用于药品流通数据申诉文件处理的方法和装置制造方法及图纸

本申请公开了用于药品流通数据申诉文件处理的方法和装置。一种用于药品流通数据申诉文件处理的方法，包括：接收来自申诉发出设备的申诉文件，申诉文件包括一个或多个申诉条目，每个申诉条目具有与多个申诉字段中的每一个申诉字段对应的申诉信息；针对多个申诉字段中的每一个申诉字段确定对应的预定义规则，预定义规则用于定义将申诉字段调整至的预定义位置；以及针对多个申诉字段中的每一个申诉字段应用对应的预定义规则，以将申诉文件转换为标准化申诉文件。标准化申诉文件。标准化申诉文件。

【技术实现步骤摘要】
用于药品流通数据申诉文件处理的方法和装置


[0001]本专利技术总体上涉及医药流通数据的处理，更具体地涉及对针对医药流通数据处理获得的交付数据进行申诉的申诉文件处理的方法和装置。

技术介绍

[0002]医药产品的流通通常经历从医药生产厂商生产、中间经销商逐级分销、再到销售终端最终售出等环节，医药产品在各级之间流通的相关数据称为流通数据。经过医药生产厂商授权，通过从各级获取流通数据，数据服务提供方对流通数据进行分析并生成交付数据，医药生产厂商基于交付数据可实现产品布局、产品管理、销售渠道管理等目的。然而，由于流通数据中存在数据异常的情况，或者在流通数据的分析过程中出现异常，可能导致交付数据相应地出现异常，此时医药生产厂商需要人工在线下对各项异常数据提出申诉。由于不同厂商的申诉处理人员不同、对申诉信息的管理不同导致申诉文件格式不同等原因，数据服务提供方需要设置不同申诉提报人员与不同厂商进行对接，无法对来自不同厂商的申诉文件进行统一分析，导致信息传递和数据处理效率低下。

