一种基于医疗用品加工的消毒剂生产环境监管系统技术方案

本发明专利技术属于环境监管领域，涉及数据分析技术，用于解决现有技术中的消毒剂生产环境监管系统，无法根据环境监管数据进行处理决策推荐的问题，具体是一种基于医疗用品加工的消毒剂生产环境监管系统，包括环境监管平台，环境监管平台通信连接有空气监测模块、管壁监测模块、产线监管模块以及存储模块，空气监测模块用于对消毒剂生产车间的空气质量进行监测分析：在消毒剂生产车间内设置若干个监测点，获取监测点的气流数据QL、光照数据GZ以及灰浓数据HN；本发明专利技术是对消毒剂生产车间的空气质量进行监测分析，并对各个监测点的空气质量参数进行采集与分析得到空质系数，通过空质系数对监测点的空气质量进行反馈。测点的空气质量进行反馈。测点的空气质量进行反馈。

【技术实现步骤摘要】
一种基于医疗用品加工的消毒剂生产环境监管系统


[0001]本专利技术属于环境监管领域，涉及数据分析技术，具体是一种基于医疗用品加工的消毒剂生产环境监管系统。

技术介绍

[0002]消毒剂的生产企业必须有整洁的生产环境，生产区周围无影响产品质量的污染源，且不得设置在居民楼内，生产用房应有良好的通风和采光条件，生产区应设有防止灰尘、虫害等有害物进入的防护设施；
[0003]但现有技术中的消毒剂生产环境监管系统，通常仅能够对生产车间的各项环境参数进行监控，并在环境参数异常时进行预警，而无法根据环境监管数据进行处理决策推荐，从而导致环境异常的处理效率低下，且在处理决策选择错误时还可能会造成较大的生产事故；
[0004]针对上述技术问题，本申请提出一种解决方案。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种基于医疗用品加工的消毒剂生产环境监管系统，用于解决现有技术中的消毒剂生产环境监管系统，无法根据环境监管数据进行处理决策推荐的问题。
[0006]本专利技术需要解决的技术问题为：如何提供一种可以根据环境监管数据进行处理决策推荐的基于医疗用品加工的消毒剂生产环境监管系统。
[0007]本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：一种基于医疗用品加工的消毒剂生产环境监管系统，包括环境监管平台，所述环境监管平台通信连接有空气监测模块、管壁监测模块、产线监管模块以及存储模块；
[0008]所述空气监测模块用于对消毒剂生产车间的空气质量进行监测分析：在消毒剂生产车间内设置若干个监测点，获取监测点的气流数据QL、光照数据GZ以及灰浓数据HN，气流数据QL为监测点的空气流速值，光照数据GZ为监测点的光照强度值，灰浓数据HN为监测点的空气灰尘浓度值；通过对气流数据QL、光照数据GZ以及灰浓数据HN进行数值计算得到监测点的空质系数KZ；通过空质系数KZ将监测点标记为正常点或异常点；将正常点的数量与监测点的数量比值标记为正常系数，通过存储模块获取到正常阈值，将正常系数与正常阈值进行比较并通过比较结果对消毒剂生产车间的空气质量是否满足要求进行判定；
[0009]所述管壁监测模块用于对消毒剂接触容器的洁净程度进行监测分析：将所有与消毒剂相接触的容器均标记为监测对象，对监测对象的内壁进行图像拍摄并将拍摄得到的图像标记为监测图像，将监测图像放大为像素格图像并进行灰度变换，通过存储模块获取到灰度阈值，将灰度值小于灰度阈值的像素格标记为洁净格，将洁净格的数量与像素格的数量比值标记为洁净系数，通过存储模块获取到洁净阈值，将洁净系数与洁净阈值进行比较并通过比较结果对监测对象的洁净程度是否满足要求进行判定；
[0010]所述产线监管模块用于对消毒剂加工生产线的规范程度进行监管分析。
