利用矿物质材料的有效成分稳定化方法技术

本发明专利技术涉及利用矿物质材料的有效成分稳定化。在本发明专利技术中，利用矿物质材料可以稳定地担载有效成分，并且通过本发明专利技术的制备方法制备的微胶囊由于胶囊化成分与土壤成分相同，因此在排放到自然中时不存在环境问题，因此可以摆脱微塑料问题。脱微塑料问题。脱微塑料问题。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】利用矿物质材料的有效成分稳定化方法


[0001]本专利技术涉及一种利用矿物质材料的有效成分的稳定化方法。更具体地，本专利技术涉及一种能够摆脱微塑料问题的有效成分稳定化技术，并且涉及一种利用矿物质材料而非微塑料能够稳定地担载有效成分的技术。

技术介绍

[0002]胶囊化是指为了有效成分的有效传递而将有效成分捕集到相当于外壁的物质中的形态的总称。这种胶囊即使使用较少用量的有效成分也可以进行符合目的的准确传递，从而减少副作用，维持有效成分的稳定性，并且减少费用相关问题。由此，胶囊在产业领域中以多种形态和目的得到应用，例如在医/药学领域中药物的靶向传递；在卫生用品中香料的稳定性维持及在使用者所希望的时间点的发出香味；在化妆品领域中功效物质的来自外部刺激(例如光、热等)的稳定性维持及皮肤传递；以及在农业领域和食品领域中杀虫剂和营养成分等的稳定性维持及吸收效率强化等。
[0003]然而，国际组织指出，微胶囊是在自然界中不会降解并积累起来从而可能诱发严重的环境污染的微塑料(是直径为5mm以下的小塑料片)污染的原因之一。根据ECHA报告书(2019年)，将无机物或生物降解聚合物物质原样用作能够摆脱微塑料问题的物质时，选定了称为易于生物降解(readily biodegradable)的被设计为使得能够立即降解的物质。但是，用作为不是微塑料范畴的物质的二氧化硅等无机材料制备的胶囊存在因不耐干燥时产生的张力或冲击而容易破裂的问题。另外，如果用天然聚合物制备胶囊，则存在由于物质固有的微细多孔性，胶囊内部的有效成分溶出，从而无法维持胶囊的稳定性的问题。如果为了减少微细多孔性并提高稳定性而利用交联，则存在降解性降低且不具有生物降解性的问题。另外，如果使用引入酯键的物质以使容易降解，则存在剂型无法承受苛刻的条件(pH变化、温度变化)而在使用前发生降解的问题，因此到目前为止，解决方案仍处于未知或全无的状态。
[0004]作为无机材料的二氧化硅是对生物体不会产生影响且安全的物质，是广泛用于制药、化妆品和生活用品等中的材料。上述二氧化硅占据构成大地的物质即土壤成分的大部分，对于作为微生物的硅藻类，是构成细胞壁的物质，因此是安全的物质。因此，利用二氧化硅的有效成分的胶囊化的研究备受关注，但如前所述，二氧化硅与聚合物不同，因干燥时产生的张力而容易破裂，因此需要对其进行补充研究。
[0005]现有技术文献
[0006]非专利文献
[0007]1:ANNEX XV RESTRICTION REPORT,PROPOSAL FOR A RESTRICTION；SUBSTANCE NAME(S):intentionally added microplastics,DATE:22August 2019

