具有高粘接力的聚酯粘合剂纤维制造技术

本发明专利技术提供能够制造高强度的纤维结构体的聚酯粘合剂纤维。对于上述聚酯粘合剂纤维而言，在通过差示扫描量热测定(DSC)得到的升温过程的DSC曲线中，根据熔化吸热量ΔHm与结晶放热量ΔHc之差计算出的ΔH可以为30J/g以下。另外，对于上述聚酯粘合剂纤维而言，在根据通过脉冲核磁共振(NMR)测定得到的140℃下的自旋

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】具有高粘接力的聚酯粘合剂纤维
[0001]相关申请
[0002]本申请主张2021年1月18日在日本提出申请的日本特愿2021
‑
005731的优先权，通过参照引用其全部内容作为本申请的一部分。


[0003]本专利技术涉及抑制结晶成分的形成、提高了粘合剂成分的比例的聚酯粘合剂纤维。

技术介绍

[0004]一直以来，作为粘合剂纤维，一般使用聚乙烯醇类纤维、聚烯烃类纤维。近年来，从机械特性、电特性、耐热性、尺寸稳定性、疏水性等优异的物性及成本优势的方面考虑，在聚酯类树脂中混合有改性树脂的聚酯粘合剂纤维备受关注。
[0005]例如，在专利文献1(国际公开第2015/152082号)中公开了包含聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物0.1～5.0质量％和聚酯的聚酯粘合剂纤维。
[0006]另外，在专利文献2(国际公开第2018/123986号)中公开了包含非晶性聚醚酰亚胺聚合物0.1～5.0质量％和聚酯的聚酯粘合剂纤维。
[0007]现有技术文献
[0008]专利文献
[0009]专利文献1：国际公开第2015/152082号
[0010]专利文献2：国际公开第2018/123986号