[0011]作为本专利技术的一种优选实施方式，将监测点标记为正常点或异常点的具体过程包括：通过存储模块获取到空质阈值KZmin，将监测点的空质系数KZ与空质阈值KZmin进行比较：若空质系数KZ小于空质阈值KZ，则判定监测点的空气质量不满足要求，将对应的监测点标记为异常点；若空质系数KZ大于等于空质阈值KZmin，则判定监测点的空气质量满足要求，将对应监测点标记为正常点。
[0012]作为本专利技术的一种优选实施方式，将正常系数与正常阈值进行比较的具体过程包括：若正常系数大于等于正常阈值，则判定消毒剂生产车间的空气质量满足要求，生成局部调节信号并将局部调节信号发送至环境监管平台，环境监管平台接收到局部调节信号后将局部调节信号发送至管理人员的手机终端；若正常系数小于正常阈值，则判定消毒剂生产车间的空气质量不满足要求，生成暂停生产信号并将暂停生产信号发送至环境监管平台，环境监管平台接收到暂停生产信号后将暂停生产信号发送至管理人员的手机终端。
[0013]作为本专利技术的一种优选实施方式，将洁净系数与洁净阈值进行比较的具体过程包括：若洁净系数小于洁净阈值，则判定监测对象的洁净程度不满足要求，生成容器清洁信号并将容器清洁信号发送至环境监管平台，环境监管平台接收到容器清洁信号后将容器清洁信号发送至管理人员的手机终端；若洁净系数大于等于洁净阈值，则判定监测对象的洁净程度满足要求。
[0014]作为本专利技术的一种优选实施方式，产线监管模块对消毒剂加工生产线的规范程度进行监管分析的具体过程包括：将消毒剂加工生产线标记为监管对象，通过摄影机获取监管对象上的人员轨迹，将人员轨迹与消毒剂输送路径的重合部分的长度值标记为重合值，将重合值与消毒剂输送路径长度值的比值标记为重合系数，通过存储模块获取到重合阈值，将重合系数与重合阈值进行比较并通过比较结果对消毒剂加工生产线的规范程度是否满足要求进行判定。
[0015]作为本专利技术的一种优选实施方式，将重合系数与重合阈值进行比较的具体过程包括：若重合系数小于重合阈值，则判定消毒剂加工生产线的规范程度满足要求；若重合系数大于等于重合阈值，则判定消毒剂加工产线的规范程度不满足要求，将对应的工作人员标记为标记人员；生成监管周期，将监管周期内被标记为标记人员次数最多的工作人员的标记次数标记为标记值，将监管周期内的标记人员数量标记为人数值，将标记值与人数值的数量比值标记为标记系数，通过存储模块获取到标记阈值，将标记系数与标记阈值进行比较：若标记系数大于等于标记阈值，则生成规范提醒信号并将规范提醒信号发送至环境监管平台，环境监管平台接收到规范提醒信号后将规范提醒信号发送至每个标记人员的手机终端；若标记系数小于标记阈值，则生成集中培训信号并将集中培训信号发送至环境监管平台，环境监管平台接收到集中培训信号后将集中培训信号发送至管理人员的手机终端。
[0016]该基于医疗用品加工的消毒剂生产环境监管系统的工作方法，包括以下步骤：
[0017]步骤一：对消毒剂生产车间的空气质量进行监测分析：在消毒剂生产车间内设置若干个监测点，获取监测点的气流数据QL、光照数据GZ以及灰浓数据HN并进行数值计算得到空质系数KZ，通过空质系数KZ将监测点标记为正常点或异常点，将正常点的数量与监测点的数量比值标记为正常系数，通过正常系数对消毒剂生产车间的空气质量是否满足要求进行判定；
[0018]步骤二：对消毒剂接触容器的洁净程度进行监测分析：将所有与消毒剂相接触的容器均标记为监测对象，对监测对象的内壁进行图像拍摄并将拍摄得到的图像标记为监测图像，对监测图像进行图像处理得到洁净系数，通过洁净系数对监测对象的洁净程度是否满足要求进行判定；