技术实现思路

[0008]技术课题
[0009]本专利技术的专利技术人为了开发利用作为无机材料的矿物质材料的微胶囊而进行研究的结果，确认了当将包含乳化剂的连续相与包含胶囊化成分和有效成分的分散相混合，然后通过上述胶囊化成分的硬化反应制备包含有效成分的微胶囊时，由于上述胶囊化成分与土壤成分相同，因此在排放到自然中时不存在环境问题，并完成了本专利技术。
[0010]因此，本专利技术的目的是提供具有高通用性、自然亲和性和稳定性的微胶囊的制备方法、由此制备的微胶囊以及包含上述微胶囊的洗涤产品。
[0011]课题的解决手段
[0012]本专利技术提供一种微胶囊的制备方法，包括：
[0013]将包含乳化剂的连续相与包含胶囊化成分和有效成分的分散相混合以制备乳液的步骤；以及
[0014]对上述乳液进行胶囊化反应的步骤，
[0015]上述乳化剂包括选自由阴离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂、两性表面活性剂和非离子性表面活性剂组成的组中的一种以上，
[0016]上述胶囊化成分包括选自由二氧化硅前体、氧化钛前体和氧化锆前体组成的组中的一种以上。
[0017]另外，本专利技术提供一种微胶囊，其通过前述微胶囊的制备方法制备，并且粒径为0.1至1,000μm。
[0018]另外，本专利技术提供一种洗涤产品，其包含前述微胶囊。
[0019]另外，本专利技术提供微胶囊用于制备洗涤产品的用途，所述微胶囊通过前述微胶囊的制备方法制备，并且粒径为0.1至1,000μm。
[0020]专利技术效果
[0021]本专利技术提供一种利用矿物质材料的有效成分稳定化方法。
[0022]在本专利技术中，利用矿物质材料可以稳定地担载有效成分，并且通过本专利技术的制备方法制备的微胶囊由于胶囊化成分与土壤成分相同，因此在排放到自然中时不存在环境问题，因此可以摆脱微塑料问题。另外，通过本专利技术的制备方法制备的微胶囊具有致密(dense)结构的胶囊外壁，因此可以防止有效成分的溶出。
附图说明
[0023]图1图示了本专利技术的微胶囊的制备方法。
[0024]图2示出了利用扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscopy)(SEM)对本专利技术的实施例中制备的微胶囊进行形态确认的结果。具体地，A示出了实施例8的SEM照片，B示出了实施例8的放大照片，C示出了实施例8的破断面照片以及D示出了实施例40的破断面照片。
[0025]图3示出了利用Mastersizer 3000对本专利技术的实施例8中制备的微胶囊进行粒度确认的结果。
[0026]图4示出了对于本专利技术的实施例8和40中制备的微胶囊，在乳化剂存在下在50℃的环境中确认根据时间的胶囊内香料的保存量的结果。
具体实施方式
[0027]本专利技术涉及一种微胶囊的制备方法，包括：
[0028]将包含乳化剂的连续相与包含胶囊化成分和有效成分的分散相混合以制备乳液的步骤；以及
[0029]对上述乳液进行胶囊化反应的步骤，
[0030]上述乳化剂包括选自由阴离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂、两性表面活性剂和非离子性表面活性剂组成的组中的一种以上，
[0031]上述胶囊化成分包括选自由二氧化硅前体、氧化钛前体和氧化锆前体组成的组中的一种以上。
[0032]以下，具体说明本专利技术的构成。
[0033]在本专利技术中，微胶囊是指包围液状、固状或糊状的有效成分的微小颗粒，并且可以具有0.1至1,000μm的粒径。上述微胶囊可以物理、化学地保护有效成分免受外部环境的影响，还可以调节有效成分的释放。
[0034]在本专利技术中，微胶囊可以通过以下步骤制备：
[0035]将包含乳化剂的连续相与包含胶囊化成分和有效成分的分散相混合以制备乳液的步骤(以下，乳液制备步骤)；以及
[0036]对上述乳液进行胶囊化反应的步骤(以下，胶囊化反应步骤)。
[0037]在本专利技术中，乳液制备步骤可以是将连续相和分散相混合以制备乳液的步骤。
[0038]在本专利技术中，连续相作为水相，可以包含乳化剂。
[0039]在一个具体例中，作为连续相的溶剂，本领域中通常使用的溶剂都可以使用，具体地，可本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种微胶囊的制备方法，包括：将包含乳化剂的连续相与包含胶囊化成分和有效成分的分散相混合以制备乳液的步骤；以及对上述乳液进行胶囊化反应的步骤，上述乳化剂包括选自由阴离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂、两性表面活性剂和非离子性表面活性剂组成的组中的一种以上，上述胶囊化成分包括选自由二氧化硅前体、氧化钛前体和氧化锆前体组成的组中的一种以上。2.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法，其中，乳化剂为阳离子性表面活性剂。3.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法，其中，乳化剂为十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)或十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)。4.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法，其中，相对于乳液总重量，乳化剂的含量为0.00001至10重量份。5.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法，其中，胶囊化成分包括选自由下述化学式1至4表示的化合物组成的组中的一种以上：[化学式1][化学式2][化学式3][化学式4]
在上述化学式1至4中，A为硅、钛或锆，R1至R4各自独立地为氢或末端处被官能团取代或未取代的碳原子数为1至8的烷基，上述官能团包括胺、羟基、酰胺、羧基、乙烯基、环氧基、苯基或巯基。6.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法，其中，二氧化硅前体包括选自由原硅酸四甲酯、原硅酸四乙酯、原硅酸四丙酯、原硅酸四丁酯、甲基三甲氧基硅酸酯、三甲基乙氧基硅酸酯、丁基三甲氧基硅酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：廉准皙，赵恩哲，林志媛，奉晓琎，郑琁阿，朴鲁镇，沈愚先，
申请(专利权)人：汉阳大学校产学协力团，
类型：发明
国别省市：