【技术实现步骤摘要】
一种负载乳酸链球菌素纳米粒子的水凝胶及其制备方法
[0001]本专利技术涉及水凝胶制备
，具体而言，涉及一种负载乳酸链球菌素纳米粒子的水凝胶及其制备方法。
技术介绍
[0002]纳米材料因具有小尺寸效应、较高的包裹效率、高灵敏度等特性，已广泛应用于材料、医药、生物和食品等领域中。但是由于纳米材料的尺寸、形貌及结构取决于材料的制备方法，为了得到具有应用价值的纳米材料，如何制备超细、高纯、均匀的纳米材料显得尤为重要。另外，纳米粒子的稳定性与其所暴露的环境有直接的关系，为提高其稳定性，通常会选择合适的载体对其进行负载，而水凝胶因其独特的三维网状结构而被广泛地用作递送体系，因此将水凝胶作为纳米粒子的载体很有前景，但在使用过程中水凝胶的结构和功能完整性也会受到外部机械力或化学腐蚀的影响，特别是在复杂的环境中。
[0003]纳米粒子的制备方法可大致分为物理法和化学法，物理法一般指机械方法，适用于金属类等固体纳米粒子，但对于生物活性材料纳米粒子多用化学法，且最常用化学液相法，但该方法合成的纳米粒子往往受原料纯度、添加量、添加...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种负载乳酸链球菌素纳米粒子的水凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1：选取分子量100000
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500000的壳聚糖溶液与β
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磷酸甘油钠溶液混合后进行冰浴搅拌得到混合液，将所述混合液进行水浴处理后得到水凝胶混合液；S2：选取乳酸链球菌素作为活性物质，经过提纯处理后加水得到乳酸链球菌素水溶液，将所述乳酸链球菌素水溶液与γ
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聚谷氨酸水溶液溶液混合后，进行搅拌得到混合溶液，将所述混合溶液加入至壳聚糖醋酸溶液中，再次搅拌后，得到纳米粒子溶液；S3：将所述步骤S2制备得到的纳米粒子溶液进行均质处理并过滤去杂质后得到纯净纳米粒子溶液；S4：将所述步骤S3制得的纯净纳米粒子溶液加入至所述步骤S1制备的水凝胶混合液中，搅拌后在25℃
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37℃的温度下水浴加热使溶液凝胶，即得到负载乳酸链球菌素纳米粒子的水凝胶。2.根据权利要求1所述的负载乳酸链球菌素纳米粒子的水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，所述壳聚糖溶液为2％壳聚糖的盐酸溶液，所述β
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磷酸甘油钠溶液为45％的β
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磷酸甘油钠溶液。3.根据权利要求2所述的负载乳酸链球菌素纳米粒子的水凝胶的制备方法，其特征在于：所述壳聚糖溶液与所述β
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磷酸甘油钠溶液的体积比为(4
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8)：2。4.根据权利要求1所述的负载乳酸链球菌素纳米粒子的水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，所述冰浴搅拌的时间为30min，所述水浴处理的温度为37℃。5.根...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘亚楠，黄月莹，郝姝婷，陈佳钰，王梦媛，林子恒，
申请(专利权)人：宁波大学，
类型：发明
国别省市：
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