[0019]步骤三：对消毒剂加工生产线的规范程度进行监管分析：将消毒剂加工生产线标记为监管对象，通过摄影机获取监管对象上的人员轨迹并通过人员轨迹获取到重合系数，通过重合系数对消毒剂加工生产线的规范程度是否满足要求，在不满足要求时生成规范提醒信号或规范培训信号并发送至环境监管平台。
[0020]本专利技术具备下述有益效果：
[0021]1、通过空气监测模块可以对消毒剂生产车间的空气质量进行监测分析，通过对各个监测点的空气质量参数进行采集与分析得到空质系数，通过空质系数对监测点的空本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于医疗用品加工的消毒剂生产环境监管系统，其特征在于，包括环境监管平台，所述环境监管平台通信连接有空气监测模块、管壁监测模块、产线监管模块以及存储模块；所述空气监测模块用于对消毒剂生产车间的空气质量进行监测分析：在消毒剂生产车间内设置若干个监测点，获取监测点的气流数据QL、光照数据GZ以及灰浓数据HN，气流数据QL为监测点的空气流速值，光照数据GZ为监测点的光照强度值，灰浓数据HN为监测点的空气灰尘浓度值；通过对气流数据QL、光照数据GZ以及灰浓数据HN进行数值计算得到监测点的空质系数KZ；通过空质系数KZ将监测点标记为正常点或异常点；将正常点的数量与监测点的数量比值标记为正常系数，通过存储模块获取到正常阈值，将正常系数与正常阈值进行比较并通过比较结果对消毒剂生产车间的空气质量是否满足要求进行判定；所述管壁监测模块用于对消毒剂接触容器的洁净程度进行监测分析：将所有与消毒剂相接触的容器均标记为监测对象，对监测对象的内壁进行图像拍摄并将拍摄得到的图像标记为监测图像，将监测图像放大为像素格图像并进行灰度变换，通过存储模块获取到灰度阈值，将灰度值小于灰度阈值的像素格标记为洁净格，将洁净格的数量与像素格的数量比值标记为洁净系数，通过存储模块获取到洁净阈值，将洁净系数与洁净阈值进行比较并通过比较结果对监测对象的洁净程度是否满足要求进行判定；所述产线监管模块用于对消毒剂加工生产线的规范程度进行监管分析。2.根据权利要求1所述的一种基于医疗用品加工的消毒剂生产环境监管系统，其特征在于，将监测点标记为正常点或异常点的具体过程包括：通过存储模块获取到空质阈值KZmin，将监测点的空质系数KZ与空质阈值KZmin进行比较：若空质系数KZ小于空质阈值KZ，则判定监测点的空气质量不满足要求，将对应的监测点标记为异常点；若空质系数KZ大于等于空质阈值KZmin，则判定监测点的空气质量满足要求，将对应监测点标记为正常点。3.根据权利要求2所述的一种基于医疗用品加工的消毒剂生产环境监管系统，其特征在于，将正常系数与正常阈值进行比较的具体过程包括：若正常系数大于等于正常阈值，则判定消毒剂生产车间的空气质量满足要求，生成局部调节信号并将局部调节信号发送至环境监管平台，环境监管平台接收到局部调节信号后将局部调节信号发送至管理人员的手机终端；若正常系数小于正常阈值，则判定消毒剂生产车间的空气质量不满足要求，生成暂停生产信号并将暂停生产信号发送至环境监管平台，环境监管平台接收到暂停生产信号后将暂停生产信号发送至管理人员的手机终端。4.根据权利要求3所述的一种基于医疗用品加工的消毒剂生产环境监管系统，其特征在于，将洁净系数与洁净阈值进行比较的具体过程包括：若洁净系数小于洁净阈值，则判定监测对象的洁净程度不满足要求，生成容器清洁信号并将容器清洁信号发送至环境监管平台，环境监管平台接收到容器清洁信号后将容器清洁信...

【专利技术属性】
技术研发人员：段飞，刘曼，
申请(专利权)人：安徽洁羱医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：