一种金属配合物、有机电致发光元件及消费型产品制造技术

本发明专利技术涉及一种金属配合物、有机电致发光元件及消费型产品，本发明专利技术所述的金属配合物用作发光材料能够获得发光效率高的绿色磷光材料，且制备的发光材料的热稳定性好，本发明专利技术制备的有机电致发光元件发光效率高，热稳定性好；本发明专利技术的电子设备通过含有本发明专利技术的有机电致发光元件，从而能够获得电致发光为绿色且发光效率提高的消费型产品。光效率提高的消费型产品。光效率提高的消费型产品。

【技术实现步骤摘要】
一种金属配合物、有机电致发光元件及消费型产品


[0001]本专利技术属于发光材料
，具体涉及一种金属配合物、有机电致发光元件及消费型产品。

技术介绍

[0002]目前，利用有机材料的光电装置变得越来越受欢迎，且用于制造所述装置的许多材料相对较为便宜，因此有机光电装置具有优于无机装置的成本优势。另外，有机材料的固有性质(例如其柔性)可以使其较适用于特定应用，如在柔性衬底上的制造。有机光电装置的实例包括有机发光二极管/装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电检测器。对于OLED，有机材料可以具有优于常规材料的性能优势。
[0003]OLED利用有机薄膜，其在电压施加于装置上时会发射光。OLED正成为用于如平板显示器、照明和背光的应用中的日益受关注的技术。
[0004]磷光发射分子的一个应用是全色显示器。针对此类显示器的行业标准需要适合于发射特定颜色的像素。具体来说，这些标准需要饱和红色、绿色和蓝色像素。或者，OLED可经设计以发射白光。在常规液晶显示器中，使用吸收滤光器过滤来自白色背光的发射以产生红色、绿色和蓝色发射。相同技术也可以用于OLED。白色OLED可以是单发射层(EML)装置或堆叠结构。可以使用所属领域中所熟知的CIE坐标来测量色彩，现有技术中的发光材料发光稳定性不好，发光效率低。
[0005]鉴于以上原因，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0006]为了解决现有技术存在的以上问题，本专利技术提供了一种金属配合物，以及含有所述金属配合物的有机电致发光元件及消费型产品，本专利技术的金属配合物用于OLED中时，尤其用于绿色发射区域中时，展现增强的磷光量子产率。
[0007]本专利技术的第一目的，提供了一种电致发光稳定，发光效率高的金属配合物。
[0008]本专利技术的第二目的，提供了一种含有所述金属配合物的有机电致发光元件。
[0009]本专利技术的第三目的，提供了一种由所述的有机电致发光元件制成的消费型产品。
[0010]为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0011]一种金属配合物，所述的金属配合物包含式LA所示的配体：
[0012][0013]其中，X1、X2各自独立地选自O、S、S＝O、SO2、Se、CR
10
R
11
、SiR
10
R
11
、C＝O、或NR
10
；
[0014]Y选自B、P、P＝O、P＝S、N或没有Y；
[0015]R1～R
11
在每次出现时相同或不同地选自氢或选自由以下基团组成的群组：氘、卤原子、腈基、酰基、羧酸、醚、酯基、异腈基、硫基、硒烷基、亚磺酰基、磺酰基、膦基、取代或未取代的C1～C
40
直链烷基、取代或未取代的C1～C
40
直链杂烷基、取代或未取代的C3～C
40
支链或环状的烷基、取代或未取代的C3～C
40
支链或环状的杂烷基、取代或未取代的C1～C
40
直链烷氧基、取代或未取代的C3～C
40
支链或环状的烷氧基、取代或未取代的C6～C
60
芳基烷基、取代或未取代的C6～C
60
芳氧基、取代或未取代的C6～C
60
芳胺基、取代或未取代的C3～C
40
硅烷基、取代或未取代的C2～C
40
链烯基、取代或未取代的C4～C
40
环烯基、取代或未取代的C2～C
40
杂烯基、取代或未取代的C2～C
40
炔基、取代或未取代的C6～C
60
芳基、取代或未取代的C2～C
60
杂芳基组成的群组，任意相邻的两个或多个R1～R9可任选地接合或稠合形成取代或未取代的环；
[0016]R3、R4各自为1个、2个或3个；R5为1个或2个；所述配体LA经由金属M配位形成五元螯合环；
[0017]M能够与其它配体配位；并且所述配体LA能够与其它配体连接以构成三齿、四齿、五齿或六齿配体；
[0018]所述M选自Os、Ir、Pd、Pt、Cu、Ag和Au中的一种。
[0019]进一步的，所述LA主要选自以下结构中的一种：
[0020][0021]其中，X1、X2各自独立地选自O、S、或NR
10
；Y选自B；
[0022]R1～R
10
在每次出现时相同或不同地选自氢或选自由以下基团组成的群组：氘、氟、腈基、取代或未取代的C1～C