技术实现思路

[0003]应当理解，本专利技术以上的一般性描述和以下的详细描述都是示例性和说明性的，并且旨在为如权利要求所述的本专利技术提供进一步的解释。
[0004]根据本专利技术一方面，提供了一种用于药品流通数据申诉文件处理的方法，包括：接收来自申诉发出设备的申诉文件，所述申诉文件包括一个或多个申诉条目，每个申诉条目具有与多个申诉字段中的每一个申诉字段对应的申诉信息；针对多个申诉字段中的每一个申诉字段确定对应的预定义规则，所述预定义规则用于定义将所述申诉字段调整至的预定义位置；以及针对多个申诉字段中的每一个申诉字段应用对应的预定义规则，以将所述申诉文件转换为标准化申诉文件。
[0005]在上述的方法中，针对多个申诉字段中的每一个申诉字段确定对应的预定义规则包括：判断所述申诉字段是否存在于标准字段库中；以及基于判断结果，确定所述申诉字段的对应的预定义规则。
[0006]在上述的方法中，方法进一步包括：如果判断所述申诉字段存在于所述标准字段库中，则从预定义规则库中提取与所述申诉字段对应的预定义规则。
[0007]在上述的方法中，方法进一步包括：如果判断所述申诉字段存在于所述标准字段库中，但预定义规则库中存在与所述申诉字段对应的多个预定义规则，则基于所述申诉发出设备的标识从所述多个预定义规则中提取与所述申诉发出设备对应的预定义规则。
[0008]在上述的方法中，方法进一步包括：如果判断所述申诉字段不存在于所述标准字段库中，则将所述申诉字段添加到所述标准字段库中，对所述申诉字段设置预定义规则，并将所述预定义规则添加到预定义规则库中。
[0009]在上述的方法中，方法进一步包括：如果判断所述申诉字段不存在于所述标准字
段库中但所述申诉字段与所述标准字段库中的标准字段含义相近，则将所述申诉字段修改为所述标准字段，并从预定义规则库中提取与所述标准字段对应的预定义规则。
[0010]在上述的方法中，所述预定义规则库存储多个预定义规则、以及所述标准字段库中的标准字段与预定义规则之间的对应关系。
[0011]在上述的方法中，所述申诉字段包括以下各项中的至少一者：申诉类型、医药生产厂商名称、医药生产厂商编码、产品名称、产品编码、产品数量、销售终端名称、销售终端编码、日期。
[0012]根据本专利技术另一方面，提供了一种用于药品流通数据申诉文件处理的装置，包括：申诉文件接收模块，用于接收来自申诉发出设备的申诉文件，所述申诉文件包括一个或多个申诉条目，每个申诉条目具有与多个申诉字段中的每一个申诉字段对应的申诉信息；预定义规则确定模块，用于针对多个申诉字段中的每一个申诉字段确定对应的预定义规则，所述预定义规则用于定义将所述申诉字段调整至的预定义位置；以及预定义规则应用模块，用于针对多个申诉字段中的每一个申诉字段应用对应的预定义规则，以将所述申诉文件转换为标准化申诉文件。
[0013]在上述的装置中，预定义规则确定模块进一步用于：判断所述申诉字段是否存在于标准字段库中；以及基于判断结果，确定所述申诉字段的对应的预定义规则。
附图说明
[0014]包括附图是为提供对本专利技术进一步的理解，它们被收录并构成本申请的一部分，附图示出了本专利技术的实施例，并与本说明书一起起到解释本专利技术原理的作用。附图中：
[0015]图1示出了医药生产厂商与数据服务提供方之间的数据服务交互过程的示意图；
[0016]图2示出了根据本专利技术的实施例的申诉文件的示例；
[0017]图3示出了根据本专利技术的实施例的用于药品流通数据申诉文件处理的方法的流程图；以及
[0018]图4示出了根据本专利技术的实施例的用于药品流通数据申诉文件处理的装置的框图。
具体实施方式
[0019]现在将详细参考附图描述本专利技术的实施例，但是本专利技术不限于此而仅由权利要求书来限定。在附图中，出于说明性目的，可将要素中的一些要素的尺寸放大且不按比例绘制。在任何可能的情况下，在所有附图中将使用相同的标记来表示相同或相似的部分。
[0020]尽管本专利技术中所使用的术语是从公知公用的术语中选择的，但是本专利技术说明书中所提及的一些术语可能是申请人按他或她的判断来选择的，其详细含义在本文的描述的相关部分中说明。此外，要求不仅仅通过所使用的实际术语，而是还要通过每个术语所蕴含的意义来理解本专利技术。
[0021]在本文中所提供的描述中，阐述了众多具体细节。然而应理解，在没有这些具体细节的情况下也可实践本专利技术的实施例。在其他实例中，公知的方法、结构和技术未被详细示出以免混淆对本专利技术的理解。
[0022]图1示出了医药生产厂商102与数据服务提供方104之间的数据服务交互过程的示
意图。基于医药生产厂商102的授权，数据服务提供方104从医药产品的流通过程中采集医药产品的流通数据。流通数据例如可以包括产品名称、产品编码、产品数量、销售终端名称、日期等。数据服务提供方104可以对流通数据进行处理与分析以得到交付数据，并将交付数据交付给医药生产厂商102。交付数据例如可以包括产品名称、产品编码、产品数量、销售终端名称、日期、性质(例如进货、销售、库存、调拨等)等。在医药生产厂商102获得交付数据后，医药生产厂商102可以对交付数据进行数据查看，如果发现异常信息，则向数据服务提供方104提报申诉信息。异常信息可以包括，例如，交付数据中缺少某个特定产品、特定产品的数量异常、销售日期异常等。在接收到申诉信息后，数据服务提供方104对申诉进行受理，并将处理后的反馈信息发送给医药生产厂商102。
[0023]然而，在传统的申诉提报方式中，如果在交付数据中发现异常信息，不同医药生产厂商102的不同申诉处理人员会提交不同格式的申诉文件，即每个申诉文件采用的模板不同。因此，数据服务提供方104需要设置不同的申诉提报人员来对接不同医药生产厂商102的不同申诉处理人员提交的采用不同申诉模板的申诉文件，并且根据不同医药生产厂商102制定的不同申诉处理本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于药品流通数据申诉文件处理的方法，包括：接收来自申诉发出设备的申诉文件，所述申诉文件包括一个或多个申诉条目，每个申诉条目具有与多个申诉字段中的每一个申诉字段对应的申诉信息；针对多个申诉字段中的每一个申诉字段确定对应的预定义规则，所述预定义规则用于定义将所述申诉字段调整至的预定义位置；以及针对多个申诉字段中的每一个申诉字段应用对应的预定义规则，以将所述申诉文件转换为标准化申诉文件。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，针对多个申诉字段中的每一个申诉字段确定对应的预定义规则包括：判断所述申诉字段是否存在于标准字段库中；以及基于判断结果，确定所述申诉字段的对应的预定义规则。3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，进一步包括：如果判断所述申诉字段存在于所述标准字段库中，则从预定义规则库中提取与所述申诉字段对应的预定义规则。4.如权利要求2所述的方法，其特征在于，进一步包括：如果判断所述申诉字段存在于所述标准字段库中，但预定义规则库中存在与所述申诉字段对应的多个预定义规则，则基于所述申诉发出设备的标识从所述多个预定义规则中提取与所述申诉发出设备对应的预定义规则。5.如权利要求2所述的方法，其特征在于，进一步包括：如果判断所述申诉字段不存在于所述标准字段库中，则将所述申诉字段添加到所述标准字段库中，对所述申诉字段设置预定义规则，并将所述预定义规则添加到预定义规则库中。6.如权利要求2所述的方法，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄旭江，
申请(专利权)人：上海倍通医药科技咨询有限公司，
类型：发明
国别省市：