光产碱剂及其制备方法、延迟固化UV胶黏剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种光产碱剂及其制备方法、延迟固化UV胶黏剂及其制备方法，光产碱剂的化学结构式如下：本发明专利技术的光产碱剂能够提供更高的引发效率，使胶黏剂具有更强的搭接强度，同时不必采用加热或加湿进一步固化。或加湿进一步固化。或加湿进一步固化。

【技术实现步骤摘要】
光产碱剂及其制备方法、延迟固化UV胶黏剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及胶黏剂
，更具体地，涉及一种光产碱剂及其制备方法、延迟固化UV胶黏剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]由于具备价格低廉、理化性能优良和节能环保等优点，使得UV胶黏剂在光学领域、电子电器、数字光盘及微光学照明器件等领域方面显示出巨大的商业前景。其中光固化深度、有色体系适用性及基材透明度等问题都严重限制了UV胶黏剂的应用。尤其是电子领域，由于较难满足UV胶黏剂对被黏附基材至少需要一面透光的要求，固化光线无法到达胶层实现有效引发胶黏剂发生固化。
[0003]现有技术中解决上述问题的一种方法是：增加光产碱剂，使UV胶黏剂延迟固化，即先UV引发，UV引发后并非立刻固化，而是延迟一定时间固化，在该段延迟时间内，完成两被黏附基材的组装。
[0004]然而，现有光产碱剂，不是引发效率不足，就是固化环氧树脂后固化物性能差，不太适合用在高性能的延迟UV固化胶黏剂领域。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于克服现有光产碱剂存在的上述缺陷，提供一种光产碱剂及其制备方法、延迟固化UV胶黏剂及其制备方法，提高光产碱剂的引发效率，增强胶黏剂的搭接强度。
[0006]为实现上述目的，本专利技术的技术方案如下：
[0007]第一方面，一种光产碱剂，其化学结构式如下：
[0008][0009]第二方面，上述光产碱剂的制备方法，包括以下过程：
[0010]将1,2
‑
双(2'
‑
甲基
‑
5'
‑
苯基
‑
3'
‑
噻吩基)
‑2‑
羟基
‑1‑
乙酮与苯基硼酸进行第一反应，得到中间化合物，所述中间化合物的化学结构式为：
[0011][0012]将所述中间化合物与有机碱DBU进行第二反应，得到所述光产碱剂。
[0013]第三方面，一种延迟固化UV胶黏剂，包括以下质量份数的组分：
[0014]30份～70份的环氧树脂和5份～10份的光产碱剂，其中，所述光产碱剂如上所述。
[0015]第四方面，上述延迟固化UV胶黏剂的制备方法，包括以下过程：将环氧树脂和光产碱剂按照上述配比混合均匀，得到所述延迟固化UV胶黏剂。
[0016]实施本专利技术实施例，将具有如下有益效果：
[0017]本专利技术实施例的光产碱剂在吸收UV能量后，会使有机碱DBU脱离，游离的有机碱DBU中的氮原子含有孤对电子，可对环氧树脂的环氧基进行亲核进攻，催化环氧树脂开环固化。本专利技术的光产碱剂在未激发前，不能跟环氧树脂反应，可以获得单组分的液态胶黏剂混合物。单独使用有机碱DBU时，做不到单组分储存液态胶黏剂混合物。本专利技术的光产碱剂被激发后，释放的有机碱DBU具有强碱性，具有高引发效率，能够充分引发固化反应，搭接强度高。
附图说明
[0018]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0019]其中：
[0020]图1是本专利技术实施例2～6以及对比例1～2的胶黏剂的搭接强度的比较关系图，其中，每组数据中，从左到右的条形框依次为实施例2～6以及对比例1～2的结果。
具体实施方式
[0021]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0022]本专利技术公开了一种光产碱剂，其化学结构式如下：