40
直链烷基、取代或未取代的C1～C
40
直链杂烷基、取代或未取代的C3～C
40
支链或环状的烷基、取代或未取代的C3～C
40
支链或环状的杂烷基、取代或未取代的C3～C
40
硅烷基、取代或未取代的C6～C
60
芳基、取代或未取代的C2～C
60
杂芳基组成的群组；
[0023]所述M选自Ir或Pt；进一步的，所述M为Ir。
[0024]进一步的，所述的金属配合物的化学式为Ir(LA)
p
(LB)
q
，其中，LB为二齿配体，p为1、2或3，q为0、1或2，且p+q＝3；所述LB选自以下结构中的一种：
[0025][0026]其中，Y1～Y
11
各自独立地选自N或CR
12
，T1选自BR
13
、NR
13
、PR
13
、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO2、CR
14
R
15
、SiR
14
R
15
和GeR
14
R
15
中的一种，R
14
和R
15
可以任意接合或稠合形成环；
[0027]R
12
、R
13
、R
14
、R
15
各自独立地选自氢或选自由以下基团组成的群组：氘、氟、腈基、取代或未取代的C1～C
40
直链烷基、取代或未取代的C1～C
40
直链杂烷基、取代或未取代的C3～C
40
支链或环状的烷基、取代或未取代的C3～C
40
支链或环状的杂烷基、取代或未取代的C3～C
40
硅烷基、取代或未取代的C6～C
60
芳基、取代或未取代的C2～C
60
杂芳基组成的群组。
[0028]本专利技术意义上的“卤”、“卤素”、“卤原子”、“卤基”可互换地使用，并且指氟、氯、溴或碘。
[0029]本专利技术意义上的“酰基”是指被取代的羰基(COR)。<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种金属配合物，其特征在于，所述的金属配合物为配体与金属M配位形成五元螯合环；所述配体的数量为一个或多个，多个所述配体间可相互连接以构成三齿、四齿、五齿或六齿配体；其中，配体选自配体LA，配体LA具有如下所示的结构：其中，X1、X2各自独立地选自O、S、S＝O、SO2、Se、CR
10
R
11
、SiR
10
R
11
、C＝O、或NR
10
；Y选自B、P、P＝O、P＝S、N或没有Y；R1～R
11
在每次出现时相同或不同地选自氢或选自由以下基团组成的群组：氘、卤原子、腈基、酰基、羧酸、醚、酯基、异腈基、硫基、硒烷基、亚磺酰基、磺酰基、膦基、取代或未取代的C1～C
40
直链烷基、取代或未取代的C1～C
40
直链杂烷基、取代或未取代的C3～C
40
支链或环状的烷基、取代或未取代的C3～C
40
支链或环状的杂烷基、取代或未取代的C1～C
40
直链烷氧基、取代或未取代的C3～C
40
支链或环状的烷氧基、取代或未取代的C6～C
60
芳基烷基、取代或未取代的C6～C
60
芳氧基、取代或未取代的C6～C
60
芳胺基、取代或未取代的C3～C
40
硅烷基、取代或未取代的C2～C
40
链烯基、取代或未取代的C4～C
40
环烯基、取代或未取代的C2～C
40
杂烯基、取代或未取代的C2～C
40
炔基、取代或未取代的C6～C
60
芳基、取代或未取代的C2～C
60
杂芳基组成的群组，任意相邻的两个或多个R1～R9可任选地接合或稠合形成取代或未取代的环；R3、R4各自为1个、2个或3个；R5为1个或2个；所述M选自Os、Ir、Pd、Pt、Cu、Ag和Au中的一种。2.根据权利要求1所述的金属配合物，其特征在于，所述的配体LA选自以下结构中的一种：
其中，X1、X2各自独立地选自O、S、或NR
10
；Y选自B；R1～R
10
在每次出现时相同或不同地选自氢或选自由以下基团组成的群组：氘、氟、腈基、取代或未取代的C1～C
40
直链烷基、取代或未取代的C1～C
40
直链杂烷基、取代或未取代的C3～C
40
支链或环状的烷基、取代或未取代的C3～C
40
支链或环状的杂烷基、取代或未取代的C3～C
40
硅烷基、取代或未取代的C6～C
60
芳基、取代或未取代的C2～C
60
杂芳基组成的群组；所述M选自Ir或Pt。3.根据权利要求1或2所述的金属配合物，其特征在于，所述的金属配合物的化学式为Ir(LA)
p
(LB)
q
，其中，LB为二齿配体，p为1、2或3，q为0、1或2，且p+q＝3；所述LB选自以下结构中的一种：
其中，Y1～Y
11
各自独立地选自N或CR
12
，T1选自...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭文龙，徐先锋，刘殿君，李程辉，王振宇，李利铮，刘鑫晴，倪祥栋，
申请(专利权)人：浙江八亿时空先进材料有限公司，
类型：发明
国别省市：