一种天冬氨酸酶突变体及其应用制造技术

技术编号:39048879 阅读:13 留言:0更新日期:2023-10-10 12:01
本发明专利技术公开了一种天冬氨酸酶突变体,是在野生型天冬氨酸酶氨基酸序列的基础上含有I41L、H42V、P43V、T187C、M321I、K324M、N326T、A422T这些位点突变,该突变体具有高的耐受温度,在60℃下仍具有高的催化丙烯酸加氨活性,从而能够缩短酶转化反应生成β

【技术实现步骤摘要】
一种天冬氨酸酶突变体及其应用


[0001]本专利技术涉及基因工程
,尤其涉及一种天冬氨酸酶突变体,及其用于催化丙烯酸加氨生产β

丙氨酸的用途。

技术介绍

[0002]β

丙氨酸又称3

氨基丙酸,是一种天然β型氨基酸,其是肌肉肽类物质肌肉组织中的重要成分之一。β

丙氨酸具有化学性质稳定、无毒等特点,广泛被应用于医药、食品、化工等行业。医药上β

丙氨酸可用于生产巴柳氮、帕米膦酸、胍基丙酸等药物;工业上许多重要化合物如3

羟基丙酸、泛酸、肌肽等也是以β

丙氨酸为重要前体或中间体合成的;在食品行业,β

丙氨酸作为一种食品添加剂,通常用于增强食品的味道和营养价值,还被广泛应用于增强肌肉耐力的运动营养补充剂中;此外,β

丙氨酸还可以直接用于生产聚β

丙氨酸,广泛应用于化妆品、水净化和建筑等领域。
[0003]β

丙氨酸制备方法包括化学合成法、生物酶转化法、微生物发酵法,其中,化学合成法为β

丙氨酸的主流制备方法,但该方法对设备要求较高且反应条件苛刻;微生物发酵法虽然条件温和、对环境友好,但尚达不到工业化生产水平。生物酶转化法主要有两条工艺路线,一是以L

天冬氨酸为底物,采用L

天冬氨酸

α

脱羧酶催化脱羧生成β

丙氨酸,该方法所使用的底物L

天冬氨酸价格昂贵,使得整个生产工艺的成本较高;二是以丙烯酸或丙烯腈为底物,采用天冬氨酸酶催化加氢制备β

丙氨酸。华恒生物在专利CN201710659654.9中公开了一种天冬氨酸酶突变体,在对来源于芽孢杆菌的野生型天冬氨酸酶的构效关系进行深入研究的基础上,对其关键活性位点做了大量的研究工作,通过半理性和非理性设计,确定了多个关键突变位点并对这些位点进行组合,得到具有较高催化丙烯酸加氨活性的天冬氨酸酶突变体,用于提高丙烯酸加氨生成β

丙氨酸的转化率。然而,以丙烯酸为底物的生物酶转化法中,底物丙烯酸和氨水混合时会发生酸碱中和反应放出大量的热,体系温度可达到80

90℃,而现有公开的天冬氨酸酶转化适用温度大都在50℃,需通入冷凝水对底物溶液体系降温至天冬氨酸酶转化适用温度后再加入天冬氨酸酶进行催化转化反应,此过程中需消耗冷凝水;此外,低的酶转化温度下,体系也容易为环境中的微生物污染,染菌风险高。因此,有必要开发一种酶学性能更好,适用于工业化生产的天冬氨酸酶。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种更适用于β

