负载β-酸的壳聚糖纳米材料及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供负载β

【技术实现步骤摘要】
负载
β
‑
酸的壳聚糖纳米材料及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于壳聚糖纳米材料
，具体涉及一种负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]随着人们生活节奏的不断加快，不健康的生活习惯会导致癌症、炎症等疾病的发生概率明显增加，因此为了保证人类安全健康，需要开发出更多的、可替代的、有效的药物，现有技术中，纳米技术的飞速发展使得越来越多的功能材料得以制备，从而扩大了其在各项领域的应用，对人类的生活、健康产生了重大影响，因此人们对纳米颗粒的使用兴趣呈指数级增长；因此本专利技术提供一种新型纳米材料以进行抗癌药物的制备。

技术实现思路

[0003]有鉴于此，本专利技术提供一种负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料，以进行抗癌药物的制备。
[0004]还有必要提供一种负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料的制备方法。
[0005]还有必要提供一种负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料的应用。
[0006]本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：
[0007]一种负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料的制备方法，包括如下步骤，
[0008]S1：将壳聚糖溶解在醋酸溶液中，得到壳聚糖溶液，将β
‑
酸溶于无水乙醇，得到β
‑
酸溶液；
[0009]S2：将β
‑
酸溶液与壳聚糖溶液进行混合，得到混合溶液；
[0010]S3：向混合溶液中滴加三聚磷酸钠溶液进行离子凝胶法反应预定时间生成含有负载β
‑
酸的壳聚糖纳米颗粒溶液；
[0011]S4：将含有负载β
‑
酸的壳聚糖纳米颗粒溶液进行离心、冷冻干燥得到负载β
‑
酸的壳聚糖纳米颗粒。
[0012]优选地，所述S1步骤中，所述壳聚糖溶液的浓度为1mg/mL
‑
10mg/mL，所述β
‑
酸溶液的浓度为1mg/mL
‑
30mg/mL。
[0013]优选地，所述S2步骤中，所述β
‑
酸溶液与壳聚糖溶液的体积比为1:0.25
‑
1.5。
[0014]优选地，所述S2步骤中，β
‑
酸溶液与壳聚糖溶液进行混合时，需在常温条件下搅拌10min
‑
30min得到混合溶液。
[0015]优选地，所述S3步骤中，所述三聚磷酸钠溶液的浓度为1mg/mL
‑
10mg/mL。
[0016]优选地，所述S3步骤中，所述三聚磷酸钠溶液与混合溶液的质量比为1:0.5
‑
2。
[0017]优选地，所述S3步骤中，在常温下，向混合溶液中滴加三聚磷酸钠溶液，反应预定时间为1
‑
2h。
[0018]通过如上所述的负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料的制备方法制备的负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料。
[0019]如上所述的负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料在制备抑菌或抗癌的药物中的应用。
[0020]如上所述的负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料在制备抑制金黄色葡萄球菌或大肠杆菌或抗结肠癌药物中的应用。
[0021]与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于：
[0022]本专利技术提供的负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料及其制备方法和应用，通过离子凝胶法制备负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料，以壳聚糖作为反应物，三聚磷酸钠作为交联剂，β
‑
酸作为活性成分，使得β
‑
酸递送简单，反应过程简洁、安全、稳定可控，对设备、环境要求低，绿色环保；且通过离子凝胶法制得具有尺寸、电位、载药量适宜负载β
‑
酸的壳聚糖纳米颗粒。
[0023]制备出的负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料的载药量高、包覆率高，药物靶向性、稳定性大大提高，且制备的负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料在抑菌、抗癌中效果巨佳。
附图说明
[0024]图1为实施例二的扫描电镜图。
[0025]图2为实施例二的红外谱图。
[0026]图3为实施例二的XRD图。
[0027]图4为实施一、实施例二、实施例三、实施例四的β
‑
酸在纳米颗粒中的体外释放谱。
[0028]图中：图1中：空白壳聚糖纳米颗粒：(a)1μm、(b)500nm的扫描电镜图；实例二：(c)1μm，(d)500nm的扫描电镜图；
[0029]图2中：(a)壳聚糖、(b)三聚磷酸钠、(c)空白壳聚糖纳米颗粒、(d)实例二；
[0030]图3中：(a)壳聚糖、(b)三聚磷酸钠、(c)β
‑
酸、(d)空白壳聚糖纳米颗粒、(e)实例二；
[0031]图4中：(a)实例一、(b)实例二、(c)实例三、(d)实例四。
具体实施方式
[0032]以下结合本专利技术的附图，对本专利技术实施例的技术方案以及技术效果做进一步的详细阐述。
[0033]一种负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料的制备方法，包括如下步骤，
[0034]S1：将壳聚糖溶解在醋酸溶液中，得到壳聚糖溶液，将β
‑
酸溶于无水乙醇，得到β
‑
酸溶液；
[0035]S2：将β
‑
酸溶液与壳聚糖溶液进行混合，得到混合溶液；
[0036]S3：向混合溶液中滴加三聚磷酸钠溶液进行离子凝胶法反应预定时间生成含有负载β
‑
酸的壳聚糖纳米颗粒溶液；
[0037]S4：将含有负载β
‑
酸的壳聚糖纳米颗粒溶液进行离心、冷冻干燥得到负载β
‑
酸的壳聚糖纳米颗粒。
[0038]与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于：
[0039]本专利技术提供的负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料及其制备方法和应用，通过离子凝胶法制备负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料，以壳聚糖作为反应物，三聚磷酸钠作为交联剂，β
‑
酸作为活性成分，使得β
‑
酸递送简单，反应过程简洁、安全、稳定可控，对设备、环境要求低，绿色环保；且通过离子凝胶法制得具有尺寸、电位、载药量适宜负载β
‑
酸的壳聚糖纳米颗粒。
[0040]制备出的负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料的载药量高、包覆率高，药物靶向性、稳定性
大大提高，且制备的负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料在抑菌、抗癌中效果巨佳。
[0041]进一步的，所述S1步骤中，所述醋酸的浓度为0.1
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤，S1：将壳聚糖溶解在醋酸溶液中，得到壳聚糖溶液，将β
‑
酸溶于无水乙醇，得到β
‑
酸溶液；S2：将β
‑
酸溶液与壳聚糖溶液进行混合，得到混合溶液；S3：向混合溶液中滴加三聚磷酸钠溶液进行离子凝胶法反应预定时间生成含有负载β
‑
酸的壳聚糖纳米颗粒溶液；S4：将含有负载β
‑
酸的壳聚糖纳米颗粒溶液进行离心、冷冻干燥得到负载β
‑
酸的壳聚糖纳米颗粒。2.如权利要求1所述的负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料的制备方法，其特征在于：所述S1步骤中，所述壳聚糖溶液的浓度为1mg/mL
‑
10mg/mL，所述β
‑
酸溶液的浓度为1mg/mL
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30mg/mL。3.如权利要求2所述的负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料的制备方法，其特征在于：所述S2步骤中，所述β
‑
酸溶液与壳聚糖溶液的体积比为1:0.25
‑
1.5。4.如权利要求1所述的负载β
‑
酸的壳聚糖纳米材料的制备方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：田秉仁，乔霞，郭松林，李爱琴，徐雅楠，曹佳，张旭，马端，
申请(专利权)人：宁夏医科大学总医院，
类型：发明
国别省市：