐反应，得本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种吡唑醚菌酯原药合成工艺方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将ATBT与氯乙酸酐反应，得到CTBT；步骤2：将AMP在碱性条件下反应，得到MPTBT；步骤3：将MPTBT与氯甲酸酯在碱性条件下反应，得到MPCPTBT；步骤4：将MPCPTBT与氢氧化钠在乙醇中反应，得到吡唑醚菌酯。2.根据权利要求1所述的一种吡唑醚菌酯原药合成工艺方法，其特征在于，所述步骤1中的操作需要按照以下步骤进行：将ATBT和氯乙酸酐按照一定的比例加入反应釜中；加入三乙胺作为催化剂，启动磁力搅拌器，开始搅拌反应物；在适当的温度下进行反应，反应温度一般在室温到60℃之间；反应结束后，停止搅拌，将反应物倒入漏斗中，用滤纸过滤，得到产物CTBT；将产物CTBT收集起来，进行下一步反应。3.根据权利要求1所述的一种吡唑醚菌酯原药合成工艺方法，其特征在于，所述步骤2的具体步骤如下：将CTBT和AMP加入乙醇中，加入氢氧化钠作为催化剂，在60℃下搅拌反应12h，得到MPTBT。4.根据权利要求1所述的一种吡唑醚菌酯原药合成工艺方法，其特征在于，所述步骤3的具体步骤如下：将MPTBT和氯甲酸甲酯加入乙醇中；加入氢氧化钠作为催化剂；在室温下搅拌反应24h，得到MPCPTBT。5.根据权利要求1所述的一种吡唑醚菌酯原药合成工艺方法，其特征在于，所述步骤4的具体步骤如下：将MPCPTBT和氢氧化钠加入乙醇中，在室温下搅拌反应24h，得到吡唑醚菌酯。6.根据权利要求2所述的一种吡唑醚菌酯原药合成工艺方法，其特征在于，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：毛林生，刘仁智，汪爱春，朱孝卫，乐红卫，邵剑，丁开良，汪皆辉，邹镇华，
申请(专利权)人：海利贵溪新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：