丙氨酸工业化生产,尤其是耐受高的转化温度的天冬氨酸酶突变体,及其用于催化丙烯酸生产β

丙氨酸的用途。
[0005]我司对天冬氨酸酶的结构及其与底物丙烯酸结合位点已做了大量的研究工作(如CN201710659654.9),在以上工作的基础上,本专利技术对野生型天冬氨酸酶继续进行改造。本专利技术对天冬氨酸酶进行突变,并通过单点饱和突变模拟实验,确定以下关键位点突变:I41L、H42V、P43V、T187C、M321I、K324M、N326T、A422T,在对其酶学性能进行测定后,发现该突变体具有耐受高温的特性。
[0006]为实现上述目的,本专利技术提供了下述技术方案:
[0007]第一方面,本专利技术提供了一种天冬氨酸酶突变体,在野生型天冬氨酸酶氨基酸序列的基础上含有以下突变:I41L、H42V、P43V、T187C、M321I、K324M、N326T、A422T;所述野生型天冬氨酸酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,来源于芽孢杆菌。
[0008]所述天冬氨酸酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。
[0009]第二方面,本专利技术提供编码天冬氨酸酶突变体的核酸分子。
[0010]编码野生型天冬氨酸酶的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。
[0011]编码天冬氨酸酶突变体的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示。
[0012]第三方面,本专利技术提供了一种天冬氨酸酶突变体基因的重组载体。
[0013]所述重组载体可以是线性的或闭合的环状质粒;所述质粒可以是pET21a、pET22b、pET24a、pET28a等,但并不受限于此。
[0014]在本专利技术中,所述质粒选择的pET28a。
[0015]第四方面,本专利技术提供了一种表达天冬氨酸酶突变体的基因工程菌。
[0016]所述基因工程菌可以为大肠杆菌、芽孢杆菌、酵母等;在本专利技术中,所述基因工程菌为大肠杆菌,具体为大肠杆菌K12 MG1655。
[0017]第五方面,本专利技术还提供了上述基因工程菌在生产β

丙氨酸中的用途。
[0018]第六方面,本专利技术还提供了通过上述天冬氨酸酶突变体或基因工程菌来制备β

丙氨酸的方法。
[0019]该方法中,是以丙烯酸为反应底物,在天冬氨酸酶的作用下,催化丙烯酸加氨反应。
[0020]与现有技术相比,本专利技术的有益效果主要体现在以下几个方面:
[0021]1.本专利技术天冬氨酸酶突变体相较于现有技术中公开的天冬氨酸酶具有更好稳定性,能够耐受更高的反应温度,能适应反应体系中的温度波动,具有更高的鲁棒性,更适于工业化生产。
[0022]2.采用本专利技术的天冬氨酸酶突变体,能够缩短酶转化反应的时间,高效合成β

丙氨酸。
[0023]3.本专利技术的天冬氨酸酶突变体能够耐受60℃高温,在此条件下反应体系不易染菌,且在该转化温度下,β

丙氨酸的得率较高;此外,该温度条件下,体系中残留的其它酶失活,从而最大程度上减少其它酶的干扰,减少副产物的产生,有利于目标产物β

丙氨酸的纯化。
具体实施方式
[0024]下面,通过具体实施例对本专利技术的技术方案进行详细说明。
[0025](1)β

丙氨酸的检测方法
[0026]β

丙氨酸的检测是采用液相色谱衍生法,检测条件和方法为:
[0027]1.色谱条件为:色谱柱XDB

C8(150mm)中性柱子,流动相乙酸钠溶液:甲醇=70:30(体积比),流速1.0ml/min,检测波长334nm,柱温30℃,进样量10ul;乙酸溶液的配制:取4.1g无水乙酸钠溶于1L超纯水。
[0028]2.样品衍生:(1)硼砂缓冲溶液的配制:取19.06g硼砂溶于超纯水定容至1L,用氢
氧化钠溶液调pH至9.5;(2)衍生剂的配制:取0.686g邻苯二甲醛+10ml无水乙醇+0.2944N

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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种天冬氨酸酶突变体,其特征在于,在如SEQ ID NO:1所示的野生型天冬氨酸酶氨基酸序列的基础上含有以下突变:I41L、H42V、P43V、T187C、M321I、K324M、N326T、A422T。2.根据权利要求1所述的天冬氨酸酶突变体,其特征在于,所述氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。3.编码权利要求1或2所述的天冬氨酸酶突变体的核酸分子。4.根据权利要求3所述的天冬氨酸酶突变体的核酸分子,其特征在于,所述核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示。5.一种含有权利要求3或4所述核酸分子的重组载体...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘磊樊义夏丹丹
申请(专利权)人:秦皇岛华恒生物工程有限公司
类型:发明
国别省市:

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