技术实现思路

[0011]专利技术所要解决的问题
[0012]这样，在专利文献1及2中，通过相对于聚酯树脂掺混其它树脂作为改性成分，从而改变聚酯类树脂的性质，进行了聚酯粘合剂纤维的粘接力的改良。另一方面，如果能够不掺混改性成分而由在主体纤维中使用的通用的聚酯类树脂直接得到聚酯粘合剂纤维，就能够不受改性成分约束地得到聚酯粘合剂纤维。
[0013]因此，本专利技术的目的在于提供即使在利用了通用的聚酯类树脂的情况下也能够制造高强度的纤维结构体的聚酯粘合剂纤维。
[0014]解决问题的方法
[0015]本专利技术的专利技术人等为了实现上述目的而进行了深入研究，结果发现，即使在使用了未掺混改性成分的聚酯类树脂的情况下，控制纺丝条件并将纤维中的结晶成分比抑制为特定的范围的聚酯粘合剂纤维也在纤维中保持了可结晶的非晶成分，能够提高对粘接有贡献的粘合剂成分量，因此，能够提高粘接性，通过使用这样的聚酯粘合剂纤维，能够制造高强度的纤维结构体，从而完成了本专利技术。
[0016]即，本专利技术可以由以下的方式构成。
[0017]〔方式1〕
[0018]一种聚酯粘合剂纤维，在通过差示扫描量热测定(DSC)而得到的上述聚酯粘合剂纤维的升温过程的DSC曲线中，根据下述式(1)计算出的ΔH为30J/g以下(优选为25J/g以下、更优选为20J/g以下、进一步优选为17J/g以下)，
[0019]ΔH＝ΔHm
‑
ΔHc
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(1)
[0020]式中，ΔHm为熔化吸热量(J/g)，ΔHc为结晶放热量(J/g)。
[0021]〔方式2〕
[0022]一种聚酯粘合剂纤维，在将通过脉冲核磁共振(NMR)测定而得到的上述聚酯粘合剂纤维在140℃下的自旋
‑
自旋弛豫时间T2的自由感应衰减(FID)信号拟合于下述式(2)的情况下计算出的结晶成分比(a1)、约束非晶成分比(a2)及非晶成分比(a3)中，结晶成分比(a1)与约束非晶成分比(a2)及非晶成分比(a3)的合计之比(a1:(a2+a3))为98.0:2.0～50.0:50.0(优选为97.0:3.0～60.0:40.0、更优选为96.0:4.0～62.5:37.5、进一步优选为90.0:10.0～65.0:35.0、进一步更优选为87.0:13.0～67.5:32.5、特别优选为85.0:15.0～70.0:30.0)的范围，
[0023]M(t)＝a1exp(
‑
0.5(t/t1)2)+a2exp(
‑
(1/W)(t/t2)
W
)+a3exp(t/t3)
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(2)
[0024]式中，a1为结晶成分比，a2为约束非晶成分比，a3为非晶成分比，t1为结晶成分的弛豫时间，t2为约束非晶成分的弛豫时间，t3为非晶成分的弛豫时间，W为韦布尔模数(Weibull modulus)。
[0025]〔方式3〕
[0026]根据方式2所述的聚酯粘合剂纤维，其中，
[0027]上述约束非晶成分的弛豫时间t2及上述非晶成分的弛豫时间t3的合计为0.26～1.0ms(优选为0.28～0.80ms、更优选为0.30～0.60ms、进一步优选为0.32～0.55ms、进一步更优选为0.40～0.50ms)。
[0028]〔方式4〕
[0029]根据方式1～3中的任一方式所述的聚酯粘合剂纤维，其为未拉伸纤维。
[0030]〔方式5〕
[0031]根据方式1～4中的任一方式所述的聚酯粘合剂纤维，其结晶温度为100～250℃(优选为105～220℃、更优选为105～200℃)。
[0032]〔方式6〕
[0033]根据方式1～5中的任一方式所述的聚酯粘合剂纤维，其包含聚对苯二甲酸乙二醇酯。
[0034]〔方式7〕
[0035]根据方式1～6中的任一方式所述的聚酯粘合剂纤维，其特性粘度为0.4～1.1dL/g(优选为0.4～1.0dL/g、更优选为0.4～0.9dL/g、进一步优选为0.4～0.8dL/g)。
[0036]〔方式8〕
[0037]根据方式1～7中的任一方式所述的聚酯粘合剂纤维，其单纤维纤度为0.01～10dtex(优选为0.01～5.0dtex、更优选为0.01～2.0dtex)。
[0038]〔方式9〕
[0039]根据方式1～8中的任一方式所述的聚酯粘合剂纤维，其纤维长度为0.5～50mm(优选为1～25mm、更优选为2～15mm)。
[0040]〔方式10〕
[0041]一种纤维结构体，其至少包含方式1～9中的任一方式所述的聚酯粘合剂纤维和主体纤维，所述纤维结构体是上述聚酯粘合剂纤维将上述主体纤维接合而成的。
[0042]〔方式11〕
[0043]根据方式10所述的纤维结构体，其中，
[0044]上述主体纤维包含不具有结晶温度的聚酯纤维。
[0045]需要说明的是，权利要求书和/或说明书中公开的至少2个构成要素的任意组合均包含于本专利技术。特别是权利要求书中记载的2个以上权利要求的任意组合也包含于本专利技术。
[0046]专利技术的效果
[0047]根据本专利技术的聚酯粘合剂纤维，能够以高粘接力将主体纤维接合，能够制造高强度的纤维结构体。
具体实施方式
[0048](聚酯粘合剂纤维)
[0049]对于本专利技术的第一方式的聚酯粘合剂纤维而言，在通过差示扫描量热测定(DSC)得到的升温过程的DSC曲线中，根据下述式(1)计算出的ΔH可以为30J/g以下，
[0050]ΔH＝ΔHm
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种聚酯粘合剂纤维，在通过差示扫描量热测定(DSC)而得到的所述聚酯粘合剂纤维的升温过程的DSC曲线中，根据下述式(1)计算出的ΔH为30J/g以下，ΔH＝ΔHm
‑
ΔHc
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(1)式中，ΔHm为熔化吸热量(J/g)，ΔHc为结晶放热量(J/g)。2.一种聚酯粘合剂纤维，在将通过脉冲核磁共振(NMR)测定而得到的所述聚酯粘合剂纤维在140℃下的自旋
‑
自旋弛豫时间T2的自由感应衰减(FID)信号拟合于下述式(2)的情况下计算出的结晶成分比(a1)、约束非晶成分比(a2)及非晶成分比(a3)中，结晶成分比(a1)与约束非晶成分比(a2)及非晶成分比(a3)的合计之比(a1:(a2+a3))为98.0:2.0～50.0:50.0的范围，M(t)＝a1exp(
‑
0.5(t/t1)2)+a2exp(
‑
(1/W)(t/t2)
W
)+a3exp(t/t3)
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(2)式中，a1为结晶成分比，a2为...

【专利技术属性】
技术研发人员：今川夏绪里，小泉聪，
申请(专利权)人：株式会社可乐丽，
类型：发明
国别省市：