[0023][0024]上述光产碱剂在吸收UV能量后，会使有机碱DBU脱离，游离的有机碱DBU中的氮原子含有孤对电子，可对环氧树脂的环氧基进行亲核进攻，催化环氧树脂开环固化。本专利技术的光产碱剂在未激发前，不能跟环氧树脂反应，可以获得单组分的液态胶黏剂混合物。单独使用有机碱DBU时，，做不到单组分储存液态胶黏剂混合物。本专利技术的光产碱剂被激发后，释放的有机碱DBU具有强碱性，具有高引发效率，能够充分引发固化反应，搭接强度高。
[0025]上述光产碱剂的制备方法，包括以下过程：
[0026]1)将1,2
‑
双(2'
‑
甲基
‑
5'
‑
苯基
‑
3'
‑
噻吩基)
‑2‑
羟基
‑1‑
乙酮(化学结构式为：CAS：1054613
‑
79
‑
4)与苯基硼酸(化学结构式为：)进行第一反应，得到中间化合物，，中间化合物的化学结构式为
[0027]在一具体实施例中，第一反应包括以下过程：将1,2
‑
双(2'
‑
甲基
‑
5'
‑
苯基
‑
3'
‑
噻吩基)
‑2‑
羟基
‑1‑
乙酮与苯基硼酸溶解在第一溶剂中，得到反应液，将反应液加热至50℃～70℃回流2h～4h，减压蒸馏提纯后，得到中间化合物。
[0028]2)将中间化合物与有机碱DBU进行第二反应，得到光产碱剂。
[0029]在一具体实施例中，第二反应包括：将中间化合物和有机碱DBU溶解在第二溶剂
中，室温反应2h～4h，过滤后得到光产碱剂。
[0030]在本步骤中，中间化合物和有机碱DBU发生络合反应，，生成络合物的光产碱剂。
[0031]本专利技术还公开了一种延迟固化UV胶黏剂，包括以下质量份数的组分：
[0032]30份～70份的环氧树脂和5份～10份的光产碱剂，其中，光产碱剂如上所述。
[0033]在上述技术方案中，光产碱剂被UV激发后，产生游离的有机碱DBU，DBU具有强碱性，能够激发环氧树脂发生开环聚合反应，从而实现固化。光产碱剂吸收UV能量产生游离的有机碱DBU的时间以及有机碱DBU激发环氧树脂开环聚合的时间构成了延时固化时间窗口，未激发前，胶黏剂为低粘度液体，激发后，在延时固化时间窗口内先转化为凝胶状，然后再完全固化。本专利技术的固化过程是缓慢逐步反应的，因此，本专利技术的固化反应是一个相对可控制的反应。可以通过调节UV照射的时间和强度控制固化速度，可以将固化时间延迟20min～120min。本专利技术的光产碱剂碱性强，引发效率高，固化完全，无需通过加热或加湿进一步固化，使用更方便，可以应用于不透明工件粘结。
[0034]在一具体实施例中，环氧树脂可以包括双酚A和/或双酚F。
[0035]在一具体实施例中本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种光产碱剂，其特征在于，其化学结构式如下：2.如权利要求1所述的光产碱剂的制备方法，其特征在于，包括以下过程：将1,2
‑
双(2'
‑
甲基
‑
5'
‑
苯基
‑
3'
‑
噻吩基)
‑2‑
羟基
‑1‑
乙酮与苯基硼酸进行第一反应，得到中间化合物，所述中间化合物的化学结构式为：将所述中间化合物与有机碱DBU进行第二反应，得到所述光产碱剂。3.根据权利要求2所述的光产碱剂的制备方法，其特征在于，所述第一反应包括：将所述1,2
‑
双(2'
‑
甲基
‑
5'
‑
苯基
‑
3'
‑
噻吩基)
‑2‑
羟基
‑1‑
乙酮与所述苯基硼酸溶解在第一溶剂中，得到反应液，将所述反应液加热至50℃～70℃回流2h～4h，减压蒸馏提纯后，得到所述中间化合物；所述第二反应包括：将所述中间化合物和所述有机碱DBU溶解在第二溶剂中，室温反应2h～4h，过滤后得到所述光产碱剂。4.一种延迟固化UV胶黏剂，其特征在于，包括以下质量份数的组分：30份～70份的环氧树脂和5份～10份的光产碱剂，其中，所述光产碱剂如权利要求1所述。5.根据权利要求4所述的延迟固化...

【专利技术属性】
技术研发人员：李章，薛志非，侯琳熙，
申请(专利权)人：东莞安川新材料技术有限公司，
类型：发明
国别省市：