金丝桃素介孔硅纳米载药体系及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种金丝桃素介孔硅纳米载药体系及其制备方法和应用，金丝桃素介孔硅纳米载药体系包括PEG修饰的介孔二氧化硅和金丝桃素，所述金丝桃素与所述PEG修饰的介孔二氧化硅的质量比1：(15～20)。本发明专利技术先对MSN

【技术实现步骤摘要】
金丝桃素介孔硅纳米载药体系及其制备方法和应用


[0001]本专利技术专利涉及生物医药
，尤其是指一种金丝桃素介孔硅纳米载药体系及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]抗菌药物的长期使用会导致细菌的耐药性，限制了它们的广泛使用，因此，开发新型抗菌剂得到了广泛关注。金丝桃素作为一种天然光敏剂，其在590～595nm光的作用下，可以产生活性氧，破坏细菌内的蛋白质、核酸及其结构，导致细菌死亡，且不易产生耐药性，但是金丝桃素溶解度低，在水溶液中容易发生聚集，从而不能发挥其光动力活性。
[0003]因此，研发一种增加金丝桃素水溶性和分散性，使其更好的发挥光动力抗菌作用的制剂显得很有必要。

技术实现思路

[0004]专利技术人在研究过程中，发现介孔二氧化硅因其良好的生物相容性与分散性、弱毒性、易于合成、可调孔径、孔体积大、比表面积大和易进行表面修饰等特性而引起了广泛关注。聚乙二醇具有良好的水溶性和生物相容性，通常被用于修饰纳米颗粒和难溶性化合物，以提高其分散性、生物相容性和溶解度。抗菌光动力疗法(aPDT)是治疗细菌感染的一本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种金丝桃素介孔硅纳米载药体系，其特征在于，包括PEG修饰的介孔二氧化硅和金丝桃素，所述金丝桃素与所述PEG修饰的介孔二氧化硅的质量比1：(14～20)。2.根据权利要求1所述的金丝桃素介孔硅纳米载药体系，其特征在于，所述PEG修饰的介孔二氧化硅通过如下步骤制备得到：1)PEG与马来酸酐反应，纯化，得到两端羧基修饰的聚乙二醇；2)正硅酸四乙酯与3
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氨丙基三乙氧基硅烷反应，得到氨基修饰介孔二氧化硅；3)将步骤1)得到的两端羧基修饰的聚乙二醇和步骤2)得到的氨基修饰介孔二氧化硅混合，调节体系pH至碱性，反应，得到所述PEG修饰的介孔二氧化硅。3.根据权利要求2所述的金丝桃素介孔硅纳米载药体系，其特征在于，所述步骤1)中，PEG与马来酸酐的摩尔比为1：(3～6)；优选地，所述步骤1)包括：取PEG加入反应容器中，加入DMF，通入保护气体，PEG溶解后，加入马来酸酐，搅拌，加入吡啶，反应，除去DMF，将所得油状物透析后，浓缩，冻干，得到两端羧基修饰的聚乙二醇。4.根据权利要求2所述的金丝桃素介孔硅纳米载药体系，其特征在于，所述步骤2)中，3
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氨丙基三乙氧基硅烷与正硅酸四乙酯的体积比为1：(6～8)。5.根据权利要求2所述的金丝桃素介孔硅纳米载药体系，其特征在于，所述步骤2)包括：将水、乙醇和十六烷基三甲基溴化铵加入反应容器中，加入三乙醇胺，搅拌，加入正硅酸四乙酯，继续搅拌，加入3
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氨丙基三乙氧基硅烷，反应，冷却，离心，用乙醇、水洗涤，将所得的固体分散于乙醇和浓盐酸的混合溶剂中，回流，离心，用乙醇和去离子水洗涤，得到氨基修饰介孔二氧化硅；优选地，乙醇、水与三乙醇胺的的体积比为1：(6～8)：(1～1.1)；十六烷基三甲基溴化铵与水的质量比为1：(22～28)；混合溶剂中浓盐酸与乙醇的体积比为1：(8～10)。6.根据权利要求2所述的金丝桃素介孔...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘明星，詹一丰，黄晓江，
申请(专利权)人：湖北工业大学，
类型：发明
国别省市：